- 冠心病患者介入治疗前后外周血CRP、MMP-9水平与预后的相关性
- 赵亮刘俊明黄文军谢伟
- 2型心肌梗死的研究进展
- 2021年
- 2型心肌梗死是指氧气消耗量的增加和氧气供给减少继发造成的心肌损伤,与急性动脉硬化血栓形成无关,治疗方法和预后也不一样。本文总结了2型心肌梗死的定义、流行病学特征、继发疾病、临床特征、治疗及预后情况。
- 解古月郑峥谢伟
- 关键词：心肌损伤
- 家族性高胆固醇血症患者基因风险评分与心血管疾病的相关性被引量：2
- 2020年
- 目的探究家族性高胆固醇血症(FH)患者基因风险评分与心血管疾病(CVD)的相关性。方法选取2016年1月-2019年6月在新疆生产建设兵团医院诊断及就诊的FH患者199例,根据是否合并心血管疾病分为观察组(n=43)与对照组(n=156),对比一般资料及血脂水平,包括:伴随疾病、吸烟史、家族CVD史、甘油三酯(TC)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),同时检测低密度脂蛋白受体(LDLR).,载脂蛋白B(ApoB)、枯草溶菌素转化酶(PCSK9)基因的风险评分,使用Spearman相关分析探究基因风险评分与LDL.-C水平的关系,使用Logistie回归分析CVD的独立危险因素。结果观察组的年龄、家族性心血管病史率显著高于附照组,观察组的TC(1=2.171,P=0.031)、TC(t=6.325,p=0.000)及LDL-C(1=6.890,P=0.000)水平显著高于对照组,HDL-C水平显著低于对照组(1=5.137,P=0.031);所有患者基因风险评分分布在1.25~2.25,中位分数1.90,观察组高基因风险比例显著高于对照组(81.40%vs 49.36%;χ^2=14.060,P=0.000).基因风险评分与LDL-C水平呈显著正相关(r=0.358,P=0.000)。多因索Logistie回归分析显示年龄(OR=1.369,P=0.001)、家族性心血管病史(OR=3.043,P=0.044)、LDL-C(OR=1.734,P=0.000)、高基因风险评分(OR=6.507,P=0.003)是心血管疾病发生的独立危险因素,HDL-C(OR=0.008,P=0.000)是心血管疾病的独立保护因素。结论FH患者基因风险评分与LDL-C水平呈显著正相关,高基因风险评分是CVD发生的独立危险因素。
- 李娜张娟娟付智鹏谢伟
- 关键词：心血管疾病
- 急性冠脉综合征患者及家属出院准备度和出院指导质量比较分析
- 2022年
- 目的:比较急性冠脉综合征(ACS)患者及其家属出院准备度和出院指导质量的差异。方法:采用一般资料调查表、出院准备度量表和出院指导质量量表对ACS患者及其家属共348进行问卷调查。结果:ACS患者及其家属出院准备度总分分别为(159.51±23.90)分、(155.72±25.21)分,差异有统计学意义(P<0.01);两者出院指导质量评分分别为(127.07±26.29)分、(129.03±26.53)分,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ACS患者及其家属的出院准备度和出院指导质量处于中等水平,提示医护人员需重视并提高患者及其家属出院准备度,降低患者并发症发生率和再入院率。
- 刘斯阳李新文谢伟
- 关键词：急性冠脉综合征
- H型高血压患者动态血压变异性特点及在叶酸辅助干预治疗下动脉硬化疗效分析研究被引量：1
- 2021年
- 目的观察H型高血压患者的动态血压昼夜节律,探讨叶酸干预治疗对H型高血压患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)代谢变化及脉搏波传导速度(PWV)的影响。方法连续收集2015年01月—2017年12月期间,就诊于新疆兵团医院心内科住院原发性高血压患者,根据Hcy水平分为H型高血压组(简称"H组")与非H型高血压组(简称"非H组")两组,对H组用随机数字表法将患者随机分为2亚组,在降压基础上加用叶酸治疗为治疗组,另一组为对照组。结果纳入研究的381例高血压患者全为汉族,年龄(56.84±11.91)岁,男:女=1.12:1。H组200例(治疗组100例,非治疗组100例),非H组181例。动态血压监测显示,H组较非H组患者的勺型、反杓形血压的发生率及夜间平均收缩压方面存在差异,且差异有统计学意义(χ^(2)=5.369,P=0.027;χ^(2)=16.378,P=0.000;Z=1.987,P=0.048)。H组PWV水平较非H组明显升高,差异有统计学意义(Z=4.487,P=0.000)。两组给予治疗时间12个月,随访时间8~12个月,平均10个月,H组较非H组ΔHcy水平差异有统计学意义(Z=-10.716,P=0.000),ΔPWV水平差异无统计学意义(Z=1.392,P=0.194)。治疗组较对照组Hcy(Z=-10.809,P=0.000)、ΔHcy(Z=-19.657,P=0.000)、PWV(Z=-2.086,P=0.038)、ΔPWV(Z=-5.599,P=0.000)水平差异有统计学意义。结论Hcy会影响高血压昼夜节律变化,H型高血压较非H型高血压患者容易导致动脉硬化,叶酸干预治疗可以明显使H型高血压患者的血浆Hcy水平降低,减缓动脉硬化进程。
- 宋诗飞谢伟张红军张硕高翔郭雪峰谢古月金珂宇杨一凡高霞
- 关键词：H型高血压叶酸动脉硬化
- 肥厚型心肌病患者突变基因及精准医疗综述
- 2020年
- 肥厚型心肌病(HCM)是临床中常见的心肌病。HCM患者的临床表现多为胸闷气短、胸痛、心律失常、晕厥及猝死(SCD)[2,3]。其中,SCD是HCM最严重的表型,多见于运动员青年。据报道,67%的肥厚型心肌病为不对称型,主要引起的肥厚部位为左心室及主动脉下室间隔[4],双心室肥厚的病例不多见。目前认为HCM与心脏肌节蛋白基因突变有关,突变相关基因主要定位于肌球蛋白重链基因、心脏肌钙蛋白T基因上,有专家提出肌球蛋白结合蛋白C基因等肌小节蛋白基因及相关的修饰基因与线粒体基因也曾多次被发现与HCM基因突变有关,而MYBPC3基因为最主要致病基因之一。
- 古扎努尔·阿不都合里力高霞王明建谢伟
- 关键词：肥厚型心肌病心室肥厚基因突变胸痛
- FFR评价心肌缺血与左室舒张功能关系的研究
- 谢伟刘俊明李科任凤波邹琦赵亮李娜
- 探究伊伐布雷定对慢性心衰患者NT-proBNP水平影响
- 2022年
- 探究慢性心衰患者采用伊伐布雷定的治疗效果及对患者血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平影响。方法 随机选择出诊慢性心衰患者70例为研究对象,于2019年12月~2022年7月开展对比性治疗研究,将患者随机分组为对照组(n35)、研究组(n35)后,予以对照组常规药物治疗,予以研究组伊伐布雷定联合治疗。比较患者治疗期间心功能水平,血浆NT-proBNP、MMP-9、MMP-2、HA水平,6min步行距离,病后生活质量评分变化及治疗有效率组间差异性。结果 研究组治疗后LVEF、SV、CO、E/A,6MWT,治疗有效率均高于对照组,且治疗后血NT-proBNP、MMP-9、MMP-2、HA及WLHFQ评分均低于对照组,差异显著,P<0.05。结论 临床中对于慢性心衰患者开展伊伐布雷定联合治疗,可在积极改善患者心功能同时,延缓心肌损伤、心肌纤维化进展,维护患者残余心功能,提升病后生活质量,治疗效果确切。
- 金珂宇孙海洋谢伟
- 关键词：伊伐布雷定慢性心衰NT-PROBNP
- 单基因高血压致病基因变异对中青年高血压患者肾脏功能的影响
- 2020年
- 目的:研究单基因高血压致病基因的变异对新疆地区中青年高血压患者肾脏功能的影响。方法:收集2015年10月至2018年9月在新疆生产建设兵团医院诊断及就诊的患者,发病年龄在14岁-50岁之间的高血压患者共799例进行初步筛选,排除。原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、多发现大动脉炎、睡眠呼吸暂停综合症、肾动脉狭窄、主动脉缩窄、多囊肾、肾肿瘤、嗜铬细胞瘤、妊娠高血压、Cushing综合征、甲状腺功能异常、药物性高血压以及正在服用ACEI、ARB、β受体拮抗剂、利尿剂等影响RAAS激素水平检测的药物或停药未满4周者,最终纳入符合标准的高血压患者46例,其中男性28例,女性18例。对其进行基因测序,根据有无单基因遗传性LRH致病基因的变异进行分组,比较两组肾脏功能的差异,分析其单基因变异对中青年高血压患者肾脏功能的影响。结果:有基因变异组有18例,无基因变异组有28例,有变异组的PRA、AngI水平低于无变异组,差异均有统计学意义P<0.05,两组患者尿素、血肌酐、尿酸、肾小球滤过率无显著性的差异,但尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/肌酐比值有显著性的差异。结论:在单基因遗传性LRH患者人群中,有致病基因变异的患者更早发生肾损害,致病基因的变异有可能是导致肾脏功能早期受损的原因。
- 高翔李娜宋诗飞赵亮张娟娟高霞谢伟
- 关键词：高血压肾脏功能
- MLR联合TC/HDL-C比值与ACS患者冠状动脉病变严重程度的相关性分析
- 2023年
- 目的分析单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)联合总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇比值(TC/HDL-C)与急性冠脉综合征(ACS)患者冠状动脉病变严重程度的相关性。方法选择2018年1月至2020年12月因急性胸痛就诊于新疆生产建设兵团医院,诊断ACS并完成冠状动脉造影的患者。分别记录患者的性别、年龄、体重指数(BMI)、既往病史、急诊血常规指标(中性粒细胞计数(NEU)、淋巴细胞计数(LYM)、单核细胞计数(MON)、血小板计数(PLT))、脂质指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]以及冠状动脉造影等资料。计算冠状动脉Gensini积分,将Gensini积分>0分的189例患者纳入研究;根据患者Gensini积分均值,分为Gensini低分组(Gensini积分<56分,110例)和高分组(Gensini积分≥56分,79例);比较两组之间上述指标的差异,利用线性分析各变量与Gensini积分的相关性;利用Logistic回归得到MLR与TC/HDL-C的联合诊断因子,绘制ROC曲线,评估MLR、TC/HDL-C及联合诊断因子对ACS患者冠状动脉病变严重程度的预测价值;结果对照组和观察组在年龄、BMI、高血压、糖尿病、吸烟史、NEU、LYM、MON、TC、HDL-C、LDL-C、MLR、TC/HDL-C比值的比较均有显著的统计学差异(P<0.05);Gensini积分高分组和低分组在性别、BMI、高血压、糖尿病、吸烟史、NEU、LYM、TC、HDL-C、LDL-C、MLR、TC/HDL-C比较均有统计学差异(P<0.05)。线性回归分析显示,观察组MLR和TC/HDL-C与Gensini积分的相关性强于其他指标(r值分别为0.225、0.363,P<0.05)。对Gensini积分相关指标进行二元Logistic回归分析,结果NEU、LYM、TC、HDL-C及LDL-C均是ACS患者冠状动脉病变的独立危险因素(OR分别为4.235、0.029、4.741、0.001、0.011,95%CI分别为2.126~8.507、0.007~0.112、1.074~20.921、0.000~0.025、1.162~3.144,均P<0.05)。ROC曲线分析显示,MLR联合TC/HDL-C对ACS患者冠状动脉病变的严重程度有�
- 高翔宋诗飞李娜谢伟邹琦
- 关键词：GENSINI积分
