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冯雅琴

作品数:7 被引量:14H指数:3
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山西省青年科技研究基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇大细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇胚胎
  • 2篇组织化学
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇膜损伤
  • 2篇肥大
  • 2篇肥大细胞
  • 1篇蛋白质
  • 1篇顶体
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇药物
  • 1篇抑素
  • 1篇易感基因
  • 1篇印迹
  • 1篇应激

机构

  • 7篇山西医科大学
  • 3篇中国科学院遗...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 7篇冯雅琴
  • 3篇景雅
  • 3篇王彤
  • 2篇王周南
  • 2篇蔡玉瑾
  • 2篇闫慧
  • 1篇刘慧霞
  • 1篇师亮
  • 1篇乔爱秀
  • 1篇李巍
  • 1篇李海荣
  • 1篇杨艳萍
  • 1篇郭蕊
  • 1篇张盼盼
  • 1篇张涛
  • 1篇魏宗波
  • 1篇张素娟

传媒

  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2001
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
酮替芬对应激时大鼠胃两型肥大细胞的作用被引量:1
2001年
研究酮替芬对大鼠应激性胃黏膜损伤中两型肥大细胞的作用。结果发现 :应激 8h后 ,大鼠胃黏膜有明显损伤 ,胃内黏膜肥大细胞和结缔组织肥大细胞均有明显脱颗粒现象。在应激前使用酮替芬则大鼠胃黏膜损伤指数及两型肥大细胞脱颗粒明显降低 ,说明酮替芬对两型肥大细胞均有稳定作用 ,可以减轻应激时胃黏膜损伤 ,提示两型肥大细胞均参与应激性胃黏膜损伤的形成。
冯雅琴王彤王周南
关键词:肥大细胞酮替芬应激胃黏膜损伤动物实验药物
GST pull-down联合质谱筛选(肌)营养不良短小蛋白结合蛋白1在小鼠睾丸组织中的相互作用蛋白质被引量:2
2017年
(肌)营养不良短小蛋白结合蛋白1(dystrobrevin binding protein 1,dysbindin-1)是溶酶体相关细胞器生物发生复合体-1(biogenesis of lysosome-related organelles complex 1,BLOC-1)的1个亚基,在多种组织细胞中广泛表达;然而,其在睾丸组织中的作用至今尚不明确。为寻找(肌)营养不良短小蛋白结合蛋白1在睾丸组织中的相互作用蛋白质,以进一步研究(肌)营养不良短小蛋白结合蛋白1在睾丸中的作用,本研究首先在Rosetta(DE3)菌种中表达可溶性GST-dysbindin-1融合蛋白,经谷胱甘肽-琼脂糖珠亲和纯化后,与小鼠的睾丸组织蛋白质孵育进行GST pull-down实验,并通过液相色谱串联质谱(LC MS/MS)分析筛选(肌)营养不良短小蛋白结合蛋白1在睾丸组织中的相互作用蛋白质。利用Bio GPS数据库聚类在睾丸组织中高表达和特异性表达的互作蛋白质,运用DAVID6.8在线分析工具从细胞组分、分子功能、生物学过程和KEGG通路等方面对筛选出的互作蛋白质进行GO(gene ontology)富集分析。本实验共筛选出108个(肌)营养不良短小蛋白结合蛋白1在睾丸组织中的潜在互作蛋白质,其中98个为尚未报道的(肌)营养不良短小蛋白结合蛋白1相互作用蛋白质,7个为睾丸高表达蛋白质,5个为睾丸特异性表达的蛋白质。这些候选蛋白质主要分布在细胞质、细胞核、细胞膜、细胞外泌体等细胞组分中,通过与蛋白质、核酸等分子结合参与蛋白质翻译和转运、囊泡运输及凋亡等生物学过程以及氨基酸生物合成、溶酶体及蛋白酶体等生物学通路。我们推测,在睾丸组织中(肌)营养不良短小蛋白结合蛋白1可能通过与多种蛋白质相互作用参与精子的发生和受精等过程。
张盼盼闫慧袁业锋冯雅琴
关键词:睾丸组织相互作用蛋白
小鼠精子发生过程中dysbindin-1的表达被引量:2
2015年
目的探讨精子发生过程中dysbindin-1的表达及dysbindin-1对精子顶体形态的影响。方法取生后7d、14d、21d、28d、35d和3月龄的雄性小鼠各3只,用免疫印迹法检测睾丸组织dysbindin-1的表达;以dysbindin-1缺失突变的sdy小鼠为研究对象,收集附睾尾部精子,一部分制备精子涂片,HE染色显示精子形态,用异硫氰酸荧光素-豌豆凝集素(FITC-PSA)和抗精子蛋白56(sp56)单克隆抗体进行荧光染色显示顶体的结构;另一部分采用免疫印迹法检测精子中dysbindin-1的表达。结果不同发育阶段小鼠睾丸组织及精子中均只有dysbindin-1A,无dysbindin-1C的表达;sdy小鼠的精子及顶体的形态未见明显异常。结论 Dysbindin-1A表达于小鼠精子发生的不同时期,dysbindin-1A对精子形态维持不起关键作用。
闫慧刘慧霞魏宗波郭蕊张涛冯雅琴
关键词:顶体小鼠
大鼠应激性胃粘膜损伤及修复中肥大细胞的异质性表现被引量:4
2005年
目的 :观察大鼠胃壁两型肥大细胞在应激性胃粘膜损伤及修复中的形态变化。方法 :运用光镜和电镜技术观察正常、应激、修复多个不同时相组大鼠腺胃部的肥大细胞。结果 :粘膜损伤及修复过程中粘膜肥大细胞 (MMC)和结缔组织肥大细胞 (CTMC)的数量无显著改变。在胃粘膜应激损伤过程中 ,MMC和CTMC脱颗粒率均明显增高 ,其中MMC的反应更为灵敏。在胃粘膜修复过程中MMC的脱颗粒率仍明显增高。MMC与嗜酸性粒细胞、神经纤维等关系密切。结论 :MMC和CTMC可能均参与了应激性胃粘膜损伤及修复过程 ,MMC的反应较CTMC更为灵敏 ,提示两型肥大细胞在功能上呈异质性表现 ,在此过程中MMC的作用可能更为重要。
冯雅琴王彤王周南景雅
关键词:肥大细胞MMC应激性胃粘膜损伤脱颗粒
连接蛋白43在小鼠胚胎心的时空表达规律
2012年
目的:探讨连接蛋白43(Cx43)在小鼠胚胎心的时空表达规律及意义。方法:用抗Cx43、抗心肌肌球蛋白重链(MHC)和抗横纹肌肌节肌动蛋白(αa-SCA)对胚龄9~17d小鼠胚胎心连续切片进行免疫组织化学或免疫荧光显色;免疫印迹检测胚龄11、13、15、10d和17d小鼠胚胎心组织中Cx43的含量变化。结果:胚龄9~10d,仅在左心室腹侧壁及原始小梁最先检测到Cx43弱阳性表达。随着发育,Cx43在心房心室阳性范围逐渐扩展,阳性表达逐渐增强。而在某些特定部位,如窦房结、房室管、房室结和房室束等始终未见Cx43阳性染色。结论:Cx43在胚胎心的时空表达模式与心工作心肌和传导系心肌的发育及兴奋传导功能相适应。
乔爱秀景雅蔡玉瑾冯雅琴杨艳萍李海荣师亮
关键词:连接蛋白43发育免疫组织化学免疫印迹
精神分裂症易感基因被引量:3
2009年
精神分裂症是一类遗传倾向性较高的多基因疾病。近年来,随着遗传学和分子生物学为主的多学科研究技术的快速发展,不断有新的易感基因报道;一些重要易感基因的生物学功能及其在该疾病发病机制中的作用研究也取得了一定进展。
冯雅琴李巍
关键词:精神分裂症易感基因生物学功能
胚胎小鼠胃肠道5-羟色胺及生长抑素免疫反应细胞的个体发生被引量:3
2008年
目的观察胚胎期小鼠胃肠道内5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)免疫反应(immunoreactive,IR)细胞和生长抑素(somatostatin,SS)IR细胞的个体发生、分布、形态及数量变化。方法用抗5-HT、抗SS多克隆抗体对胚龄16-19d小鼠胃肠道相邻切片进行染色。结果小鼠胚胎发育第17天,消化道各段即可见5-HT-IR和SS-IR细胞。胚龄17-19d,小鼠十二指肠5-HT-IR细胞的数量明显多于小肠其余段和结肠,而腺胃中5-HT-IR细胞最少。SS-IR细胞的分布和数量变化类似于5-HT-IR细胞。5-HT-IR和SS-IR细胞形态多样,可见阳性染色的细胞突起伸抵腔面或伸至其他细胞之间。结论胚胎期小鼠胃肠道5-HT-IR细胞及SS-IR细胞的发生及数量变化规律有其种属的特异性。这两种内分泌细胞的形态特点为其同时具备外分泌和旁分泌作用提供了形态学依据。
张素娟王彤蔡玉瑾冯雅琴景雅
关键词:胃肠道免疫组织化学
共1页<1>
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