罗青青
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：湖南科技大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 取代基效应对N-苯基-α-苯基硝酮紫外吸收光谱及还原电位等性能的影响
- 本文合成53个N-苯基-α-苯基硝酮目标化合物XArCH=N(O)ArY(XPNY)，通过核磁表征确定了其分子结构，并指认出桥基CH=N(O)的1H NMR化学位移δH(CH=N(O))。测定了目标化合物在无水乙醇中的紫...
- 罗青青
- 关键词：合成工艺化学位移取代基效应紫外吸收光谱
- 取代基效应对二芳基硝酮CH=N(O)桥基1HNMR化学位移的影响被引量：2
- 2017年
- 合成一系列取代二芳基硝酮XArCH=N(O)ArY化合物测定其核磁共振氢谱(~1H NMR)指认出桥基CH=N(O)上质子的化学位移δ_(H[CH=N(O)]),定量研究取代基效应对δ_(H[CH=N(O)])的影响.得到一个4参数定量方程,标准偏差(S)为0.020,较好地表达了δ_(H[CH=N(O)])的变化规律.结果表明,该类化合物的δ_(H[CH=N(O)])主要受4个因素影响:X基团的场/诱导效应[σ_F(X)];Y基团的共轭效应[σ_R(Y)];基团X和Y之间的特殊交叉作用(△σ~2);以及基团X和O^-之间的特殊交叉作用[△σ~2_(X-O)].其中,△σ~2_(X-O)对δ_(H[CH=N(O)]变化的贡献超过70%.通过δH[CH=N(O)]与二芳基希夫碱XArCH=NArY桥基CH=N上质子化学位移的δ_(H(CH=N))比较发现,这两类化合物桥基上质子的化学位移之间没有良好的线性关系.因而,在应用NMR谱图解析有机化合物分子结构时,不能简单地用δ_(H(CH=N))的变化去类比δ_(H[CH=N(O)]的变化.
- 曹朝暾罗青青曹晨忠
- 关键词：取代基效应
- 取代基效应对二取代二苯基硝酮还原电位的影响被引量：4
- 2016年
- 合成了36种二取代二苯基硝酮XAr CH=N(O)Ar Y(简称XPNY)化合物,研究了取代基效应对其还原电位(E_(red))的影响,并系统对比了XPNY与XAr CH=NAr Y(简称XBAY)和XAr C(Me)=NAr Y(简称XPEAY)还原电位的差异。研究结果表明:XPNY的E_(red)与C=N键的13C NMR化学位移δC(C=N)没有线性关系;XPNY、XBAY和XPEAY三类化合物的E_(red)之间没有线性关系,表现出不同的变化规律;X基团的激发态取代基效应和间位基团位置指示变量对化合物XPEAY和XBAY的E_(red)都有贡献,而对化合物XPNY的E_(red)贡献都很小,可忽略;Y基团的激发态取代基效应对化合物XPNY的E_(red)有一定贡献,而对化合物XPEAY和XBAY的E_(red)贡献很小,可忽略;XBAY和XPNY的母体有近似的还原电位,而XPEAY的母体其还原电位更低,一般而言,X-Y基团对相同时,XPEAY化合物更难被还原。
- 罗青青曹朝暾曹晨忠
- 关键词：取代基效应化学位移
- 取代苯甲酸苯酯羰基化学位移中的取代基相互作用（英文）
- 2015年
- 将42个二取代苯甲酸苯酯化合物的羰基化学位移为研究模型,从取代基X电子效应、取代基Y的电子效应以及取代基之间的相互作用3个影响因素考虑,定量研究模型化合物中羰基化学位移的取代基效应变化规律,提出了新的取代基相互作用项△σ_m^2,得到一个四参数的回归方程,其回归系数为0.9981,标准偏差仅为0.057。结果表明,不同苯环上取代基作用规律一致;苯环上的取代基为吸电子基团时,导致羰基化学位移减小;反之,则化学位移增加,该回归方程能很好的预测取代苯甲酸苯酯化合物中羰基的化学位移。
- 陈冠凡罗青青曹晨忠曾荣今刘万强
