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薛晋红

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:山西医科大学基础医学院生理学系更多>>
发文基金:山西省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇心肌
  • 3篇低氧
  • 3篇低氧诱导
  • 3篇低氧诱导因子
  • 3篇低氧诱导因子...
  • 3篇再灌注
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇灌注
  • 3篇灌注损伤
  • 2篇凋亡
  • 2篇缺血
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 1篇心肌梗塞
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇心肌细胞凋亡
  • 1篇心肌组织
  • 1篇血清

机构

  • 4篇山西医科大学

作者

  • 4篇刘艳
  • 4篇贺忠梅
  • 4篇薛晋红
  • 4篇王丽月
  • 3篇王文香
  • 2篇李玲萍
  • 1篇张炜芳
  • 1篇张红霞
  • 1篇何金玲
  • 1篇曹静

传媒

  • 3篇中国心血管病...
  • 1篇中国药物与临...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
DMOG稳定缺血/再灌注心肌组织低氧诱导因子-1α表达时间规律的研究被引量:2
2017年
目的 观察二甲氧乙二酰甘氨酸(DMOG)预处理对大鼠缺血再灌注(I/R)心肌组织中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达的影响,探讨DMOG稳定HIF-1α表达的时间规律.方法 雄性Wistar大鼠随机分为假手术组(Sham组)、心肌缺血再灌注组(MI/R组)、DMOG+MI/R组、YC-1+MI/R组(YC-1为HIF-1α抑制剂).建立心肌缺血/再灌注模型,心肌缺血45 min,再灌注0h、3h、6h、9h四个时间点.留取心脏左室前壁标本,分别采用Western blot和Real-time PCR法检测心肌组织中HIF-1α蛋白与mRNA表达水平.结果 ①再灌注相同时间点,D+MI/R组的HIF-1α蛋白表达量均明显高于MI/R组;在观察时间内,D+MI/R组的HIF-1α蛋白表达量呈现出先增高、后降低的趋势,并且在再灌注3h时达峰值(P<0.05).②HIF-1α的mRNA表达量在不同组间及再灌注各个时间点均无明显差异(P>0.05).结论 DMOG预处理能够稳定心肌I/R时HIF-1α的蛋白表达量,峰值出现于再灌注3h,而对HIF-1α的mRNA表达量无明显影响,表明这种作用主要发生于蛋白合成过程,而非基因转录水平.
王丽月刘艳薛晋红王文香贺忠梅
关键词:低氧诱导因子-1Α
HIF-1α稳定表达抑制缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡的作用研究被引量:6
2016年
目的探讨低氧诱导因子-1α(HIF-1α)稳定表达对大鼠心肌缺血再灌注细胞凋亡的影响及可能机制。方法采用结扎冠脉左前降支45min,再灌注3h的方法,构建大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。实验分为假手术组(Sham)、心肌缺血/再灌注组(MI/R)、HIF-1α活化剂DMOG+心肌缺血/再灌注组(D+MI/R)、HIF-1α抑制剂YC-1+心肌缺血,再灌注组(YC-1+MI/R),采用全自动生化分析仪测定血清心肌酶(CK—MB,LDH)活性,Western blot检测心脏组织HIF-1α蛋白表达,Evens blue/Trc染色测定心肌梗死面积,TUNEL染色及Caspase-3、8、9活性测定心肌细胞凋亡。结果①与MI/R组相比,D+MI/R组的HIF-1α蛋白表达量增加约4.6倍(P〈0.01),心肌酶CK—MB、LDH的活性降低(P〈0.05),心肌梗死面积减小(P〈0.05),并且心肌组织的病理损伤减轻。②D+MI/R组心肌细胞凋亡率为(9.7±0.98)%,明显低于MI/R组的(23.5±1.5)%(P〈0.05),且部分逆转了缺血再灌注后心肌组织Caspase-9和Caspase-3的活性升高(P〈0.05)。结论HIF-1α稳定表达可抑制线粒体途径介导的心肌细胞凋亡,从而发挥对缺血再灌注损伤的心脏保护效应。
刘艳李玲萍张红霞张炜芳王丽月薛晋红贺忠梅
关键词:低氧诱导因子-1Α心肌缺血再灌注损伤细胞凋亡
橙皮素对H2O2诱导H9c2心肌细胞凋亡的抑制效应研究被引量:2
2017年
目的 探讨橙皮素(HES)对H2O2诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响.方法 采用H2O2建立H9c2心肌细胞氧化应激损伤模型.实验分为4组:正常对照组(Control组)、H2O2损伤组(H2O2组)、单纯橙皮素处理组(HES组)、橙皮素预处理+H2O2组(HES+H2O2组).H2O2(400μM)处理2 h建立心肌细胞氧化应激损伤模型,HES+H2O2组于建模前1 h加入40μM橙皮素.采用CCK-8法确定H9c2细胞活性,DCFH-DA探针检测细胞活性氧簇(ROS)水平,流式细胞术检测心肌细胞凋亡,分光光度计检测Caspase-3活性.结果橙皮素预处理可明显改善H2O2诱导的H9c2心肌细胞活性降低,且浓度为40μM时保护作用最明显;给予40μM橙皮素预处理后ROS的产生明显减少,Caspase-3活性显著下降,心肌细胞凋亡率为(28.32±2.12)%,明显低于H2O2组(50.33±2.56)%(P〈0.05).结论 橙皮素对氧化应激诱导的心肌细胞凋亡具有抑制效应.
薛晋红刘艳王丽月曹静王文香何金玲贺忠梅
关键词:橙皮素氧化应激再灌注损伤H9C2细胞凋亡
急性心肌梗死患者血清低氧诱导因子-1α的检测及临床意义分析被引量:6
2016年
目的通过对急性心肌梗死(AMI)患者血清低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的检测与分析,评价其在心肌梗死早期的诊断价值及临床应用的可能性。方法选取胸痛发作6 h内急诊入院患者,经冠状动脉造影及心电图检查结果分为3组:S-T段抬高型心肌梗死患者入AMI组(30例);心绞痛患者入AP组(32例);冠状动脉造影及心电图显示正常的人群为N组(25例);采集3组血清,分别采用生化分析仪、化学发光法及酶联免疫试剂盒测定肌酸激酶同工酶(CKMB)、肌钙蛋白I(CTn I)、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)及HIF-1α的血清含量。结果 AMI组的HIF-1α、CKMB、CTn I及NT-pro BNP含量均明显高于N组与AP组(P<0.01);AMI组的HIF-1α含量与CKMB,CTn I及NT-pro BNP均呈正相关;受试者工作特征(ROC)曲线分析显示HIF-1α的曲线下面积(AUC)为0.884,以100.5 pg/ml为HIF-1α的诊断临界点时,对AMI诊断的灵敏度为83.33%,特异度为88.89%。结论血清HIF-1α可能是一种新的可用于AMI早期诊断的生物标志物。
李玲萍刘艳王丽月薛晋红王文香贺忠梅
关键词:心肌梗塞低氧诱导因子-1ΑROC曲线
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