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符自清

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：吉首大学第一附属医院更多>>
发文基金：湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血压
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇土家族
  • 1篇苗族
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇高血压
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人
  • 1篇汉族人群
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 1篇吉首大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇吉首大学第一...

作者

  • 1篇周卫华
  • 1篇李文悌
  • 1篇张业军
  • 1篇彭湘萍
  • 1篇钟飞
  • 1篇周明欢
  • 1篇王晓春
  • 1篇陈正英
  • 1篇向波
  • 1篇符自清

传媒

  • 1篇临床心血管病...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
SCNN1A基因多态性与土家族、苗族及汉族人群原发性高血压相关性的研究被引量：4
2011年
目的:探讨上皮细胞钠通道α亚基(SCNN1A)基因单核苷酸多态性位点rs2228576与湘西土家族、苗族和汉族人群原发性高血压(EH)的相关性。方法:用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析土家族(120例)、苗族(117例)和汉族(125例)人群EH患者(EH组)与正常人群[正常对照组(土家族119例、苗族125例、汉族122例)]SCNN1A等位基因频率分布状况。结果:土家族、苗族和汉族均存在3种AA、AG及GG基因型;土家族、苗族和汉族正常对照组基因型频率分别为(0.109,0.538,0.353;0.152,0.472,0.376;0.164,0.541,0.295);各族EH组与正常对照组基因型频率差异均无统计学意义(χ2=5.662,P>0.843);等位基因频率差异均无统计学意义(χ2=3.538,P>0.618)。结论:3个民族均存在SCNN1A基因rs2228576多态性位点,但该多态性位点与3个民族EH无明显相关性。
向波王晓春周明欢张业军钟飞陈正英周卫华彭湘萍符自清李文悌
关键词：原发性高血压单核苷酸多态性
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