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以草酸氧钛铵分子为前驱体制备N掺杂的TiO2光催化剂: 2010年; 用不同温度控制分解草酸氧钛铵制备N掺杂TiO2光催化剂．利用XRD、IR、热分析、N2吸-脱附等温线、XPS、紫外可见漫反射光谱和SEM表征了N-TiO2光催化剂的结构．400～600 ℃焙烧的N-TiO2光催化剂为纯锐钛矿相，而700 ℃焙烧的N-TiO2光催化剂为锐钛矿和金红石混合相．N掺杂在TiO2的间隙位使锐钛矿相TiO2带隙变窄．在光降解甲基橙的反应中，600和400 ℃焙烧的N-TiO2催化剂分别在紫外光和全波长光照射下有最好活性；700 ℃焙烧的N-TiO2催化剂无论在紫外光和全波长光下都表现出最好的比活性，即最高的光量子效率，这可以归因于700℃焙烧的N-TiO2光催化剂良好的结晶程度和锐钛矿-金红石异相结的存在．; 卜晶方钧石富城姜志全黄伟新; 关键词：二氧化钛光催化剂草酸 TIO2光催化剂 X射线光电子能谱前驱体

基于二氧化钛的光催化材料合成和光催化性能研究: 光催化反应是目前非常热门的催化反应之一，研究内容广泛，除了借助光谱等技术研究催化剂反应过程中光生电子的行为等反应机理以外，在实际催化体系中涉及新型纳米材料的合成和典型催化反应的研究，后者包括挥发性有机物的光催化矿化、光分...; 石富城; 关键词：光催化二氧化钛非金属掺杂; 文献传递

Ce_xTi_(1-x)O_2复合氧化物表面结构和体相结构的演变(英文)被引量：2: 2013年; 利用X射线衍射、N2吸附等温线、X射线光电子能谱、X射线吸收谱、H2-程序升温还原、甲基橙选择化学吸附和等电点测定等方法研究了共沉淀方法制备的一系列Cex Ti1-x O2复合氧化物的结构. 成功发展了甲基橙选择化学吸附和等电点方法研究Cex Ti1-x O2复合氧化物的最外层表面结构, 并定义了"等价CeO2表面覆盖度"来描述Cex Ti1-x O2复合氧化物的最外层表面结构. Cex Ti1-x O2复合氧化物 (x ≥ 0.7)形成立方萤石相固溶体, Ce0.3Ti0.7O2表现出纯的单斜相, 而其它复合氧化物表现出混合相. CexTi1-x O2复合氧化物最外层表面结构的演变行为不同于其体相结构. Ce0.7Ti0.3O2立方萤石相固溶体最外层表面已经部分形成了单斜相Ce0.3Ti0.7O2, 随Ce含量的降低, 单斜相Ce0.3Ti0.7O2从最外层表面向体相生长. Cex Ti1-x O2复合氧化物立方萤石相固溶体和单斜相Ce0.3Ti0.7O2分别在相对较低和较高的温度表现出好的还原性能. 上述结果提供了全面和深层次的Cex Ti1-x O2复合氧化物结构信息.; 方钧石富城包蕙质千坤姜志全黄伟新; 关键词：氧化铈复合氧化物相结构 X射线吸收谱等电点

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