陶一昕
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 毛囊真皮鞘Wnt/β-catenin信号对于皮肤动态平衡的影响
- 真皮鞘（Dermal Sheath,DS）是位于毛囊外根鞘（Outer root sheath,ORS）与真皮层之间的一层连接组织鞘,其间的间充质细胞,即是真皮鞘细胞。研究认为真皮鞘细胞是一类能够长期自我更新的真皮干细胞...
- 陶一昕
- 关键词：皮肤纤维化
- 文献传递
- 毛囊上皮细胞对Hedgehog信号的响应与短期毛发再生无关
- 2019年
- 背景:Hedgehog信号通路对于多种组织的发育、动态平衡以及修复起了重要的作用,前人的研究强调了Hedgehog信号对于毛发模式形成是至关重要的。目的:探究Hedgehog信号在成年后的毛囊上皮动态平衡中发挥的作用。方法:Lgr5-EGFP-Ires-Cre ERT2小鼠、Smofl/fl小鼠与K14-CreER小鼠均来自TheJacksonLaboratory,实验经上海交通大学实验动物伦理与使用委员会批准,批准号为1602028。①首先利用Lgr5-EGFP-Ires-Cre ERT2小鼠特异地标记Lgr5+细胞亚群,确认了在Lgr5+毛囊上皮干细胞/前体细胞中多个Hedgehog信号通路成员高度富集表达。而后用Lgr5-EGFP-Ires-CreERT2小鼠与Smofl/fl小鼠交配得到了Lgr5-EGFP-Ires-CreERT2;Smofl/fl小鼠;在刚进入第二轮长静息期的P49天进行背部剃毛,接着用他莫昔芬诱导Hedgehog信号通路的介导蛋白Smo敲除,观察在Lgr5+细胞中敲除Smo对毛发再生速度的影响;之后实验在P50-54天他莫昔芬诱导Smo敲除后1周进行脱毛,进一步评估bulge上皮干细胞在突变小鼠的功能是否有变化;②用K14-Cre ER小鼠与Smofl/fl小鼠交配以得到K14-CreER;Smofl/fl小鼠,同上实验方法,在毛囊整个上皮细胞这一更大范围内用他莫昔芬诱导敲除Smo,观察是否有毛发再生障碍及毛囊Bulge干细胞功能障碍。结果与结论:Lgr5-EGFP-Ires-Cre ERT2;Smofl/fl小鼠模型及K14-CreER;Smofl/fl小鼠模型中均没有观测到明显的毛发再生障碍,毛囊Bulge干细胞也没有受到影响。说明Lgr5+细胞群和整个毛囊上皮对于Hedgehog信号通路的响应与毛囊静息期向生长期转换以及短期的毛发再生无关,且与bulge上皮干细胞的维持也无关。这一发现强调了组织发育和动态平衡之间的不同分子机制,为人们更加准确地理解毛囊再生和组织生长的机制提供了重要依据。
- 应沁心陶一昕杨青春凌学剑马钢
- 关键词：毛发再生
- 皮肤间充质干细胞的研究进展
- 2017年
- 皮肤间充质干细胞是一种在皮肤中分离到的间充质干细胞,它具有强大的分化潜能,并且能长期保持多能性.本文介绍了皮肤间充质干细胞的发现及其特性,探讨了皮肤间充质干细胞的来源问题,并回顾了皮肤间充质干细胞作为一种潜在的细胞疗法在中枢/外周神经损伤、骨损伤和皮肤创伤中的研究,介绍了皮肤间充质干细胞大规模生产的一些尝试,并提出了未来需要解决的关键性问题.
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- 关键词：细胞疗法
- 敲除非受体酪氨酸激酶c-Abl促进小鼠毛发循环和再生
- 2017年
- c-Abl作为非受体酪氨酸激酶家族的成员,参与调节多个组织器官的发育过程,如神经、血管及骨骼等。c-Abl的异常激活也往往导致神经退行性疾病或肿瘤的发生。到目前为止,c-Abl在皮肤和毛发器官中的研究非常少。本研究首先分析了c-Abl基因在皮肤和毛囊中的动态表达情况,发现在毛囊上皮有丰富的表达,然后利用表皮特异性工具小鼠K14-Cre将c-Abl基因在表皮敲除,发现毛囊由静息期向生长期的转换略有加快。小鼠脱毛实验发现,当所有毛囊都从头开始再生时,突变鼠的毛囊起始比对照小鼠更快。这些结果均表明,在表皮敲除c-Abl基因能够导致毛发循环和毛囊再生的加快。进一步的研究发现,以上表型可能是c-Abl通过调节BMP信号通路造成的。我们的工作首次研究了c-Abl基因在皮肤毛囊中的动态表达,揭示了c-Abl通过BMP信号通路调节毛囊再生的机制。
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- 关键词：C-ABL
- IHH基因多点突变病毒载体构建及表达
- 2013年
- 目的:构建携带IHH WT和E95K、E95G、△E95、D100E突变体的RCAS病毒载体,并验证其有效性;优化RCAS病毒收集方法。方法:PCR扩增得到人IHH基因,采用原位杂交和半定量PCR的方法来验证上述载体能否过表达IHH mRNA;采用细胞裂解法收集RCAS-GFP病毒,通过鸡胚注射、冰冻切片观察的方法了解鸡胚感染情况。结果:构建的上述RCAS病毒载体在鸡胚细胞成功表达;优化了RCAS病毒收集方法,使最终滴度达108IU/ml。结论:该研究为在鸡胚肢芽中过表达不同IHH突变体蛋白打好了基础。
- 刘燕芳陶一昕贺林马钢
- 关键词：点突变鸡胚
