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经鼻导入rhG—CSF对脑梗死大鼠皮层FasL和HO-1表达的影响被引量：1: 2009年; 目的探讨经鼻靶向中枢导入重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）对脑梗死大鼠皮层Fas配体（FasL）和血红素氧合酶-1（HO-1）表达的影响。方法将60只大鼠按随机数字表法分为正常组、假手术组、脑梗死组、脑梗死＋皮下注射rhG—CSF组、脑梗死＋经鼻导人生理盐水组、脑梗死＋经鼻导入rhG—CSF组。线栓法制作大鼠可逆性大脑中动脉阻塞（MCAO）模型，2h后再灌注。于MCAO模型制作成功后1d、3d制备脑组织冠状冰冻切片，用免疫荧光染色检测FasL和HO-1在缺血半暗带皮层的表达，激光共聚焦显微镜采集图像并计数阳性细胞数。结果正常组和假手术组大鼠脑组织中见极少量FasL和HO—1阳性细胞．两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。脑梗死组大鼠FasL和HO-1阳性细胞数明显增加（1d时较3d时高），表达区域主要为缺血半暗带皮层，与脑梗死＋经鼻导人生理盐水组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。经鼻给予rhG—CSF治疗后脑梗死大鼠脑组织内FasL阳性细胞表达下降．HO—1阳性细胞表达进一步上调，与脑梗死＋皮下注射rhG—CSF组大鼠比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论经鼻靶向中枢导入rhG—CSF可以通过降低FasL、上调HO-1表达抑制脑梗死大鼠缺血半暗带皮层神经元凋亡，参与脑保护机制。; 何关清孙保亮张颜波刘文健程子翠韩翔宇杨明峰刘喜梅; 关键词：脑梗死人重组粒细胞集落刺激因子 FAS配体血红素氧合酶-1 鼻腔给药

多肽和蛋白质类药物经鼻靶向中枢给药的研究进展: 2009年; 多肽和蛋白质类药物是中枢神经系统（CNS）疾病主要的神经保护剂。但由于多肽和蛋白质类药物具有不同于离子及生物小分子药物的特性，易受消化酶的分解和血脑屏障（BBB）的阻挡，通过经典给药途径难以到达脑内靶部位。由于鼻黏膜在解剖生理上与CNS存在独特的联系，鼻腔给药为CNS疾病的靶向治疗提供了新思路。本文就近年来多肽和蛋白质类药物经鼻腔靶向CNS给药的研究现状作一综述。; 何美清孙保亮韩翔宇刘文健刘喜梅; 关键词：经鼻给药中枢神经系统

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刘文健

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