赵丽丽
- 作品数：9 被引量：30H指数：4
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- 2,4-二氧代戊酸甲酯与环(端)烯的[2+2]光环加成反应
- 2010年
- 选择2,4-二氧代戊酸甲酯与4,5-二甲基环己烯、甲叉基环己烯或者甲叉基环己烷进行了[2+2]环加成反应.通过控制反应条件,环加成产物可以选择性重排成多羰基化合物.同时,对化合物的形成过程进行了探讨,并且提出了可能的反应机理.所得新化合物的化学结构均经IR,1HNMR及元素分析予以确定.
- 张朋王朋刘超赵丽丽王进军
- 关键词：反应机理
- 红紫素-18二酰亚胺的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：6
- 2013年
- 以N-甲氧基红紫素-18二酰亚胺甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,分别进行了3-位乙烯基的亲电加成和1,3-偶极环加成反应、20-meso-位的亲电取代反应、12-位甲基的空气氧化和亲核取代反应的研究,在红紫素-18二酰亚胺周环上的C(3)-,C(12)-和C(20)-meso-位上构建和引进不同的化学结构和取代基团,完成了11个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,1H NMR,IR及元素分析予以证实;
- 纪建业夏尚文赵丽丽李家柱祁彩霞王进军
- 关键词：叶绿素-A化学反应
- 红紫素-18二酰亚胺的羟(酰)基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
- 2014年
- 以红紫素-18甲酯为起始原料,通过外接环的胺解反应转化成氮上连有含羟基或者酰基取代结构的红紫素-18二酰亚胺,利用其周环上的活性反应区域,通过氧化、空气氧化、游离基取代和亲核取代反应,在3-,12-和20-meso-位上分别引进了羟基、酰基或者带有相应官能结构的取代基团,完成了12个未见报道的具有红紫素-18二酰亚胺的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实;同时也讨论了不同位置的羟基化和酰基化对四吡咯大环所形成的不同影响.
- 纪建业殷军港赵丽丽姚楠楠祁彩霞王进军
- 关键词：化学修饰叶绿素-A
- 具有叶绿素-a基本碳架的氯代二氢卟吩衍生物的合成被引量：4
- 2009年
- 选择脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,经过化学结构修饰转换成其他叶绿素-a衍生物.以过氧化氢/盐酸、N-氯代丁二酰亚胺(NCS)、氯化氢(或者浓盐酸)为氯化剂,根据3-乙烯基和20-meso-位的不同化学反应活性,通过亲电加成和亲电取代反应,在二氢卟吩环上选择性地引进氯原子,完成8种未见报道的具有叶绿素-a基本碳架的氯代二氢卟吩衍生物的合成.所合成的新化合物均经UV,IR,1HNMR及元素分析证明其结构.
- 王进军赵丽丽李家柱
- 关键词：亲电反应光动力治疗
- 二氢卟吩醛的格氏反应及其3-位苯基取代叶绿素衍生物的合成被引量：7
- 2010年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料得到3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯(4),与苄基溴化镁进行Grignard反应将其3-位甲酰基转化为1-羟苄基.选用高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂实施氧化而生成3-位苯乙酰基焦脱镁叶绿酸衍生物(6).再与苄基溴化镁进行Grignard反应,分别得到二氢卟吩叔醇(7)和二氢卟吩仲醇(5);在干燥苯中酸催化对化合物7实施脱水,给出cis-结构的3-位双苯基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物(8),采用相同的格氏和脱保护反应,分离出二苯基取代二氢卟吩酮醇(9).所合成的3-位苯基取代的新叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,1H NMR及元素分析予以证明.
- 赵丽丽王朋刘超张朋王进军
- 脱镁叶绿酸-a甲酯的多阶降解与罗多二氢卟吩衍生物的合成
- 2011年
- 从脱镁叶绿酸-a甲酯开始,经过一系列降解反应完成罗多二氢卟吩的合成.以N-氯代丁二酰亚胺(NCS)或者硝酸作为亲电试剂,对罗多二氢卟吩实施亲电取代反应;选择氧化对氯苯甲腈和重氮甲烷作为1,3-偶极体,与罗多二氢卟吩进行1,3-偶极环加成反应,分别在二氢卟吩色基上构建了吡唑啉和异噁唑啉环系;继续对吡唑啉基取代的二氢卟吩实施热裂解反应,在3-位上形成环丙基结构;在酸性条件下,罗多二氢卟吩可以水解成相应的单酯衍生物.在红紫素-7的20-meso-位上引进氯原子后,再经脱羧反应去除15-位上的取代基团,区域选择性地完成罗多二氢卟吩的单一氯原子的引入.所合成的新化合物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构.与此同时,对相应的空气氧化和重排反应提出了可能的反应机理.
- 殷军港邬旭然刘春林赵丽丽金英学王进军
- 关键词：降解反应
- 卟吩-f二甲酯合成及其反应机理研究被引量：10
- 2008年
- 以叶绿素-a为起始原料,经酸性剔除中心金属镁离子得到脱镁叶绿酸-a甲酯.再经过空气氧化和重排反应将其转变为红紫素18-甲酯,在碱性条件下实施开环和脱羧反应,分别得到卟吩p6三甲酯、卟吩-f二甲酯.选择焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,乙醇钠存在条件下进行空气氧化反应,则分别得到15-甲酰基卟吩-f二甲酯和卟吩-f二甲酯.表征了反应产物的化学结构,讨论和提出了可能的反应机理.
- 李付国赵丽丽李韵伟王进军
- 多酯基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成被引量：9
- 2012年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过碱性条件下的水解开环、空气氧化和重排反应,分别合成了红紫素-7三甲酯和二氢卟吩-p6三甲酯.然后对其C(3)-乙烯基、20-meso-位、12-位甲基以及尾端酯基进行化学修饰,通过亲电加成、亲电取代、1,3-偶极环加成和氧化重排等反应,完成10种具未见报道的的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV,IR,1H NMR光谱及元素分析予以表征.
- 殷军港王振杨泽刘超赵丽丽王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰
- 2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]异苯并-3,4-二氢-1H-吡喃的合成
- 2010年
- 以邻甲基苯甲酸乙酯为起始原料,先后经过NBS溴代、与羟基乙酸乙酯成醚、分子内克莱森缩合以及β-酮酯的脱羧反应,以34%的总收率得到异苯并二氢吡喃酮-4.在碱性条件下异苯并二氢吡喃酮-4与查尔酮发生麦克尔加成,所得到的加成产物在硫酸铁铵作用下实施关环,完成了2,4-二芳基吡啶并[4.3-c]-3,4-二氢-1H-苯并吡喃衍生物的合成.所合成的新化合物均经IR,1HNMR及元素分析证明其结构.
- 刘超王朋张朋赵丽丽王进军
- 关键词：查尔酮杂环合成
