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右美托咪定镇痛对小鼠脾自然杀伤细胞活性及淋巴细胞增殖功能的影响被引量：5: 2016年; 目的探讨右美托咪定镇痛对小鼠脾自然杀伤（natural killer，NK）细胞活性及淋巴细胞增殖功能的影响。方法28只雄性健康小鼠随机分为甲醛致痛对照组（甲醛组）、盐酸右美托咪定治疗甲醛组（右美托咪定＋甲醛组）、生理盐水治疗对照组（对照组）和盐酸右美托咪定治疗对照组（右美托咪定组），每组7只。甲醛组和右美托咪定＋甲醛组腹腔内注射30μg／kg右美托咪定＋等量生理盐水30min后，在小鼠右后掌皮下注射体积分数2％甲醛20μL（溶于生理盐水中），评估右美托咪定镇痛效果；对照组和右美托咪定组腹腔内注射30μg／kg右美托咪定＋等量生理盐水30min后，在小鼠右后掌皮下注射同等剂量的生理盐水。4组处死小鼠后无菌取脾，制备脾细胞，均通过检测乳酸脱氢酶释放率来反映NK细胞毒性，效应细胞与靶细胞浓度比取80：1、40：l和20：1；采用溴脱氧尿苷掺入法检测脾T淋巴细胞对植物血凝素刺激诱导的增殖水平；体外应用不同浓度右美托嘧定作用于脾细胞，测量吸光度值。结果右美托咪定十甲醛组在第一阶段（注射甲醛后0-10min）和第二阶段（注射甲醛后〉10-30min）小鼠舔舐右后掌时间[（1．1±0．3）、（24．5±8．2）s]明显短于甲醛组[（39．7±20．7）、（251．7±89．8）s]（P〈0．01）；靶细胞浓度为80：1、40：1和20：1时，甲醛组小鼠乳酸脱氢酶释放率明显高于右美托咪定＋甲醛组、对照组和右美托咪定组（P〈0.05），右美托咪定＋甲醛组明显高于对照组和右美托咪定组（P〈O．05），对照组与右美托咪定组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；甲醛组和右美托咪定＋甲醛组刺激指数[（26．3±11．7）％、（24．7±5．6）％]明显高于对照组[（16．1±4．o）％]和右美托咪定组[（9．8±2．5）％]（P〈0.05），甲醛组与右美托咪定＋甲醛组比较差异无�; 林欣沈亚芳谢莉; 关键词：镇痛自然杀伤细胞淋巴细胞增殖免疫小鼠

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林欣

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