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沈月明

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：苏州大学医学部放射医学与防护学院更多>>
发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞周期
  • 1篇乏氧
  • 1篇非编码
  • 1篇非编码RNA
  • 1篇长链
  • 1篇P21

机构

  • 1篇苏州大学

作者

  • 1篇杨巍
  • 1篇沈月明

传媒

  • 1篇中华放射医学...

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
敲低长链基因间非编码RNA-p21对乏氧肿瘤细胞放射敏感性的影响被引量：3
2016年
目的探讨敲低长链基因间非编码RNA-p21（1incRNA-p21）对乏氧肿瘤细胞放射敏感性的影响及机制。方法实时荧光定量PCR（QRT-PCR）检测人肝癌细胞SMMC7721和脑胶质瘤细胞U251MG乏氧培养不同时间lincRNA—p21的表达。构建lincRNA—p21siRNA慢病毒载体．经慢病毒转染建立稳定敲低lincRNA—p21的SMMC7721和U251MG细胞系。流式细胞术检测乏氧肿瘤细胞周期和凋亡。克隆形成实验检测乏氧肿瘤细胞放射敏感性。Westernblot检测乏氧诱导因子1α（HIF-1α）和GLUT1蛋白含量。结果SMMC7721和U251MG细胞乏氧（1％O2）培养24和48h．1incRNA—p21的表达随培养时间的增加逐渐升高。24和48h与0h组相比，lincRNA—p21表达明显升高（t=5．13、7．49、8．90、10．11，P〈0．05）。稳定转染lincRNA—p21siRNA下调乏氧肿瘤细胞中lincRNA—p21的表达（t=144．81、334．32，P〈0．05）。乏氧（1％02）培养48h，敲低lincRNA-p21细胞SMMC7721和U251MG发生G2／M期阻滞（t=7．05、10．18，P〈0．05）；细胞凋亡明显增加（t=42．27、24．79，P〈0．05）；HIF—1α和GLUT1蛋白含量减少，放射敏感性增强，放射增敏比（SER）约为1．23、1．31。结论乏氧促进肿瘤细胞中lincRNA—p21表达。敲低lincRNA-p21增强乏氧肿瘤细胞放射敏感性，其机制可能与敲低lincRNA—p2l诱导细胞G2／M期阻滞和细胞凋亡，并导致HIF-1α蛋白水平下降有关。
沈月明杨巍
关键词：乏氧细胞周期细胞凋亡
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