姜玮
- 作品数：12 被引量：53H指数：5
- 供职机构：泰州市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：苏州市科技发展计划江苏省卫生厅医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 反相离子对色谱法测定复方丹参制剂中三七素的含量
- 目的：建立反相离子对色谱法测定复方丹参制剂中三七素的含量测定方法.方法：采用离子对-RHPLC法对复方丹参制剂中的三七素含量进行测定.色谱柱：Waters XTERRA RP18(4.6 mm × 250 mm,3.5 ...
- 颜翠萍罗亦灵姜玮
- 关键词：三七素复方丹参制剂离子对高效液相色谱法
- 电感耦合等离子体质谱法测定氯化铵棕色口服溶液中19种元素的含量被引量：2
- 2021年
- 目的:建立氯化铵棕色口服溶液中19种无机元素的含量测定方法,并分析不同批次中无机元素的含量差异。方法:采用微波消解法处理氯化铵棕色口服溶液样品,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定不同批次样品中19种无机元素含量,采用SIMCA-P 13.0软件对数据进行主成分分析和偏最小二乘法判别分析。结果:19种元素线性关系良好,相关系数(r)≥0.9945;精密度试验和重复性试验的RSD≤5%(n=6);回收率在85.65%~96.38%,RSD≤5%(n=6)。氯化铵棕色口服溶液样品中19种元素的含量测定结果差别较大,主成分分析(PCA)可将不同批次样品分为四组,偏最小二乘法判别分析发现Li、B、K、V、Fe、Ni、As、Mo、Pd为主要差异元素。结论:不同批次氯化铵棕色口服溶液中无机元素的含量存在一定的差异。本研究建立的测定方法简便、灵敏、快捷,可用于氯化铵棕色口服溶液样品中无机元素含量的测定。
- 张敏姜玮姜玮魏明刚刘江云姚鑫
- 关键词：无机元素电感耦合等离子体质谱
- 基于热图和聚类分析的毛冬青18种无机元素间的相关性研究被引量：9
- 2020年
- 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定毛冬青中18种无机元素(Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、Zr、Ba、Sn、Sb、Pb、Cu、Cd、As、Hg),并进行热图和聚类分析。样品经微波消解处理后,以Ge、In、Sc元素为内标,以黄芩标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS对8批不同来源的毛冬青中的18种无机元素进行测定。各元素线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 0,仪器检出限为0.020-106.6 39 mg/kg,方法检出限为0.002-10.66 4 mg/kg,加样回收率为82.4%-110.8%,相对标准偏差为0.67%-2.98%。8批毛冬青样品中Mn、Fe、Zn、Ba结果较高,Sb、Sn、Zr、As、Hg较低。通过聚类分析结果可见毛冬青所含18种无机元素含量存在显著的地区差异。该方法简便,灵敏度高,适用于毛冬青中无机元素的测定。本文对考察毛冬青药材有效性及安全性提供了一定帮助。
- 刘媛李敏陈骁鹏叶慧白钢钢仇雅静姚鑫姜玮
- 关键词：无机元素
- RP-HPLC法同时测定脉管复康胶囊中6种酚酸类成分
- 2019年
- 目的:建立同时测定脉管复康胶囊中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A的反相高效液相色谱法。方法:色谱柱为Waters XBridge? C18(250 mm×4.6 mm,3.5μm),0.05%三氟乙酸(A)-乙腈(B)进行梯度洗脱:0~30 min,2%B^33%B;30~35 min,33%B^2%B;35~45 min,2%B;检测波长为280 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:在40 min内,脉管复康胶囊中的6种成分均实现完全分离,丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A分别在390.44~1952.19μg、19.68~98.41μg、26.34~131.68μg、15.93~159.31μg、436.62~2 183.12μg和32.54~325.44μg范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均回收率为96.57%~101.70%,RSD≤2.83%。结论:该分析方法专属性好、灵敏度高、定量准确,经方法学验证可用于同时测定脉管复康胶囊中的6种水溶性化合物的含量,为脉管复康胶囊的质量评价标准提供参考。
- 叶慧乔正姜玮李敏
- 关键词：酚酸类成分RP-HPLC
- 白花延龄草水提液对四氯化碳致小鼠肝纤维化的保护作用被引量：2
- 2019年
- 目的探讨白花延龄草水提液对肝纤维化作用及其作用机制。方法腹腔注射四氯化碳(CCl_4)构建雄性C57鼠肝纤维化模型,给药A组(白花延龄草水提液0. 5 g/kg)、给药B组(白花延龄草水提液1 g/kg)、阳性对照组(扶正化瘀胶囊0. 75 g/kg)分别进行灌胃给药,采用生化方法检测血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬酸氨基转移酶(AST)及肝脏组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、脂质氧化终产物丙二醛(MDA)含量;苏木精-伊红(HE)染色法检测肝纤维化的变化;蛋白质印迹(Western Blot)法检测转化生长因子-β(TGF-β)蛋白表达水平。结果给药组和阳性对照组均能显著抑制CCl_4诱导的小鼠肝纤维化程度,与模型组相比,给药组和阳性对照组血清ALT,AST水平及肝脏组织中MDA水平明显降低(P <0. 01),SOD显著提高(P <0. 01);与模型组相比,给药组和阳性对照组TGF-β蛋白表达具有显著的抑制作用(P <0. 01)。结论白花延龄草水提液对肝纤维化有显著的改善作用。
- 王益富姜玮刘媛
- 关键词：肝纤维化转化生长因子-Β四氯化碳小鼠
- 紫外-可见分光光度法测定灵芝片中多糖、三萜及甾醇含量被引量：9
- 2018年
- 目的建立测定灵芝片中多糖、三萜及甾醇含量的紫外-可见分光光度(UV)法。方法采用硫酸蒽酮显色法和香草醛冰醋酸显色法,分别测定灵芝片中的多糖、三萜及甾醇含量。结果 5批灵芝片多糖含量为0.94%~1.70%,平均1.38%;三萜及甾醇含量为0.58%~0.99%,平均0.73%。结论该方法简单、可行,可用于测定灵芝片中多糖、三萜及甾醇含量,对于提高灵芝片的质量标准有一定意义。
- 姜玮周桂生陈骁鹏叶慧乔正白钢钢赵金龙
- 关键词：多糖三萜甾醇紫外-可见分光光度法
- HPLC-CAD法测定4种银杏叶制剂中萜类内酯类成分的含量被引量：14
- 2019年
- 目的:建立高效液相-电雾式检测器(HPLC-CAD)检测4种银杏叶制剂(银杏叶片、银杏叶分散片、银杏叶胶囊和银杏叶滴丸)中萜类内酯类成分的含量。方法:采用Poroshell 120 SB-C18色谱柱(150mm×4.6 mm,2.7μm)分离,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,CAD检测器雾化温度为35℃,载气N2,压力438.5 kPa。结果:该方法对白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C 4个萜类内酯类成分的检测下限分别为1.545、2.169、0.931、1.013μg·mL–1;线性良好,相关系数均大于0.999;精密度、稳定性和重复性RSD均小于2.0%;4个萜类内酯成分在各品种制剂中加样回收率分别为103.4%~105.3%、95.8%~104.0%、96.1%~102.0%、97.6%~101.5%。结论:本实验建立的方法重复性良好,准确度高,操作简单,灵敏度高,可用于银杏叶制剂中萜类内酯类成分的含量测定。
- 白钢钢袁斐叶慧姜玮仇雅静陈骁鹏
- 关键词：银杏叶制剂银杏叶片萜类内酯银杏内酯
- 基于UPLC-TQ-MS考察不同树龄银杏叶双黄酮含量变化规律被引量：5
- 2019年
- 目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法同时测定银杏叶中5个双黄酮成分的含量。方法:采用UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),流动相0. 10%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~3 min,60%A;3~4 min,60%~50%A;4~6 min,50%A;6~8 min,50%~0A),流速0. 3 m L·min-1,柱温35℃,进样量1μL。结果:穗花杉双黄酮、白果黄素、银杏素、异银杏素、金松双黄酮分别在0. 02~13. 20 mg·L-1(r=0. 996 3),0. 05~23. 60 mg·L-1(r=0. 995 5),0. 09~18. 60 mg·L-1(r=0. 992 7),0. 10~21. 00 mg·L-1(r=0. 998 8)和0. 06~16. 00 mg·L-1(r=0. 996 7)线性关系良好。5个双黄酮加样回收率分别为101. 50%,98. 78%,97. 59%,97. 24%,101. 09%,RSD分别为2. 7%,2. 7%,3. 1%,2. 8%,1. 3%。银杏叶中双黄酮含量差异性较大,穗花杉双黄酮、白果黄素、银杏素、异银杏素、金松双黄酮的质量分数分别为121. 30~434. 74,268. 39~847. 14,251. 80~1 297. 10,195. 87~691. 10,477. 48~3 003. 90μg·g-1,总双黄酮质量分数1 474. 45~5 635. 40μg·g-1,但显示具有一定的规律性,即低树龄银杏叶含总双黄酮较高,随着树龄的增长,总双黄酮含量逐渐降低。结论:该方法专属性强,为银杏叶双黄酮类化合物的质量控制提供了一定的参考。
- 郁丹红姜玮姚鑫薛平毛晨梅
- 关键词：银杏叶双黄酮树龄
- 气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑含量
- 目的:建立GC法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑含量的方法.
方法:采用气相色谱法.色谱柱为J&W123-7033(30m×0.32mm,0.50μm)毛细管柱,检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,程序升...
- 姚鑫姜玮程宗琦刘媛吴憩王尧包健安
- 关键词：复方薄荷脑滴鼻液樟脑薄荷脑气相色谱法
- 文献传递
- 不同产地银杏叶多糖组成及单糖含量分析被引量：4
- 2018年
- 目的:建立分析不同产地银杏叶多糖中单糖组分变化的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18 column(200mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(80∶20)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:30℃,进样量:10μL。ELSD漂移管温度80℃,雾化气体压力40psi,喷雾器温度36℃,载气流速1.30mL/min,主成分分析法(PCA)对其单糖进行分析和评价。结果:银杏叶多糖由鼠李糖、果糖、阿拉伯糖、甘露醇、葡萄糖以及半乳糖组成;不同产地银杏叶多糖水解以后单糖总量含量差异较大,单糖总量最高为山东泰安产银杏叶(32.724mg/g),最低为四川南台产银杏叶(20.907mg/g),6个单糖中葡萄糖和阿拉伯糖含量偏高,分别为8.37和8.05mg/g,果糖含量最低(0.746mg/g)。基于糖类成分考虑,银杏叶的分布没有明显的地域性。结论:本研究建立了测定银杏叶多糖组成成分的分析方法,该方法操作简单,方便可行。
- 姜玮姚鑫刘媛
- 关键词：银杏叶多糖单糖高效液相色谱-蒸发光散射检测器
