赵凤芝
- 作品数:1 被引量:0H指数:0
- 供职机构:暨南大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域:生物学更多>>
- 抗FGF2人鼠嵌合抗体在HEK293T细胞中的表达优化
- 2014年
- 目的:FGF2是肿瘤血管新生过程中最重要的因子之一,因此通过制备抗FGF2人鼠嵌合抗体中和其发挥作用,以达到抑制肿瘤生长的目的。方法:利用分泌抗FGF2抗体的杂交瘤细胞株IgG9B9和人B淋巴细胞,分别克隆抗体轻链可变区V L、重链可变区V H和人重链恒定区C H基因,从pComb3λ载体中扩增出人λ链恒定区C L基因,通过重叠PCR,将V L,V H和C L,C H片段分别连接形成嵌合抗体的轻链L和重链H,将L/H链以单独构建或串联于同一载体的方式,构建抗FGF2嵌合抗体表达载体,并通过调控元件WPRE优化载体、共转染促生长因子aFGF以及调整表达温度等方式提高嵌合抗体在真核细胞中的表达。结果:成功构建了优化表达载体PLexmWPRE、PLexm-aFGF;L、H链基因也成功构建,并以L、H或L-F2A-H(2A连接肽将L和H连接起来)的方式分别成功连接到PLexm,PLexm-WPRE载体中。转染细胞上清的ELISA鉴定结果表明,L/H链单独构建要比串联构建的方式具有更高的表达水平,WPRE能有效促进抗体的表达而aFGF并不能促进其表达,与31、37℃相比,33℃时抗体的表达量最高,同时嵌合抗体表现出了很好的结合活性及中和活性,竞争IC50=6.25μg/ml。通过亲和层析获得了高纯度的抗FGF2嵌合抗体。结论:在33℃下,人鼠嵌合抗体基因在WPRE存在下表达量最高,且与抗原FGF2有很好的结合活性及中和活性,为临床应用奠定了基础。
- 王金胜姜浩武张晋霞潘磊赵凤芝于云飞蔡亚雄邓宁
- 关键词:碱性成纤维生长因子嵌合抗体真核表达载体