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王永军

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:北京师范大学生命科学学院细胞增殖及调控生物学实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白活性
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌细胞
  • 1篇人胃癌细胞B...
  • 1篇阻抑
  • 1篇胃癌细胞BG...
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇佛波酯
  • 1篇PKC活性
  • 1篇RAS基因
  • 1篇HA
  • 1篇RAS

机构

  • 2篇北京师范大学

作者

  • 2篇高萍
  • 2篇柳惠图
  • 2篇王永军
  • 1篇张伟

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇1999
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PKC活性的阻抑对人胃癌细胞BGC-823Ha-rAS基因启动子结合蛋白活性的影响
蛋白激酶C(PKC)在细胞增殖和转化调控中具有重要作用,它在中转信号进入细胞的生化途径中占据中枢位置。PKC信号通路在信号转导过程中显示出它与一些癌基因如ras的功能存在密切相关性,但是有关PKC在ras基因表达调节中的...
王永军柳惠图高萍张伟
文献传递
佛波酯对人胃癌细胞Ha-ras基因启动子及启动子结合蛋白的影响
2006年
目的探讨佛波酯(PMA)对人胃癌细胞BGC-823 Ha-ras基因启动子活性及启动子结合蛋白活性的影响。方法通过RT-PCR和运用自行构建的真核表达载体prasEYFP转染细胞进行荧光细胞检测,并应用凝胶电泳移动检测S、outhwestern blotting等方法检测PMA(100μg/L)处理BGC-823细胞72和96 h后,对Ha-ras基因表达水平、Ha-ras基因启动子活性以及对Ha-ras启动子结合蛋白的影响。结果经PMA(100μg/L)处理72和96 h,与未处理细胞相比,BGC-823细胞中Ha-ras基因表达显著降低,Ha-ras基因启动子活性分别被抑制65.2%和71.8%;同时两个Ha-ras启动子结合蛋白活性也显著降低,经检测,其分子量分别约为18 kD,35 kD。结论PMA长期处理通过降低人胃癌细胞中Ha-ras启动子结合蛋白活性使Ha-ras启动子活性被抑制,从而在转录水平上调节Ha-ras基因表达。
高萍王永军柳惠图
关键词:佛波酯人胃癌细胞BGC-823
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