王政
- 作品数：11 被引量：52H指数：4
- 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-MS/MS法测定血浆Necrostatin-1浓度及其药代动力学研究
- 目的：建立简单、灵敏、高效的Necrostatin-1测定方法,并对其在大鼠体内的药代动力学进行研究.
方法：大鼠静脉给药(5mg.kg-1)后按设定时间点取血,乙腈蛋白沉淀法处理样品,质谱采用ESI正离子模式...
- 耿芳李哲尹航王政沈素余俊先王汝龙
- 关键词：程序性坏死血药浓度药代动力学串联质谱
- 肾移植受者术后咪唑立宾血药浓度监测及肌酐清除率对其影响被引量：7
- 2017年
- 目的:建立肾移植受者术后咪唑立宾浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)分析方法,测定咪唑立宾浓度并探讨肌酐清除率对咪唑立宾血药浓度的影响。方法:HPLC色谱柱XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱:0~2 min70%A,2~4 min40%A,4~7 min70%A;流速0.6 mL·min-1;电喷雾离子源ESI负离子模式。肾移植受者术后口服咪唑立宾(100 mg bid),在初次服药后第10日与第15日分别于服药前半小时和服药后3 h测定血药浓度,观察肌酐清除率对药物浓度的影响。结果:目标化合物咪唑立宾与内标BA-TPQ的离子质荷比(m/z)分别为258.2→126.1和278→91.1。二者分离完全,保留时间分别为2.14 min和2.74 min,提取回收率稳定,日内、日间精密度RSD低于15%,血浆样品在低温环境中稳定。肾移植受者血药浓度监测表明,咪唑立宾浓度与肌酐清除率高度相关,随肌酐清除率降低而升高,不良反应可能与峰浓度高有关。结论:肾移植术后监测咪唑立宾血药浓度,根据肌酐清除率调整给药剂量,有助于降低排异反应,减少不良反应的发生。
- 尹航李哲耿芳王政杨春秀沈素余俊先
- 关键词：肾移植术后肌酐清除率咪唑立宾血药浓度
- 小牛血清去蛋白提取物在神经系统疾病应用研究进展
- 2016年
- 小牛血清去蛋白提取物（DECS）是采用出生6个月以内的幼牛血清,经过病毒灭活、酶解、层析及超滤等制成。其含有多种生理活性成分,约70%为Mg（2＋）、Fe（2＋）、Na＋、Ca（2＋）、K＋、Zn（2＋）、Cl-等电解质及各种微量元素（[1]）;约30%为低分子肽类、氨基酸、核酸衍生物、寡糖、糖脂类及类脂代谢产物等。敏感性试验[2]显示,无论是对人还是对动物均无生物抗原性（[2]）,不会诱发免疫反应。
- 王政李哲余俊先王群
- 关键词：小牛血清去蛋白提取物
- 肾移植受者术后肌酐清除率对咪唑立宾血药浓度影响及其临床意义
- 目的：建立肾移植受者术后咪唑立宾浓度的HPLC-MS/MS分析方法,测定咪唑立宾浓度并探讨肌酐清除率对咪唑立宾血药浓度的影响及其临床意义.
方法：HPLC-MS/M分析方法.色谱柱XDB-C18(5μm,4.6...
- 尹航李哲耿芳王政沈素余俊先王汝龙
- 关键词：肾移植术肌酐清除率咪唑立宾血药浓度
- 新型免疫抑制剂在人血中定量方法研究进展被引量：3
- 2017年
- 免疫抑制剂已广泛应用于器官移植、自身免疫性疾病及过敏反应等领域。随着科学技术的发展不断有新型免疫抑制剂投入临床使用,但其不良反应大、个体差异大等问题并没有完全改善,在临床使用时仍需要监测其血药浓度指导个体化给药,而相关药物的药动学、生物等效性研究等亦需开发其在人血中的定量方法。因此,本文就几种新投入临床使用的免疫抑制剂如咪唑立宾、来氟米特、芬戈莫德、ATG等以及中药免疫抑制剂雷公藤、白芍制剂等在人血内的定量方法作一综述,供相关研究作为参考。
- 尹航耿芳李哲王政沈素余俊先王汝龙
- 关键词：新型免疫抑制剂血药浓度
- HPLC-MS/MS测定唾液中华法林浓度及其与血药浓度关系的探讨被引量：2
- 2016年
- 目的:建立唾液中华法林浓度的HPLC-MS/MS分析方法,并探讨其与血药浓度的关系。方法:采用HPLC法,色谱柱为SB-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)/0.1%甲酸水溶液(B),流速0.4 m L·min^(-1),梯度洗脱;质谱采用ESI正离子模式。待测样本为服用华法林患者的唾液及血浆(均于服药后12 h采集)。结果:目标化合物华法林与内标BA-TPQ的离子质荷比(m/z)分别为309.1→163和278→91.1,二者洗脱分离完全,保留时间分别为1.828 min和1.566 min。华法林的提取回收率稳定,日内、日间精密度RSD<15%。待测样本的唾液华法林浓度为5.44 ng·m L^(-1),5.70 ng·m L^(-1)和8.79ng·m L^(-1),与其对应的血浆样品浓度为626.04 ng·m L^(-1)、735.51 ng·m L^(-1)、1 206.79 ng·m L^(-1)。结论:本文建立的HPLC-MS/MS检测方法,可用于临床华法林的药物浓度监测,探索性的结果表明华法林的唾液浓度与血浆浓度的消除成平行关系,可考虑作为替代监测指标之一。
- 王政李哲李靖杨春秀张健沈素余俊先王汝龙
- 关键词：华法林HPLC-MS/MS唾液
- 消化道肿瘤药物的研发与临床应用专栏被引量：7
- 2016年
- 中共中央、国务院印发的《“健康中国2030”规划纲要》指出，医药产业要加强疾病预防、新药研发；把精准医疗、生物治疗等作为重点发展方向；同时要加强中药创新。抗肿瘤药物在重大疾病防治以及创新药物研发领域始终走在前沿。随着国家新药创制重大专项资金的大量投入，抗肿瘤药物药物研发领域始终作持续升温，并产生了许多具国际领先水平的科研成果。近年来，根据肿瘤生物学特点发展起来的精准医疗、生物调节及基因疗法等使肿瘤的综合治疗进入了一个新的阶段。
- 王政邹建军李哲沈素余俊先
- 关键词：靶向药物表皮生长因子受体血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体
- 小细胞肺癌的药物治疗进展被引量：3
- 2016年
- 在恶性肿瘤中,肺癌的发病率居第1位、病死率居第2位每年有超过160万例新发肺癌病例、130万例死亡病例。肺癌主要分为2大类：非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）和小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）。SCLC仅约占全部肺癌的15%,但其恶性程度相对较高,危险因素除遗传因素外,还包括接触离子辐射、铀、氯气和氯甲醚等。临床常使用美国退伍军人肺癌协会的两期分类法。
- 王政俞静曹邦伟姚小军
- 关键词：小细胞肺癌离子辐射药物治疗进展氯甲醚铂类药物伊立替康
- LC-MS/MS法测定细胞程序性坏死抑制剂Necrostatin-1大鼠血浆浓度及其应用
- 2017年
- 目的采用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中Necrostatin-1的浓度,并应用于大鼠体内药动学研究。方法血浆样品经乙腈蛋白沉淀法处理后进行分析。采用SB-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 m L·min^(-1),正离子多离子反应监测(MRM)检测。用于定量分析的离子对为m/z 260.1→131.0(Necrostatin-1)和285.1→192.9(内标:地西泮)。结果 Necrostatin-1的线性范围为4~2500μg·L^(-1),最低定量下限为4μg·L^(-1);提取回收率为85.49%~93.21%,基质效应为93.25%~101.11%;日内、日间RSD均<10%,血浆样品室温放置6 h、3次冻融循环以及低温(-70℃)储存2周稳定。Necrostatin-1的药动学参数t1/2为1.89 h。结论本方法学符合生物样品分析要求,可用于大鼠血浆Necrostatin-1药物浓度的测定及其药动学研究。
- 耿芳李哲尹航王政沈素余俊先
- 关键词：药动学药物浓度
- 胃癌靶向治疗的临床进展被引量：14
- 2017年
- 胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率、死亡率仅次于肺癌。化疗联合靶向治疗给晚期胃癌患者带来了生存获益,目前胃癌靶向治疗的靶点包括:人类表皮生长因子受体(EGFR)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、Claudin 18.2(CLDN18.2)。正在进行中的临床研究将可能为胃癌患者带来生机。胃癌面临的主要问题是如何利用生物标志物选择适宜的人群以克服耐药,未来的努力方向是研究发现多靶点药物或发现新的合并用药方案。
- 耿芳尹航李哲王政余俊先
- 关键词：胃癌靶向治疗
