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夏雯

作品数:8 被引量:27H指数:3
供职机构:中山大学肿瘤防治中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 6篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇腺癌
  • 3篇受体
  • 3篇激素
  • 2篇阳性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇化疗
  • 2篇激素受体
  • 1篇阳性乳腺癌
  • 1篇药物
  • 1篇药物经济学
  • 1篇阴性
  • 1篇阴性乳腺癌
  • 1篇预后
  • 1篇预后价值
  • 1篇月经
  • 1篇月经恢复
  • 1篇诊治
  • 1篇妊娠

机构

  • 7篇中山大学
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 7篇夏雯
  • 5篇王树森
  • 3篇徐菲
  • 1篇任新瑜
  • 1篇孙强
  • 1篇薛聪
  • 1篇史艳侠
  • 1篇袁中玉
  • 1篇覃涛
  • 1篇安欣
  • 1篇黄嘉佳
  • 1篇张燕娜
  • 1篇秦歌

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中华乳腺病杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
术前CA15-3和CEA水平在接受托瑞米芬治疗的管腔型可手术乳腺癌患者中的预后价值(英文)被引量:6
2016年
【目的】为了探讨在使用托瑞米芬治疗的管腔型可手术早期乳腺癌患者中,术前CA15-3及CEA水平与预后的相关性。【方法】共纳入368名于2000年至2009年在本中心使用托瑞米芬进行辅助内分泌治疗的早期乳腺癌患者。使用卡方检验或Fisher检验进行分类变量的比较,使用Kaplan-Meier曲线描述无病生存期(DFS)和总生存期(OS),同时应用logrank检验比较差异,并使用单因素及多因素Cox回归分析和分层分析法来寻找和DFS及OS相关的预后指标。【结果】在这368例患者中,分别有29和47例患者术前检查发现CEA和CA15-3的升高。CEA和CA15-3升高与淋巴结状态,HER2状态及是否进行辅助放疗相关。CEA和CA15-3升高的患者较瘤标正常患者预后更差。多因素分析和分层分析提示,术前CA15-3水平是管腔A样和管腔B样(HER2阴性)患者DFS的独立预后因素。【结论】在托瑞米芬进行辅助内分泌治疗患者中,术前CA15-3水平在管腔A样及管腔B样(HER2阴性)亚型中为独立预后因素。在管腔A样及管腔B样(HER2阴性)亚型患者中术前CA15-3及CEA升高提示预后更差。
夏雯郑秋帆覃涛秦歌陆倩仪徐菲王树森
关键词:乳腺癌托瑞米芬预后肿瘤标志物
化疗前抗苗勒氏管激素(AMH)水平对绝经前激素受体阳性早期乳腺癌(EBC)患者辅助化疗后一年内月经恢复预测作用的回顾性观察性研究
目的 抗苗勒氏管激素(AMH)是生殖医学用于卵巢储备功能评估的金标准.试验目的为评估患者化疗前AMH,促卵泡激素(FSH)和雌激素(E)水平与化疗结束一年后月经状态之间的关系.方法 这是一个回顾性研究.2013年8月到2...
邵翠薛聪王树森袁中玉徐菲安欣黄嘉佳夏雯杨帏邓颖斐史艳侠
85例妊娠相关性乳腺癌临床病理特征与诊治的回顾性分析被引量:3
2021年
目的分析妊娠相关性乳腺癌(PABC)患者的临床病理特征、诊断和治疗情况。方法回顾性分析2012年1月至2019年1月中山大学肿瘤防治中心诊治的85例PABC患者的病历资料,评估患者的临床病理特征,分析其诊断模式和治疗情况。年龄、BMI及孕周等指标为偏态分布,用M(P25,P75)表示。用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,进一步分析初诊早期PABC患者(初诊时无远处转移)乳腺手术后的DFS和初诊晚期患者(初诊时有远处转移)的无进展生存时间。结果85例患者诊断为PABC的年龄为33(30,36)岁,BMI为22.5(20.5,24.0)kg/m^(2)。4例患者有乳腺癌家族史。在85例患者中,48.2%(41/85)诊断时处于妊娠期,51.8%(44/85)诊断时处于产后1年内。在妊娠期诊断的患者中,孕周为28(19,32)周,而在产后诊断的患者中,诊断时间为产后4(1,8)个月。病理方面,67例患者为浸润性导管癌,4例浸润性小叶癌,1例黏液癌,6例混合性癌,4例其他类型癌,3例未知;38例患者组织学分级为3级,26例2级,21例组织学分级不明。54例患者为ER/PR阳性,30例HER-2阳性。luminal B1型、三阴型、luminal B2型、HER-2阳性型和luminal A型分别为25、22、21、9、5例,3例分子分型未知。TNM分期Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期及Ⅳ期患者分别为10、27、27、16例,另有5例分期未知。59例患者的诊断模式为查体+超声+穿刺活组织检查。本研究有74例患者接受手术,包括59例改良根治术,8例区段切除术+腋窝淋巴结清扫,3例乳房全切术加前哨淋巴结活组织检查,4例区段切除术+前哨淋巴结活组织检查。37例患者仅接受化疗,22例接受化疗+内分泌治疗,11例进行化疗+靶向+内分泌治疗,11例接受化疗+靶向治疗,3例仅接受内分泌治疗,另有1例治疗信息未知。化疗多采用以蒽环类和紫杉类为主的化疗方案。45例患者接受放射治疗且均在产后。在妊娠期诊断的患者中,27例在妊娠期未进行治疗,10例接受新辅助化疗,4例�
蒋逵葵洪若熙夏雯徐菲王树森
关键词:乳腺肿瘤妊娠期
早期乳腺癌患者中使用pegfilgrastim进行初级预防的成本效果分析
目的 指南建议接受化疗方案发热性中性粒细胞减少性发热(FN)风险大于20%的患者使用rhG-CSF进行初级预防(PP)。本研究旨在评价在中国早期乳腺癌患者中应用pegfilgrastim(商标:津优力)进行初级预防、使用...
夏雯王树森胡皓徐菲蒋逵葵袁中玉史艳侠赵琨黄嘉佳薛聪毕锡文陆倩仪
关键词:乳腺癌药物经济学
激素受体阳性乳腺癌靶向治疗进展被引量:12
2017年
内分泌治疗是激素受体阳性乳腺癌的主要治疗手段。内分泌耐药是这部分患者肿瘤复发或进展的主要原因。近期研究发现一系列导致激素受体阳性乳腺癌不依赖雌激素的抵抗机制,开发出相应的靶向治疗药物,其中包括细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂、mTOR抑制剂、表皮生长因子受体抑制剂、抗血管生成药物、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、成纤维细胞生长因子受体抑制剂、胰岛素样生长因子受体抑制剂,以及免疫检查点抑制剂等。这些药物被用于阻断耐药通路并提高内分泌治疗疗效,其中已经被批准上市的靶向药物有依维莫司和palbociclib。本文将对内分泌联合靶向治疗的药物研究进展进行综述。
夏雯王树森
关键词:内分泌治疗靶向治疗
乳腺癌节拍化疗
癌目前占女性恶性肿瘤发病率的首位,随着诊断技术和治疗方法的不断发展,乳腺治愈率在不断提升.对于晚期乳腺癌患者,总生存时间也有所延长,医生们尝试对该类患者采用慢性病管理模式,尽可能长时间的控制肿瘤,减少治疗所带来的不良反应...
夏雯王树森
关键词:乳腺癌节拍化疗疗效评价分子机制
三阴性乳腺癌患者中FOXA1与雌激素受体β的表达及其相关性研究被引量:3
2015年
背景与目的:研究显示雌激素受体β(estrogen receptor beta,ERβ)在三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)中的表达与TNBC患者的预后可能存在正相关,而ERβ和雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)存在高度同源性,ERα的表达和活性与叉头框蛋白A1(fork head box protein A1,FOXA1)密切相关。该研究旨在分析FOXA1和ERβ在TNBC中的表达情况及其与临床病理指标及预后的相关性。方法:收集2011年11月—2013年12月北京协和医院乳腺癌标本,根据ERα、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER-2)的表达情况,筛选出TNBC。根据ERβ表达,随机选取ERβ阳性和阴性的乳腺癌标本各30例,应用免疫组化检测样本中FOXA1表达情况。由于染色不佳及飞片等原因,最终获得染色情况佳的标本共48例(ERβ阴性20例,ERβ阳性28例)。比较TNBC中FOXA1及ERβ表达的相关性及其与各临床病理指标及预后之间的关系。结果:FOXA1总体阳性率为35.4%(17/48),其中ERβ阳性组FOXA1阳性率为35.7%(10/28),ERβ阴性组FOXA1阳性率为35%(7/20),两组差异无统计学意义(P=0.83),即FOXA1的表达与ERβ的表达无相关性。FOXA1阳性组与FOXA1阴性组的患者年龄、肿瘤大小、腋窝淋巴结转移数目、肿瘤分级、肿瘤分期、诺丁汉预后指数(Nottingham prognostic index,NPI)和无病生存率(disease free survival,DFS)差异均无统计学意义;两组Ki-67指数差异具有统计学意义(P<0.01),即在FOXA1阳性组中Ki-67指数显著低于FOXA1阴性组,两者呈负相关。结论:在TNBC中,FOXA1的表达与ERβ的表达差异无统计学意义,FOXA1的表达与Ki-67指数呈负相关,提示FOXA1阳性表达的三阴性乳腺癌细胞增殖性较低。
张燕娜夏雯孙强任新瑜
关键词:三阴性乳腺癌雌激素受体ΒKI-67
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