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聚乙二醇干扰素联合核苷（酸）类似物96周延长疗程治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎患者的效果观察被引量：7: 2016年; 目的：观察聚乙二醇干扰素联合核苷（酸）类似物延长疗程治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎（ CHB）患者的效果。方法回顾性分析2012年3月至2015年5月我院门诊CHB患者60例临床资料，按治疗方法的不同分为A组（29例）和B组（31例）。 A组患者使用聚乙二醇干扰素α-2a（Peg-IFNα-2a）联合阿德福韦酯治疗96周，B组患者使用Peg-IFNα-2a合阿德福韦酯及拉米夫定治疗96周。观察治疗过程中12、24、48、96周时患者ALT 复常率、乙型肝炎病毒（ HBV） DNA应答率及HBeAg、HBsAg的转阴率、转换率。结果两组患者ALT复常率、HBVDNA应答率及HBeAg、HBsAg血清学转阴率、转换率在治疗的不同时间点比较差异均无统计学意义（ P 均＞0.05）。 A 组 HBeAg 转换率在48、96周分别为34.5％和62.1％，两者比较差异有统计学意义（ P＝0.036）；B组HBeAg转换率在48、96周分别为35.5％和61.3％，两者比较差异有统计学意义（ P＝0.042）。结论 Peg-IFNα-2a合阿德福韦酯及拉米夫定治疗未能显示出快速降低病毒载量、较高免疫学应答的疗效优势；聚乙二醇干扰素联合核苷（酸）类似物96周延长疗程治疗可以显著提高HBeAg转换率。; 鲍旭丽渠亚超熊芳张飞飞张蕾闾军; 关键词：聚乙二醇干扰素Α-2A 阿德福韦酯

聚乙二醇干扰素初始联合核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的疗效观察被引量：3: 2016年; [目的]观察聚乙二醇干扰素初始联合核苷(酸)类似物治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。[方法]对60例慢乙肝治疗患者进行研究,A组患者(n=29)使用聚乙二醇干扰素α-2a(Peg-IFNα-2a)联合阿德福韦酯治疗48周,B组患者(n=31)使用Peg-IFNα-2a联合阿德福韦酯及拉米夫定治疗48周。观察治疗过程中12、24、48周时患者ALT复常率、HBV-DNA应答率、HBeAg、HBsAg的转阴率和转换率。[结果]2组治疗结束时ALT复常率分别为82.8%(24/29)、83.9%(26/31),HBV-DNA应答率分别为86.2%(25/29)、90.3%(28/31),HBeAg血清学转换率分别为34.5%(10/29)、35.5%(11/31),HBsAg血清学转换率6.9%(2/29)、6.5%(2/31),差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]Peg-IFNα-2a联合阿德福韦酯及拉米夫定治疗慢乙肝未显示疗效优势,初始全程Peg-IFNα-2a联合阿德福韦酯抗病毒治疗,可以提高病毒抑制的速度和血清学转换率。; 鲍旭丽渠亚超熊芳张飞飞张蕾闾军; 关键词：聚乙二醇干扰素Α-2A 核苷(酸)类似物

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熊芳

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