余富朝
- 作品数：16 被引量：90H指数：3
- 供职机构：昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 滇池浮游植物群落特征及与环境因子的典范对应分析被引量：56
- 2016年
- 2013年3、5、7和11月对滇池浮游植物群落进行监测,共检出浮游植物6门31属,主要由绿藻门、蓝藻门、硅藻门组成.浮游植物平均丰度值7482×10-4 cells/L,3月绿藻门占优势,优势种为栅藻;5、7、11月均以蓝藻门占优势,优势种均为微囊藻.对31属浮游植物与10个环境因子的关系进行典范对应分析（Canonical Correspondence Analysis,CCA）,结果表明：电导率、DO、TN、TP、COD_（Mn）是影响滇池浮游植物分布的主要环境因子.蓝藻能适应较高氮磷营养盐,还受到电导率、COD_（Mn）、DO、pH值影响;绿藻能适应高的水温、pH值和COD_（Mn）,同时受到氮磷营养盐、DO、电导率的影响;硅藻能适应高的pH值、COD_（Mn）,还受到氮磷营养盐、水温、DO、电导率的影响.
- 王华杨树平房晟忠余富朝冯文波刘丽萍
- 关键词：滇池浮游植物群落结构环境因子典范对应分析
- Bi(CF3SO3)3催化N-芳基烯酮胺和吲哚醌合成3-苯甲酰喹啉-4-羧酸酯
- 喹啉化合物是一类重要的氮杂环化合物,具有良好的生物和药理活性,如抗疟、抗菌、抗肿瘤、抗病毒等[1-2],从而吸引了有机合成工作者对其进行不断研究。前期我们及其他课题组基于烯酮胺和吲哚醌通过串联反应,同时启用了烯酮胺的三个...
- 周攀许辉鲁玲玲余富朝
- 关键词：喹啉衍生物
- 文献传递
- 无溶剂反应在杂环合成中的应用进展被引量：26
- 2010年
- 杂环化合物在药物和农药领域具有多种优良的生物活性,其合成方法是目前药物和农药研究的热点领域之一.以绿色合成为主题,介绍了无溶剂杂环有机合成在产率高、选择性好、操作简便、成本低及环境友好等绿色化学方面的优点,综述了近四年无溶剂反应在杂环合成方面研究的最新进展.
- 余富朝严胜骄林军
- 关键词：无溶剂反应杂环合成杂环化合物微波辅助合成
- CuX2直接催化α-卤代反应区域选择性合成N-芳基烯酮胺
- 简单易得具有结构多样性的烯酮胺已表现出良好的药物和生物活性[1]。此外,烯酮胺也是一类有机合成中的重要砌块,在合成杂环和稠杂环化合物中已有了深入研究[2]。传统的卤代反应主要是通过卤化试剂（如NXS和单质卤X2）来得以实...
- 许辉周攀鲁玲玲余富朝
- 关键词：卤代反应
- 文献传递
- 硝基烯烃在杂环合成中的研究进展被引量：2
- 2016年
- 杂环化合物广泛存在于天然产物和药物分子中,具有良好的生物活性和药物活性.硝基烯烃是杂环合成中的重要合成中间体,可以用于构建含C-O键,C-N键和C-S键的杂环类化合物,从而能够简洁快速地实现重要杂环化合物的合成,尤其在构建吡咯环、哌啶环和吡啶环具有重要意义.在杂环合成中硝基烯烃主要通过Michael加成、Diels–Alder关环、1,3-偶极和环加成、Morita–Baylis–Hillman反应及串联反应等实现杂环化合物的合成.本文对硝基烯烃在杂环合成中近10年的发展和应用进行综述.
- 余富朝许辉
- 关键词：硝基烯烃杂环合成吡啶环
- 水相中合成2-氧代-螺[吲哚并[3,5-a]吡啶]衍生物
- 氧化螺杂环化合物存在于很多天然药物和药物分子中[1],已报道的该类化合物具有抗肿瘤、抗凝血和利尿等活性[2-5],其独特的结构和药理活性赢得有机合成工作者的青睐[6]。随着全球环境的变化和有机合成存在的环境不友好的特点,...
- 周攀许辉余富朝
- 文献传递
- 抗肿瘤药物分子的设计合成及药理活性
- 林军严胜骄金毅余富朝陈雪冰杨睿周备
- 寻找新的具有高活性、特异性及耐药性的抗肿瘤药物是药物化学研究的热点领域。项目围绕发现新型抗血管生成酪氨酸激酶小分子抑制剂需要解决的关键科学问题，在NSFC-云南联合基金等项目支持下，系统开展了抗肿瘤活性药物分子的设计合成...
- 关键词：
- 关键词：药物设计药理活性
- 《制药分离工程》在课程思政中的探索与实践
- 2023年
- 课程思政的本质是立德树人,将专业知识和思想政治教育有机融合是课程思政教育的难点。制药分离工程是高校制药专业的专业核心课,兼具理论性、实践性和工程性的综合性课程,结合制药分离工程课程的专业知识特点及其内在思政元素,在教学中通过教学内容、教学方法和人物故事等方面发掘并融入思政元素,实现了制药分离工程课程的专业知识与社会主义价值引领的有机结合。
- 余富朝李亚民太志刚
- 关键词：思政教育
- 构建2H-吡咯-2-酮骨架的研究进展
- 2023年
- 2H-吡咯-2-酮作为一类重要的γ-内酰胺类化合物,因其广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子之中,同时也是药物研发和有机合成中的主要合成中间体,故备受有机合成工作者的关注.近年来,基于2H-吡咯-2-酮骨架包括1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮的合成方法和策略取得了长足发展.通过总结不同合成方法和策略,分别对三类2H-吡咯-2-酮骨架的合成方法学的研究进展予以综述.
- 刘东汉鲁席杭柴张梦洁杨浩琦孙瑜琳余富朝
- 关键词：过渡金属催化
- 分子多样性类天然杂环化合物的设计合成及生物活性研究
- 多环吡啶、多环吲哚等天然杂环化合物具有优良的抗菌、抗肿瘤、抗HIV等生物活性。以天然药物分子为先导,采用多样性导向合成策略,简捷高效地设计合成具有分子多样性的类天然杂环化合物并进行生物活性研究,对研究开发自主知识产权的药...
- 余富朝
- 关键词：杂环烯酮缩胺
- 文献传递
