许金美
- 作品数：9 被引量：32H指数：2
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-34a，miR-155和miR-486基因多态性与宫颈癌发生发展的相关性研究
- [目 的]发现 miR-34a 基因中的 rs2666433（A＞G）,miR-486 基因中的 rs565491（G＞A）和miR-155基因中的rs1547354（G＞A）单核苷酸多态性位点（Single nucle...
- 许金美
- 关键词：宫颈癌宫颈癌前病变SNP
- 天麻素调控癫痫大鼠大脑皮质凋亡因子的作用研究被引量：21
- 2016年
- 目的:探讨天麻素对氯化锂-匹罗卡品诱导癫痫大鼠模型中大脑皮质神经元凋亡因子表达的作用及其机制,为临床应用天麻素治疗癫痫提供分子生物学依据。方法:80只雄性SD大鼠随机分为5组:即对照组、模型组、60 mg/kg天麻素预治疗组、120 mg/kg天麻素预治疗组和180 mg/kg天麻素预治疗组。采用氯化锂-匹罗卡品联合制备癫痫模型,治疗组给予不同剂量的天麻素预处理,模型组给以相同剂量的生理盐水。按Racine分级标准观察行为学变化,记录大发作潜伏期时间,于注射匹罗卡品后2 h给予安定终止;3 d后取材,免疫组织化学染色、免疫荧光染色和Western Blot检测凋亡相关蛋白表达变化。结果:天麻素治疗组较模型组,癫痫发作潜伏期延长,持续时间明显减少,程度减轻,死亡率显著降低,Bcl-2表达增加,Caspase-3显著降低。结论:天麻素可减少癫痫模型大鼠发作持续时间和程度,降低癫痫大鼠死亡率;天麻素通过增加癫痫大鼠大脑皮质Bcl-2和降低Caspase-3的表达而抑制凋亡,发挥脑保护作用。
- 边立功毕秀梅艾青龙郭家智董书勤许金美钟莲梅陆地
- 关键词：天麻素癫痫凋亡因子BCL-2CASPASE-3
- 早期子宫内膜癌及癌前病变患者保留生育功能治疗后复发的影响因素被引量：6
- 2022年
- 目的探讨早期子宫内膜癌及癌前病变患者保留生育功能治疗后复发的影响因素。方法选取23例ⅠA期子宫内膜高分化腺癌患者及33例子宫内膜不典型增生患者,所有患者经孕激素联合宫腔镜治疗已达到完全缓解,收集并统计所有患者的临床资料。采用Logistic回归分析进行多因素分析,总结出影响孕激素联合宫腔镜治疗后复发的相关因素。结果56例患者经孕激素联合宫腔镜治疗均已达到完全缓解,其中15例出现治疗后复发,41例未出现复发。单因素分析结果提示,不同体重指数(BMI)及是否使用促排卵药患者复发情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。多因素分析结果提示,BMI≥24 kg/m^(2)(OR=14.028,95%CI:1.622~121.325)、使用促排卵药(OR=34.234,95%CI:2.525~464.138)是早期子宫内膜癌及癌前病变患者保留生育功能治疗后复发的危险因素(P﹤0.05)。结论早期子宫内膜癌及癌前病变患者保留生育功能治疗后复发的独立危险因素为BMI≥24 kg/m^(2)、使用促排卵药。
- 许金美胡蕊李丽萍王燕俞晶
- 关键词：子宫内膜癌保留生育功能癌前病变复发
- miR-155和miR-200b基因多态性与云南汉族人群宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的相关性
- 2021年
- 目的探讨微RNA(miRNA)miR-155和miR-200 b基因的单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌(CC)及宫颈上皮内瘤变(CIN)的相关性。方法选取云南汉族CC和CIN患者及正常健康女性纳入CC组(n=438)、CIN组(n=258)及对照组(n=511);采用TaqMan探针基因分型法对3组人群中miR-155基因的SNPs位点rs767649和miR-200 b基因的SNPs位点rs9660710进行基因分型,比较2个SNPs位点等位基因和基因型在3组受试者的分布情况;使用在线软件SNPStats对2个SNPs位点的5种遗传模式进行分析,采用χ^(2)检验分析2个SNPs位点分别与CC及CIN的相关性。结果miR-200 b基因rs9660710位点的等位基因和基因型在CC组和对照组的分布频率比较,差异有统计学意义(P=0.009、0.023),该位点等位基因A可能是CC发生的风险因素(OR=1.275,95%CI为1.062~1.530);miR-155基因rs767649位点的等位基因和基因型的分布频率在CC组、CIN组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.025)。结论miR-200 b基因SNPs位点rs9660710与云南汉族人群CC的发生风险相关,该位点A等位基因可能是云南汉族人群CC发生的风险因素。
- 李娅亨杨希杨佳肖云许金美张新文朱小永姚宇峰严志凌
- 关键词：微RNAS宫颈癌汉族
- 云南地区人乳头瘤病毒16型L1基因变异与宫颈癌的关系研究
- 2020年
- 目的人乳头瘤病毒16型(human papillomavirus 16,HPV16)是引起宫颈癌的主要型别,HPV16主要衣壳蛋白L1具有激活宿主免疫细胞,诱导中和抗体产生的功能。本研究旨在探讨HPV16L1基因变异与宫颈癌发生的关系。方法共纳入2015-09-30-2017-03-31昆明医科大学第三附属医院妇科89例感染HPV16的宫颈癌患者(病例组)和132名感染HPV16无宫颈病变的感染者(对照组)作为研究对象。采集研究对象宫颈样本扩增HPV16L1序列并测序,分析病例组和对照组中HPV16各亚型的分布情况以及HPV16L1基因突变的分布情况,探讨HPV16L1基因变异与宫颈癌之间的关系。结果发现存在2种HPV16亚型分布,分别为亚洲型(As)和欧洲型(EUR),病例组中发现84例As亚型(94.4%),5例EUR亚型(5.6%),对照组发现122例As亚型(92.4%),10例EUR亚型(7.6%),经分析各亚型在病例组和对照组之间的分布差异无统计学意义,P=0.570。2个核苷酸的突变引起A6178C(N207T)和A7036C(K493T)氨基酸的改变,其中A6178C(N207T)突变仅发生在As亚型中,而A7036C(K493T)仅发生在EUR亚型中。结论通过HPV16L1基因的序列比对分析后发现,HPV16L1基因在宫颈癌和无宫颈病变的感染者中均存在变异,本研究结果可为基于HPV L1疫苗的研发设计提供参考数据。
- 戴书颖周紫云杨宏英肖云姚月婷王侠许金美赵凌锋严志凌
- 关键词：宫颈癌HPV16L1基因
- miR-34a、miR-155及miR-486基因多态性与宫颈癌前病变和宫颈癌相关性研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨微小RNA(microRNA/miR)-34a、miR-155和miR-486的单核苷酸多态性(SNP)与宫颈癌及宫颈上皮内瘤病变(CIN)的相关性。方法选取2018-05-7-2019-10-28昆明医科大学第三附属医院确诊的762例宫颈癌患者(宫颈癌组)和436例CIN患者(CIN组),并选取同一时期在该医院参加体检的1003名健康女性作为对照组。采用TaqMan探针基因分型的方法对3组人群中miR-34a基因SNP位点rs2666433、miR-155基因SNP位点rs1547354和miR-486基因SNP位点rs565491进行基因分型,并分析上述3个SNP位点与宫颈癌及CIN的关联性。结果miR-34a基因SNP位点rs2666433的等位基因(χ^(2)=7.932,P=0.005)和基因型(χ^(2)=13.022,P=0.002)在宫颈癌组和对照组之间分布频率差异有统计学意义,该结果表明该位点等位基因A(OR=1.24,95%CI:1.07~1.44)和基因型A/A(OR=1.98,95%CI:1.39~2.82)可能是宫颈癌发生的风险因素;而该位点的等位基因和基因型在CIN组和对照组之间分布频率差异无统计学意义,均P>0.016。miR-155基因SNP位点rs1547354和miR-486基因SNP位点rs565491的等位基因和基因型在宫颈癌组、CIN组和对照组之间的分布频率差异均无统计学意义,均P>0.016。结论miR-34a基因SNP位点rs2666433可能与宫颈癌的发生风险相关。
- 刘伟鹏许金美杨佳张芍俞晶梁燕严志凌李传印
- 关键词：宫颈癌宫颈上皮内瘤病变MICRORNA
- 云南地区宫颈癌癌前病变患者HPV 56的分子流行病学调查被引量：1
- 2023年
- 目的研究单一感染HPV56型的癌前病变患者中HPV56 E6、E7和L1基因变异特征,获取云南地区宫颈癌癌前病变患者中HPV56型分子流行病学数据。方法随机选取300例宫颈癌癌前病变患者,通过HPV分型试剂盒对患者感染HPV的型别进行检测,并对HPV56型感染患者中HPV E6 E7和L1基因进行测序,最后完成对研究对象所感染的HPV56的谱系分布及HPV56 E6、E7和L1基因的遗传变异进行分析。结果研究对象所感染的HPV56病毒主要为A谱系,90%以上为A谱系,约10%为B谱系,HPV56 E6、E7、L1基因中共存在13个变异位点,其中E6基因中6个、E7基因中4个、L1基因中3个。HPV56 E6基因的6个变异位点中有2个为同义突变(T158C(S19S)、G437A(P112P)),4个为非同义突变(A141C(S14R)、A241G(N47S)、A263C(K54N)、G279A(D60N))。HPV56 E7基因的4个变异位点中均为非同义突变(C601A(D10E)、G605A(V12I)、G770C(E67Q)、G802C(Q77H))。HPV56 L1基因的3个变异位点中有2个为同义突变(G6454T(P321P)、A6868C(I459I)),1个为非同义突变(A5867G(N126D))。结论初步获得了云南地区宫颈癌癌前病变患者中HPV56 E6、E7和L1基因变异情况,获得了HPV56 E6、E7和L1基因的分子流行学特征,为进一步分析云南地区宫颈癌癌前病变患者中HPV56 E6、E7和L1基因的分子流行病学特征提供了必要的数据。
- 周紫云王莹莹严志凌赵凌锋杨希许金美张芍
- 关键词：谱系
