王娅莉
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学农业科学更多>>
- 组合生物学在药物研究中的应用进展被引量：1
- 2015年
- 天然产物具有结构多样性和宽泛的生物活性,是宿主细胞的次级代谢产物,而新药的主要来源是化学合成的结构类似物。由于基因改良的异源宿主能高效表达组合生物合成途径,增加产物的浓度,降低药物成本,故它是一种获得天然产物类似物的环境友好型的方式。讨论了组合生物合成的3种主要策略:前体-定向的生物合成;酶-水平的修饰,包括整个功能域、模块和亚基的交换,定点诱变和定向进化;途径水平的重组。提出组合生物合成利用底物宽泛性、酶工程及其催化的途径获得新型非天然的自然产物,使潜在化合物结构更加多样化;需要高通量筛选方法筛选大量候选化合物,并用计算机方法结合结构-生物活性来分析进行优化设计,以确保其获得所需的活性,进一步探讨酶的动力学和机制以及代谢途径。
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- 关键词：组合生物合成聚酮合酶
- 毛细管区带电泳法拆分维拉帕米对映体
- 2013年
- 目的以羟丙基环糊精为手性添加剂建立维拉帕米对映体的毛细管区带电泳拆分方法。方法分别考察分离电压、添加剂种类及浓度、缓冲溶液pH值等参数对实验结果的影响,从而确定维拉帕米的最佳拆分条件。结果维拉帕米对映体得到了较好的分离,分离度可达5.52。结论该方法可用于维拉帕米对映体的分离,具有快速、准确性好、成本低等优点。
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- 关键词：维拉帕米
- HPLC法测定硝克柳胺的含量及有关物质
- 2013年
- 目的建立硝克柳胺含量和有关物质的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定方法。方法采用Inertsil C_8柱(250mm×4.6mm,5μm,GL Sciences Inc.);流动相为水-乙腈-四氢呋喃(50:50:1)(内含0.1%磷酸);流速为1.0mL/min;检测波长为330nm;柱温为30℃。结果在选定色谱条件下,主峰与有关物质峰分离度良好,硝克柳胺在0.02～1.0g/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6);平均回收率为100.1%(n=9);检测限为0.1ng。结论该方法专属性强、灵敏度高、操作简便,可用于测定硝克柳胺的含量及有关物质。
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- 反相离子对色谱法测定脱氧精胍菌素药物中的主成分被引量：4
- 2012年
- 建立了反相离子对色谱法分离测定脱氧精胍菌素药物中主成分的方法。分别考察了色谱柱类型、离子对试剂种类及浓度、缓冲盐浓度和流动相pH值等参数对实验结果的影响。确定了分离脱氧精胍菌素的最佳条件:C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以5 mmol/L磷酸氢二钾水溶液(含5 mmol/L戊烷磺酸钠,pH 3.6±0.3)-乙腈(90∶10,v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min;检测波长为210 nm;柱温为30℃;进样量为20μL。该方法实现了对脱氧精胍菌素的良好分离,且线性关系良好,检出限可达0.5 mg/L。
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- 关键词：反相高效液相色谱法离子对试剂药物
- 手性药物的药代动力学被引量：6
- 2005年
- 手性药物对映体在体内的手性环境中表现出强烈的立体选择性,对映体之间表现出不同的药动学和药效学性质。研究手性药物对映体的药动学差异,讨论吸收、分布、代谢、排泄4个环节中的药动学差异,对影响这些差异的因素逐一分析。
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- 关键词：手性药物药代动力学药物对映体药动学药效学
- 高效液相色谱法测定发酵液中夫西地酸的含量被引量：1
- 2015年
- 建立了快速检测发酵液中夫西地酸含量的高效液相色谱分析方法,采用Angilent Extend-C18色谱柱,用磷酸盐缓冲液—乙腈(30:70)作流动相,流速为1.2 m L·min-1,检测波长为214 nm,柱温为30℃。夫西地酸浓度在10μg^2 000μg·m L-1范围内,夫西地酸峰面积与质量浓度线性良好,相关系数为0.999 1;按标准加入法做回收率,平均回收率达到99.56%;精密度RSD为1.13%。该方法具有分析时间短、操作简便、结果准确,重现性好等特点,特别适用于大量的菌种筛选,提炼、纯化过程的在线监测。
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- 关键词：夫西地酸高效液相色谱法发酵液抗生素
- 吗替麦考酚酯及其有关物质的HPLC测定被引量：5
- 2009年
- 吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,1)是由瑞士罗氏公司在20世纪90年代开发的一种抗代谢类免疫抑制剂,临床上主要用于器官移植和自身免疫性疾病[1],不良反应小,应用前景良好。
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- 关键词：吗替麦考酚酯HPLC
- 高压液相色谱法测定那他霉素的含量被引量：1
- 2013年
- 采用高压液相色谱法测定那他霉素的含量，以C18柱（4．6mm×250mm，5μm）为分析柱，以醋酸铵缓冲液（取醋酸铵3g，加水760mL）-乙腈（760：240）为流动相，流速为1．0mL/min，柱温为45cc，检测波长为303nm。线性范围为0．04-0．3mg／mL，线性方程为y=52196216x＋202922，r=1．000，加样回收率为99．73％，RSD为0．74％。该方法简单、准确、灵敏、重复性好。
- 刘月王娅莉张惠敏于兰安兰兰
- 关键词：高压液相色谱法那他霉素抗生素
