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周应群

作品数:51 被引量:431H指数:13
供职机构:北京市药品不良反应监测中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

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作者

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年份

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  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 12篇2006
  • 5篇2005
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芩种子质量与黄芩药材产量、质量关系的探讨被引量:4
2011年
目的:探讨黄芩种子质量对黄芩药材产量、质量的影响。方法:测定不同来源黄芩种子的粒度大小、千粒重、发芽率和发芽势,进行初步分级,采用随机区组排列方式进行小区种植试验,测定其药材形态指标、根鲜重及其含量。结果:1年生的栽培黄芩根中黄芩苷含量符合《中国药典》标准,不同级别种子栽培黄芩性状与根鲜重及含量有所差异。结论:种子粒度大小与千粒重具有一定的相关性,种子千粒重与发芽率和发芽势之间并不一定呈相关性,不同级别的黄芩种子质量与生物性状特征、根鲜重及药材有效成分含量等不呈现显著相关性。
肖苏萍曹海禄张志梅周应群赵润怀
关键词:黄芩种子
基于TCMGIS-I的西洋参生态适宜性分析
@@中药材盲目引种严重削弱了中药材地道性,导致药材质量大幅下降,影响了中医治疗的效果,制约了中医药事业的健康发展.开展实地引种前,分析引种地与原产地气候、土壤条件的相似性,并根据药材生长的限制因子,确定全国范围内的适宜产...
陈士林周应群魏建和赵润怀 王继永 孙成忠刘召芹
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附子不同产区生态因子及栽培方式的考察与评价被引量:18
2010年
目的:量化分析不同产区的生态因子,综合评价附子的生产环境。方法:对四川江油、陕西汉中、四川布拖等附子主产区气候、土壤、栽培管理方式进行实地调查、量化分析。结果:3个产区生长期有效积温较为接近;江油产区年相对湿度、7月最高温、7月相对湿度、7月均温、7月降水量等几个指标均高于其他两个产区;不同产区土壤肥力和重金属含量水平差异大,附子药材中的重金属含量与土壤中重金属含量相关关系不显著;各产区栽培管理水平存在差异。结论:附子质量和气候因子、土壤因子、栽培管理方式等密切相关:气候因子既是附子药材生长发育的基本条件,也影响着附子的采收时期;较肥沃的土壤有利于附子产量和质量的提高;附子种植应按GAP规范进行严格控制,加强对灌溉用水、农药、化肥等方面的管理,减轻土壤重金属污染。
周海燕周应群羊勇汪明德赵润怀
关键词:附子生态因子气候因子栽培管理
黄芩种子的发芽条件研究被引量:6
2011年
目的:确定黄芩种子发芽的适宜条件。方法:以黄芩种子为材料,比较前处理方法、发芽床、温度对黄芩种子萌发的影响。结果:(1)吸胀处理10h可以显著提高黄芩种子发芽率为最佳前处理方法;(2)纸上(TP)和纸间(BP)发芽床的发芽率显著高于沙上(TS)和沙间(S)发芽床。(3)25℃恒温条件有利于黄芩种子发芽。结论:黄芩种子发芽的最优条件是:吸胀处理10h、25℃恒温条件下,在纸上(BP)发芽床上培养。
张志梅周应群曹海禄肖苏萍王晶赵润怀
关键词:黄芩种子发芽率
325例屈螺酮炔雌醇(Ⅱ)不良反应报告分析被引量:2
2020年
目的通过屈螺酮炔雌醇(Ⅱ)的药品不良反应数据分析,了解不良反应发生特点,提示临床用药可能存在的安全性风险,为临床合理应用屈螺酮炔雌醇(Ⅱ)提供依据。方法对2015年1月1日至2018年12月31日期间北京市药品不良反应监测中心收集到的屈螺酮炔雌醇(Ⅱ)不良反应/事件报告进行回顾性分析。结果屈螺酮炔雌醇(Ⅱ)临床表现以生殖系统疾病、胃肠疾病和神经系统疾病多见。结论屈螺酮炔雌醇引起的一般不良反应通常可以耐受,虽然低剂量屈螺酮炔雌醇不良反应更少,但仍存在发生静脉血栓栓塞的风险;在用药前仔细评估用药风险,并为用药患者建立长期、系统的随访关系;鼓励不良反应的报告并及时更新循证证据,将新的不良反应修订到药品说明书中,以降低患者的用药风险、更好地促进屈螺酮炔雌醇(Ⅱ)的长期合理使用。
周博雅袁偲偲林京玉周应群冯欣
关键词:药品不良反应药品不良反应报告合理用药
2009-2015年北京市奥沙利铂致严重不良反应报告分析被引量:8
2016年
目的分析北京地区近2009~2015年间奥沙利铂致严重不良反应报告,探讨奥沙利铂致严重不良反应的特点和规律,为临床安全合理用药提供参考。方法对2009年1月1日~2015年12月31日,北京市药品不良反应监测中心收集的奥沙利铂致严重不良反应报告按人群、不良反应情况等方面进行统计、分析。结果统计时间内,共收到41份奥沙利铂严重ADR报告,占报告总数的9.36%,其中1例可能无关。分析的40例严重报告中,男性14例,女性26例,平均年龄(56.21±12.85)岁。发生于化疗第1周期用药1例,非第1周期用药14例,余25例不详。临床表现以全身症状表现为多见。ADR发生时间在用药后0.5 min^59 d。不良反应结果为2例死亡,1例导致后遗症,9例病程延长,余28例对原患疾病影响不明显。结论建议在使用该药时,加强中、老年人用药监测。多疗程用药者再次应用中更应密切监测患者生命体征。在治疗过程中,可通过应用抗组胺药物、糖皮质激素及延长奥沙利铂滴注时间等措施来确保患者的再次用药,根据患者的不良反应具体情况给予减量或停药,以保证患者用药安全。
刘红周应群张艳华
关键词:奥沙利铂
北京市儿童呼吸系统疾病治疗常用药品说明书分析被引量:3
2014年
目的:了解北京市儿童药物使用的安全隐患。方法:收集北京市7家医院2013年8月-10月14周岁以下的住院儿童在治疗呼吸系统疾病过程中的药品使用情况,在此基础上选择其中35种常用药品的说明书进行分析,分析其儿童用法用量及安全性资料的完整性。结果:儿童用专用药品种较少,儿童用药品说明书的安全性信息较为缺乏。结论:北京市儿童药品使用存在一定安全隐患,有关部门需要针对发现的问题加强监管。
周应群温灵犀邢丽秋焦立公
关键词:儿童药物安全
微波消解/电感耦合等离子体质谱法测定西洋参重金属及有害元素含量被引量:13
2011年
目的:分析不同产地不同商品规格西洋参中重金属及有害元素的含量,评价西洋参的药用安全性,为其行业标准的制定提供试验依据。方法:采用微波消解/电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定了22个不同产地不同规格西洋参中Pb、Cd、Cu、As、Hg的含量,用SPSS16.0软件进行统计分析;并以中国药典2010年版一部限量标准为依据,判断西洋参中重金属及有害元素含量超标情况。结果:建立了不同产地西洋参样品重金属及有害元素分布特征图谱;西洋参中Pb、Cd、Cu、As、Hg的含量均低于中国药典的限量标准;方差分析表明长度对西洋参中Pb、Cd的含量具有显著性影响,单枝质量对Pb、Cd、Cu、As、Hg的含量影响差异不显著。结论:西洋参具有较高的药用安全性,从药用安全性角度为西洋参商品规格标准的修订提供了参考。
周海燕杨峻山周应群付建国赵润怀
关键词:西洋参重金属电感耦合等离子体质谱法
道地产区甘草遗传多样性的ISSR分析被引量:18
2010年
目的:对4个核心道地产区甘草的遗传多样性进行研究,分析其遗传变异程度,为探讨道地药材的遗传机制奠定基础。方法:采用ISSR分子标记技术研究来自4个产地155个甘草个体的遗传多样性。结果:8条引物共扩增出56条多态性条带,占总带数的75.68%,每条引物扩增多态位点百分率(PPB)在44.44%~100%。聚类分析显示,各产地野生品基本能够各聚一类,内蒙古、宁夏、甘肃甘草遗传特征较为稳定,陕西甘草的变异幅度较大。结论:不同道地产区甘草的遗传变异具有明显的地域性特征,甘草道地药材的形成具有遗传基础。
李贝宁南博刘春生周应群刘娟
关键词:甘草道地产区ISSR
北京市医疗机构依替米星不良反应/不良事件分析被引量:5
2016年
目的:探讨依替米星引起不良反应(ADR)的规律及特点,为临床合理安全使用该药提供理论参考。方法:收集北京市药品不良反应监测中心2010年1月–2014年12月期间与依替米星相关的ADR报告,对患者的年龄、ADR的症状、用药剂量、发生时间等信息进行统计分析。结果:共收集怀疑药品为依替米星的ADR报告746份,男女性别比1:1.73,平均年龄(48.01±19.49)岁,ADR主要累及皮肤及附件损害,胃肠道不良反应和神经系统损害,与药品说明书记载存在差异。依替米星所致ADR(除肾损害外)与累计用药时间无明确关联,多在用药短时间内发生。ADR报告数量近三年呈明显下降趋势。结论:依替米星可引起多系统ADR,合理使用可减少ADR的发生。
毛璐李锦周应群
关键词:依替米星药品不良反应药品不良事件
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