吴春蓉
- 作品数：4 被引量：11H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属永川医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微小RNA-451对结肠癌细胞侵袭能力的影响被引量：9
- 2010年
- 目的研究微小RNA-451(miR-451)对结肠癌细胞系SW480侵袭能力的影响。方法用荧光染料标记的siRNA片段转染,优化转染条件,观察转染效率;通过化学方法合成miR-451 mimics,以脂质体包裹转染SW480细胞,并设单独脂质体转染组、无关序列转染组、未处理组(对照组),采用细胞计数试剂盒-8检测miR-451对细胞增殖的影响,流式分析检测miR-451对细胞凋亡的影响,Transwell小室检测miR-451对细胞侵袭能力的影响。结果化学合成的miR-451 mimics(100 nM)转染对结肠癌细胞系SW480的增殖和凋亡无明显影响,但对SW480的侵袭能力有抑制作用。结论转染miR-451 mimics能抑制结肠癌细胞系SW480的侵袭能力。
- 吴春蓉李生陆罗治彬
- 关键词：结肠癌细胞凋亡
- microRNA-451对人结肠癌细胞SW620裸鼠皮下种植瘤生长的抑制作用及机制探讨
- 2012年
- 目的探讨microRNA-451(miR-451)对人结肠癌细胞系SW620裸鼠皮下种植瘤生长的影响,并探讨其可能机制。方法 18只裸鼠随机分为3组,实验组(SW-620-451组)、阴性对照组(SW-620-NC)、空白对照组(SW-620组),每组6只,分别皮下接种转染miRNA-451agomir的SW620细胞、转染了阴性片段agomir Negative Control(NC)的SW620细胞和不经处理的结肠癌SW620细胞,并每周两次于瘤体内分别注射miRNA-451 agomir、miRNA-451agomir NC片段及生理盐水。比较各组裸鼠皮下形成瘤体的大小并计算抑瘤率,接种四周后处死裸鼠取组织,用免疫组化法和Western-blot法定性定量分析和比较肿瘤相关基因c-myc的表达。结果各组裸鼠皮下接种肿瘤细胞6天后均有瘤体形成,成瘤率100%,实验组(SW-620-451组)瘤体生长速度明显低于其他两组(p<0.05);时间终点为第30天时,实验组(SW-620-451组)裸鼠皮下种植瘤的体积为(0.95±0.13)cm^3,阴性对照组(SW-620-NC组)为(2 25±0.50)cm^3,空白对照组(SW-620组)为(2.46±0.59)cm^3;实验组(SW-620-451组)瘤体体积显著小于其他两组体积(p<0.05);实验组(SW-620-451组)瘤体质量为(1.15±0.13)g,明显低于SW-620-NC组(2.59±0.46)g及SW-620组(2.76±0 44)g(p<0.05)。实验组种植瘤中c-myc的表达量较另外两组下降(p<0 05)。结论转染miR-451后可以抑制结肠癌细胞SW620裸鼠皮下移植瘤的生长,其机制可能与下调c-myc表达有关。
- 刘娜娜罗治彬李少林吴春蓉龙腾谭兴平
- 微RNA-143在肿瘤研究中的新进展被引量：1
- 2010年
- 微RNA-143（miR-43）在多种人类肿瘤中低表达，目前研究发现其参与了细胞发育、分化、增殖、凋亡等一系列重要生物学进程。miR-43可能的靶基因有细胞外信号调节激酶5（ERK5）、含3B的纤维连接蛋白Ⅲ型结构域（FNDC3B）、DNA甲基转移酶3A（DNMT3A）、K—ras等。miR-43通过对靶基因的调控参与肿瘤细胞的生长、侵袭、转移和耐药。miR-43与抗肿瘤药物联合应用将是肿瘤治疗的一个新方向。
- 吴春蓉罗治彬
- 关键词：微RNAS基因打靶肿瘤凋亡抗药性
- 肿瘤相关性microRNA在胃癌研究中的新进展被引量：1
- 2010年
- 微RNA(miRNA)是一类长约22nt的内源性非编码调控RNAs,担任多种靶基因的内源性沉默子。通过序列特异性翻译抑制或mRNA裂解来调控基因表达,参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等一系列重要生物学进程。已发现若干miRNA直接参与胃癌的发生和发展,miRNA表达谱与胃癌的诊断、分期、进展和预后等相关。作为一类新的分子靶标,miRNA应用于胃癌的诊断和治疗具有广阔的前景。
- 吴春蓉罗治彬
- 关键词：微RNA胃肿瘤癌基因
