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ALK阳性肺腺癌脑转移个例诊治分析: 2019年; 目的探讨KIT/PDGFRA基因扩增导致1例ALK阳性肺腺癌脑转移的临床表现和治疗方法。方法报道KIT/PDGFRA基因扩增导致1例ALK阳性肺腺癌脑转移的临床诊断与治疗。结果患者脑转移瘤手术组织采用第2代基因测序(NGS)方法检测,结果示KIT和PDGFRA基因扩增。治疗上克唑替尼联合KIT/PDGFRA酪氨酸激酶抑制剂(TKI),获得良好疗效。结论 ALK阳性肺腺癌患者脑转移发生机制尚未明确,可以选择克唑替尼联合颅脑放疗或第2代ALK-TKI治疗。如患者治疗时单独出现颅内进展,可行组织活检,明确分子病理状态,指导治疗。; 何冬云王凤楠邓秋华黄丽燕杨海虹; 关键词：ALK阳性脑转移瘤肺腺癌

螺旋CT在评价I期非小细胞肺癌预后中的价值被引量：4: 2008年; 肺癌中80%是非小细胞肺癌(NSCLC),晚期NSCLC无法治愈,但Ⅰ期病人的生存率相对较高,5a生存率达60%～70%。Ⅰ期NSCLC一般采用手术根除,但术后有30%～40%的病人治疗失败,主要表现为远处转移和(或)局部区域性复发。通过一些特征性术前CT表现来准确预测其预后,可为临床个体化治疗提供理论依据和新靶点。; 关玉宝杨海虹曾庆思; 关键词：预后

钙池操纵钙通道STIM1和ORAI1在ⅢA期非小细胞肺癌中的表达: 2013年; 目的:研究ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者手术肿瘤组织中STIM1或ORAI1蛋白表达和生存预后的关系。方法:应用S-P免疫组化方法检测70例ⅢA期NSCLC患者手术肿瘤组织STIM1和ORAI1蛋白表达,统计学分析其与患者无疾病生存预后的关系。结果:男性NSCLC患者中,STIM1低表达者预后有好于高表达者的趋势(21个月vs 12个月,P=0.06)。鳞癌NSCLC患者中,STIM1低表达者预后有好于高表达者的趋势(33个月vs 9个月,P=0.07)。结论:在鳞癌和男性ⅢA期NSCLC患者中,STIM1低表达可能预示着患者有较好的无疾病生存预后。; 杨海虹邓秋华徐小明何萍林云恩; 关键词：预后

美国国家综合癌症网络2008 V2非小细胞肺癌临床实践指南精确解读被引量：11: 2008年; 美国国家综合癌症网络（ National Comprehensive Cancer Network, NCCN）是由美国21所世界一流的癌症中心组成的权威学术组织，其主要任务是为医务人员和患者提供治疗决策上的帮助，1995年，NCCN开始制订肿瘤临床实践的综合指南，10多年来，已制订、更新和发布了100多项临床实践指南，由于其科学性和时效性，受到全球临床肿瘤医生的普遍认可和尊崇。; 何建行钟南山杨海虹; 关键词：美国国家综合癌症网络临床实践指南非小细胞肺癌肿瘤医生学术组织 NCCN

转化生长因子β受体Ⅱ在EML4-ALK融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及其对H3122细胞侵袭力的影响: 2018年; 目的探讨转化生长因子β受体Ⅱ(TGFβRⅡ)在棘皮动物微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因阳性肺腺癌患者肿瘤组织中的表达及对人EML4-ALK阳性肺腺癌细胞H3122侵袭力的影响。方法纳入EML4-ALK阳性肺腺癌患者18例,其中ⅠA期11例,ⅢA期7例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测患者肺癌组织中TGFβRⅡmRNA的表达量。构建TGFβRⅡ沉默质粒(TGFβRⅡ-shRNA)及阴性对照(NC-shRNA)质粒,进行慢病毒包装后转染H3122细胞,并将转染TGFβRⅡ-shRNA、NC-shRNA质粒的细胞设为LV-shRNA-TGFβRⅡ-H3122组、LV-shRNA-GP-H3122组,测定两组细胞的侵袭能力。结果ⅠA期与ⅢA期肺腺癌组织的TGFβRⅡmRNA相对表达量差异无统计学意义(P>0. 05)。LV-shRNA-TGFβRⅡ-H3122组通过Transwell的细胞数多于LV-shRNA-GP-H3122组(P <0. 05)。结论 TGFβRⅡmRNA在早期与中晚期EML4-ALK阳性肺腺癌组织中的表达无明显差异,但沉默TGFβRⅡ基因后EML4-ALK阳性肺腺癌细胞侵袭性明显增强。; 王凤楠杨海虹肖大凯徐小明邓秋华; 关键词：肺腺癌侵袭力

吉西他滨治疗RRM1阴性晚期难治非小细胞肺癌患者1例被引量：1: 2011年; 目前吉西他滨/铂类方案是晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的标准治疗方法之一。Anderson等[1]报告吉西他滨单药治疗NSCLC客观缓解率（objective response rate,ORR）为20%;国内管忠震等[2]报道吉西他滨联合顺铂方案的疾病控制率为56.1%,部分缓解率为43.9%,中位缓解时间（174±18.5）天。核糖核苷酸还原酶1（ribonucleotide reductase M1,RRM1）是肿瘤抑制基因,也是吉西他滨的分子靶点。RRM1 mRNA高表达导致肿瘤细胞DNA损伤修复能力增强,从而对吉西他滨/铂类方案产生耐药,RRM1mRNA低表达提示对吉西他滨敏感[3]。基因mRNA表达和蛋白表达有一定的相关性,因此我们采用半定量免疫组化技术检测肿瘤组织RRM1的蛋白表达,现将1例吉西他滨（健择）反复治疗的难治性晚期NSCLC患者的治疗情况及对初诊获得的肿瘤组织进行RRM1等蛋白的免疫组化检测报告如下。; 赵美玲杨海虹何建行; 关键词：吉西他滨 RRM1 肺癌患者基因MRNA表达 ANDERSON

Ⅲ期非小细胞肺癌的处理:共识与争鸣: 2022年; 由中国抗癌协会肺癌专业委员会和广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组主办的“第19届中国肺癌高峰论坛”于2022年3月5日在广州顺利召开。此次论坛中,来自肺癌临床研究、转化性研究、基础研究的专家们围绕可切除/不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的多学科综合治疗和生物标志物进行了深入交流和讨论,并最终达成了专家共识。; 吴一龙陆舜周清华张力程颖王洁汪步海胡成平林丽珠钟文昭宋勇杨农董晓荣赵健杨海虹郭卉闫小龙刘宏旭马锐林劼刘思旸陈椿王立峰周承志周明吴芳杨学宁杜瀛瀛姚煜邵阳洪少东崔久嵬全雪萍陈蓉蓉吴佳妍张嘉涛周建娅汪斌超程超王慧娟柳菁菁邬麟黄岩匡煜坤张永昌胡洁杨衿记冯卫能苏文媚范云杨帆陈明; 关键词：多学科综合治疗

不同年龄组多发性骨髓瘤病人肾功能损害、骨损的发生和预后被引量：1: 2003年; 目的 :观察不同年龄组多发性骨髓瘤肾功能损害、骨损的发生以及预后的关系。方法 :将本院 65例多发性骨髓瘤病人按年龄分成小于 65岁和 65岁以上两组 ,观察肾功能损害和骨损的发生率 ,不同年龄组肾功能损害、骨损病人的生存率。结果 :65岁以上病人组肾功能损害发生率高 ,并且该组肾功能损害病人生存率明显低于小于 65岁病人组。 65岁以上病人组溶骨性损害发生率较低 ,但两组骨损发生率无明显差异 ,并且该组骨损病人生存率明显低于小于 65岁病人组。结论 :不同年龄组多发性骨髓瘤病人肾功能损害、骨损的发生率有所不同 ,并且老年组肾功能损害。; 杨海虹方平; 关键词：多发性骨髓瘤预后肾功能衰竭

Ⅱb/Ⅲa期非小细胞肺癌患者肿瘤RRM1蛋白的表达意义被引量：2: 2012年; 目的:研究核苷酸还原酶M1亚基(Ribonucleotide reductase subunit M1,RRM1)蛋白在Ⅱb/Ⅲa期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)术后患者中的表达及RRM1蛋白表达对辅助化疗无疾病生存期(Disease free survival,DFS)的影响。方法:采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶染色(Streptavidin-perosidase,SP)法回顾性检测100例Ⅱb/Ⅲa期NSCLC根治术后患者肿瘤组织RRM1蛋白表达,分析其表达状况与患者临床特征之间的关系,并使用SPSS 13.0进行统计,研究分析其对患者预后的影响。结果:(1)RRM1蛋白在不同的性别、吸烟状况、分化程度、病理分期及不同治疗组中表达无明显差异(P>0.05),RRM1蛋白表达在鳞癌患者中高于非鳞癌患者,但无统计学差异(44.1%/30.3%,P=0.172);(2)在入组患者中,RRM1蛋白低表达较RRM1蛋白高表达患者DFS时间明显延长(中位时间,14月/8月,P=0.019 4);(3)亚组分析中,吉西他滨/顺铂方案辅助化疗组,鳞癌患者较非鳞癌患者DFS时间明显延长(中位时间,14月/11月,P=0.011 9);接受吉西他滨/顺铂方案辅助化疗组的患者中,RRM1蛋白低表达患者DFS较高表达患者明显延长(中位时间,13月/6月,P=0.021 7),但在单纯接受手术组的患者中不同RRM1蛋白表达的患者中DFS无明显差异(中位时间,15.5月/13月,P>0.05);(4)COX多因素分析显示只有RRMl蛋白表达和病理类型是Ⅱb/Ⅲa期NSCLC的独立影响因素(P均<0.005)。结论:在Ⅱb/Ⅲa期NSCLC患者中,RRM1蛋白可能是患者吉西他滨/顺铂辅助化疗方案疗效的预测因子。; 赵美玲杨海虹张亚雷何建行; 关键词：非小细胞肺癌术后辅助化疗吉西他滨

改良INP方案对肺腺癌脑转移患者的疗效分析被引量：1: 2015年; 目的观察改良INP方案对肺腺癌伴有脑转移患者的临床疗效及毒副作用,并探讨该方案疗效与Ⅲ型β微管蛋白(β-tubulin-Ⅲ)在肺癌组织中表达水平的关系。方法收集2010年4月—2013年1月广州医科大学附属第一医院胸外科收治的15例肺腺癌伴有脑转移患者的临床资料。所有患者均采用改良INP方案治疗,使用RECIST 1.0标准进行判定。结果脑转移瘤取得CR 1例(1/15),PR 5例(5/15),SD 4例(4/15),PD 5例(5/10),该方案对脑转移瘤的总缓解率(overall response rate,ORR)为40%,疾病控制率(disease control rate,DCR)达66.7%,毒副作用轻度可控;Ⅲ型β微管蛋白低表达对该方案的疗效有优于高表达的趋势。结论肺腺癌伴有脑转移患者采用改良INP方案进行化疗,脑转移瘤临床疾病控制率较高,耐受性良好;肿瘤组织β-tubulin-Ⅲ表达水平可能与该方案的疗效相关。; 张亚雷杨海虹邓秋华何绮华徐光川何建行; 关键词：肺腺癌异环磷酰胺脑转移癌

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杨海虹

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