姜艳飞
- 作品数：1 被引量：5H指数：1
- 供职机构：南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院不同质量标准药品与其不良反应的相关性分析被引量：5
- 2016年
- 目的:探讨我院2010年版《中国药典》质量标准(Ch PD)药物和非药典质量标准(NCh PD)药品与其不良反应(ADR)的相关性。方法:采用回顾性分析方法,收集我院2012-2014年的ADR报告和药物使用数据,并依据其药品质量标准分为Ch PD组和NCh PD组,分析两组间各项指标的差异性。结果:Ch PD组ADR上报例数占药品品规数百分比[(0.27±0.10)%]、ADR上报例数占药品使用频次百分比[(0.15±0.06)%]均显著低于NCh PD组[(0.62±0.08)%、(0.32±0.07)%],差异有统计学意义(P<0.05)。Ch PD组一般的ADR上报例数占药品使用频次百分比[(0.23±0.09)%]与NCh PD组[(0.44±0.12)%]比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ch PD组新的严重的ADR上报例数占药品使用频次百分比[(0.04±0.01)%]显著低于NCh PD组[(0.27±0.05)%],差异有统计学意义(P<0.05)。不同年度间各指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:国家应重视对药品质量标准的严格把控,从药品质量标准的角度降低ADR发生率。医院对引进的药品要进行严格的论证,及时调整药品结构,并在药品使用过程中积极鼓励、引导医师使用Ch PD药物,从而降低ADR发生率,保障公众用药的安全性。
- 丁跃辉陈红斗姜艳飞宋昌龙
- 关键词：药品质量标准中国药典
