方海仙
- 作品数：32 被引量：182H指数：8
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- 发文基金：云南省科技厅科研基金云南省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 一种用于茶叶成分分析的收集装置
- 本实用新型涉及茶叶成分分析技术领域，尤其为一种用于茶叶成分分析的收集装置，包括收集箱，所述收集箱的内部底层安装有振动组件，所述振动组件的顶部转动连接有存放框，所述存放框的外侧滑动连接有限位框，所述限位框的外侧与收集箱呈固...
- 陈兴连方海仙耿慧春杨桂仙李俊普娅丽张琦
- 一种基体标准物质制备混匀装置
- 本发明公开了一种基体标准物质制备混匀装置，包括机体以及固定在机体顶部的两个立座，两个所述立座之间通过轴承转动安装有混匀罐，所述机体的顶部相对于混匀罐的前后方均安装有防护挡框，所述防护挡框与混匀罐之间留有供混匀罐正常旋转的...
- 林涛刘宏程陈兴连王丽耿慧春方海仙
- 紫外分光光度法快速测定山葵中异硫氰酸酯的研究被引量：4
- 2016年
- 目的：建立一种快速测定山葵中异硫氰酸酯含量的方法。方法：采用紫外分光光度法，以烯丙基异硫氰酸酯为对照品，测定249nm处的吸光度。结果：对照品在0～80μg／mL范围内，吸光度呈良好的线性关系（R=0．9997），回归方程为Y=0．0127X-0．013，加标回收率在86．7％～98．8％之间，方法相对标准偏差为1．09％～3．33％，测得山葵中异硫氰酸酯含量为0．079％。结论：该方法简单快速、准确度高、重复性好，为进一步开发利用山葵提供了理论基础。
- 方海仙梅文泉杨东顺汪禄祥
- 关键词：山葵异硫氰酸酯紫外分光光度法
- 绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯残留检测质量控制基体标准物质的研制
- 2024年
- 目的:制备一批绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯基体标准物质。方法:以绿茶为研究对象,通过喷洒联苯菊酯和氯氟氰菊酯,样品经粉碎、过筛、均质、装瓶,通过均匀性、稳定性检验后,由3家实验室联合定值确定量值,并进行不确定度评估。结果:绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯的量值分别为(0.185±0.0197),(0.207±0.0466)mg/kg,k=2,置信区间为95%。结论:研制出的绿茶中联苯菊酯和氯氟氰菊酯基体标准物质足够均匀,足够稳定,定值结果可靠。
- 方海仙陈兴连陈兴连李俊普娅丽刘宏程
- 关键词：绿茶联苯菊酯氯氟氰菊酯基体标准物质
- 木姜花种子油理化指标及脂肪酸组成分析
- 2018年
- 按国家标准方法分析测定了木姜花种子油的理化指标;采用气相色谱-质谱联用方法对木姜花种子油脂肪酸组成进行了测定。结果表明:木姜花种子含油率为26. 82%;木姜花种子油相对密度为0. 928 9,折光指数为1. 482 2,酸值(KOH)为1. 92 mg/g,过氧化值为6. 20 mmol/kg,碘值(I)为190. 5 g/100 g;木姜花种子油含不饱和脂肪酸88. 96%,饱和脂肪酸11. 04%,其中α-亚麻酸含量为53. 92%,亚油酸含量为26. 61%,油酸含量为8. 22%,棕榈酸含量为7. 75%,硬脂酸含量为2. 93%,花生酸含量为0. 31%,花生一烯酸含量为0. 10%,棕榈油酸含量为0. 06%,花生二烯酸含量为0. 05%,山嵛酸含量为0. 05%。
- 梅文泉王莉丽杨娟汪禄祥方海仙
- 关键词：种子油脂肪酸
- 氨基功能化石墨烯固相微萃取-气相色谱法测定水样中7种有机磷农药残留量被引量：2
- 2019年
- 目的建立氨基功能化石墨烯固相微萃取-气相色谱法同时测定水样中7种有机磷农药残留(硫线磷、地虫硫磷、氯唑磷、甲基毒死蜱、磷胺、喹硫磷和苯线磷)。方法水样中残留的有机磷农药用25 mg氨基功能化石墨烯富集,用6mL丙酮洗脱,然后使用气相色谱-火焰光度检测器(gas chromatography-flame photometric detector,GC-FPD)测定。对气相色谱条件和影响萃取效率的多种因素进行优化。结果在优化的条件下, 7种有机磷农药标准曲线线性关系良好,线性系数为0.9905~0.9988,检出限为0.025~0.04μg/L,定量限为0.08~0.12μg/L。氨基功能化石墨烯对7种有机磷农药的富集倍数为183倍~307倍,萃取率为45.8%~76.8%,3个浓度添加水平(1、5.0、50μg/L)的加标平均回收率在70.0%~105%,相对标准偏差为7.98%~14.5%。结论该方法具有操作简单,快速、准确度和灵敏度高、试剂用量少等特点,适用于水样中7种有机磷农药残留量的测定。
- 耿慧春梅文泉梅文泉方海仙陈兴连方海仙汪禄祥
- 关键词：固相微萃取气相色谱法有机磷水样
- 一种高纯度的游离叶黄素的制备方法
- 本发明涉及叶黄素提取技术领域，公开了一种高纯度的游离叶黄素的制备方法，它包括以下步骤：1)将新鲜万寿菊花瓣粉碎过筛得粉末；2)按比例向万寿菊粉末中加入正己烷浸泡过夜；3)将浸泡液过滤后，浓缩至固形物含量不低于95％，然后...
- 刘宏程林涛陈兴连王丽耿慧春方海仙
- 气相色谱法同时快速测定茶饮料及其制品中17种有机氯、拟除虫菊酯农药残留被引量：8
- 2018年
- 目的建立了气相色谱法同时快速测定茶饮料及其制品中17种有机氯、拟除虫菊酯的多残留分析方法,以考察茶饮料及其制品中有机氯、拟除虫菊酯的残留情况。方法样品经正己烷:丙酮(9:1,V:V)提取、浓缩后直接进样分析,以DB-17(30 m×250μm,0.25μm)、DB-1(30 m×250μm,0.25μm)石英毛细管色谱柱分离,气相色谱-电子捕获检测器测定,峰面积外标法定量。结果 17种农药含量在0.1~50μg/L范围内线性关系良好,检出限为0.02~0.40μg/L,平均回收率为77.8%~129.7%,相对标准偏差为0.6%~9.9%。结论该方法具有简便、快速、成本低、灵敏度高、农药提取效率高、农药与杂质分离效果好等优点,适用于茶饮料及其制品中多种常见有机氯、拟除虫菊酯残留的分析,为茶饮料及其制品的质量安全监测工作提供了有力保障。
- 陈兴连邵金良方海仙耿彗春邹艳红李茂萱杨东顺
- 关键词：气相色谱法有机氯拟除虫菊酯
- 薄层色谱与QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定2种食根蔬菜中5种酰胺类除草剂残留量被引量：3
- 2022年
- 建立了乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、丁草胺、丙草胺5种酰胺类除草剂薄层色谱鉴别方法与2种食根蔬菜(洋葱、大蒜)中残留测定的QuEChERS-气相色谱-串联质谱法。以正己烷∶丙酮(4∶1)为展开剂,改良碘化铋钾显色。残留测定时用乙腈和乙腈-HAc提取样品,提取液经N-丙基-乙二胺硅烷(PSA)、多壁碳纳米管(MWCNTs)、石墨化炭黑(GCB)和十八烷基硅烷键合硅胶(C18)净化,并对影响提取和净化的参数进行优化,选择离子监测模式(SIM)检测,外标法定量。薄层色谱鉴别显色明显,斑点清晰。残留测定方法结果表明:在优化的条件下,5种目标农药在0.02~2.0μg/mL范围内线性良好;相关系数(r)均大于0.99;定量限为0.025 mg/kg;平均回收率为72.0%~102%;相对标准偏差(RSD,n=6)在0.524%~7.90%之间。该方法具有操作简便、快速、准确的特点,适用洋葱和大蒜中5种酰胺类除草剂农药残留分析。
- 方海仙耿慧春耿慧春普娅丽陈兴连
- 关键词：酰胺类除草剂薄层色谱洋葱QUECHERS气相色谱-串联质谱
- 微波处理-气相色谱法测定洋葱中5种氯代酰胺类除草剂残留被引量：5
- 2022年
- 通过优化微波处理和气相色谱分析条件,建立洋葱中乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、丁草胺和丙草胺5种氯代酰胺类除草剂残留测定方法。结果表明,通过量化微波处理得到最佳条件:洋葱大小为1 cm^(2),微波功率密度为14 W/g,微波时间密度为0.7 s/g。样品处理后,经乙腈均质提取,盐析后提取液经Florisil固相萃取小柱净化后上机测定。优化的色谱条件为:DB-17(30 m×0.25 mm×0.25μm)石英毛细管柱,程序升温分离,流速为1.0 mL/min,进样量1.00μL,电子捕获检测器检测。在优化的条件下,5种氯代酰胺类除草剂在0.01~1.00μg/mL范围内线性良好,相关系数(r)均大于0.999,定量限为0.01~1.00 mg/kg,平均回收率为85.7%~109.0%,相对标准偏差(RSD)在0.206%~4.710%(n=3)。该方法去除杂质明显,适用于洋葱中5种氯代酰胺类除草剂残留痕量分析。
- 方海仙耿慧春耿慧春王莉丽李昕昀刘宏程
- 关键词：微波处理气相色谱洋葱
