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曾涛

作品数:25 被引量:59H指数:4
供职机构:广州市第一人民医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 8篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 4篇预后
  • 4篇缺血
  • 4篇综合征
  • 4篇DRAVET...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇血性
  • 3篇卒中
  • 3篇量表
  • 3篇氯吡格雷
  • 3篇钠通道
  • 3篇护理
  • 3篇汉族
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 3篇复发
  • 3篇SCN1A
  • 3篇CYP2C1...

机构

  • 19篇广州市第一人...
  • 10篇广州医科大学
  • 1篇暨南大学附属...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇广州市花都区...
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 25篇曾涛
  • 11篇潘小平
  • 9篇李泽
  • 5篇周进
  • 4篇邓丽芬
  • 4篇雷秀霞
  • 2篇徐邦牢
  • 2篇郭潮
  • 2篇邓伟华
  • 2篇黄翚
  • 2篇张慧
  • 2篇廖卫平
  • 2篇汪志远
  • 1篇叶燕芯
  • 1篇伍燕环
  • 1篇汤斌
  • 1篇胡蓉
  • 1篇陈树达
  • 1篇杨勇
  • 1篇陈欣欣

传媒

  • 2篇广州医药
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇西部医学
  • 1篇护理学报
  • 1篇中国卒中杂志
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华生物医学...
  • 1篇全科护理
  • 1篇中医临床研究
  • 1篇癫痫与神经电...
  • 1篇广州医科大学...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇第六届广东省...

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CYP2C19基因多态性与颈动脉支架植入术后氯吡格雷治疗预后的关联研究被引量:3
2019年
目的 探讨CYP2C19基因多态性与颈动脉支架植入术后长期采用氯吡格雷抗血小板治疗缺血性卒中复发风险之间的相关性.方法 选择2014年1月至2018年1月在广州市第一人民医院神经内科颈动脉支架术后的颈动脉狭窄患者83例,采用DNA微阵列芯片法检测CYP2C19基因多态性,术后采用阿司匹林(100 mg/d)及氯吡格雷(75 mg/d)抗血小板治疗6个月,双联抗血小板治疗后采用氯吡格雷(75 mg/d)长期抗血小板治疗,随访患者缺血性卒中复发情况,分析CYP2C19基因多态性与颈动脉支架术后氯吡格雷治疗缺血性卒中复发的关系.结果 平均随访26个月(12~36月),20例颈动脉支架术后患者发生缺血性卒中,快代谢型3例,中代谢型发生缺血性卒中12例,慢代谢型发生缺血性卒中5例;中代谢型、慢代谢型患者的卒中发生风险高于快代谢型患者(OR=4.92,95% CI :1.26~19.31, P=0.015,OR=10.67,95%CI :1.92~59.2,P=0.008).发现CYP2C19功能缺失(LOF)携带数与脑卒中发生存在相关(P=0.002),携带有1个LOF等位基因者脑卒中复发的风险是未携带者的3.21倍(95% CI :1.23~9.05,P<0.05),携带2个LOF等位基因者脑卒中复发的风险时未携带者的10.21倍(95% CI :2.62~40.24,P<0.05).结论 颈动脉支架植入术后长期采用氯吡格雷抗血小板治疗的患者,中慢代谢型患者的卒中复发风险较快代谢型升高.LOF携带数与颈动脉支架植入术后脑卒中发生存在相关.
黄翚曾涛潘小平邓伟华杨勇黄华锰李泽
关键词:CYP2C19基因多态性颈动脉支架植入术氯吡格雷
汉族人群中芳香族抗癫痫药物所致交叉过敏反应与HLA-B*13:01基因型的相关性被引量:2
2021年
目的探讨芳香族抗癫痫药物(AEDs)所致交叉过敏反应与人类白细胞抗原(HLA)-A、B、C、DRB1基因型的相关性。方法采用病例对照研究,将广州市第一人民医院、广州医科大学附属第二医院和暨南大学附属第一医院自2016年9月至2020年9月收集的31例因芳香族AEDs(卡马西平、拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠、苯巴比妥)所致交叉过敏反应的患者纳入病例组,52例服用上述5种芳香族AEDs后未出现过敏的患者纳入耐受对照组,500例同期未服用AEDs的健康体检者纳入正常对照组。入组人群均为中国汉族人。采用高分辨率测序法分析3组受试者HLA-A、B、C、DRB1基因型,χ^(2)检验或Fisher确切概率法分析上述基因型与交叉过敏反应的相关性。结果病例组患者HLA-B*13:01的阳性率为45.2%(14/31),耐受对照组患者HLA-B*13:01的阳性率为15.4%(8/52),正常对照组患者HLA-B*13:01的阳性率为14.6%(73/500),病例组患者HLA-B*13:01的阳性率显著高于耐受对照组患者和正常对照组患者,差异有统计学意义(Pc<0.017)。除HLA-B*13:01外,未发现其他HLA-A、B、C、DRB1基因型与芳香族抗癫痫药物导致的交叉过敏反应相关。结论HLA-B*13:01是芳香族AEDs导致交叉过敏反应的危险基因型。
民福利李泽曾涛何娜秦兵
关键词:交叉过敏反应汉族人群
血清miR-24联合动态心电图在冠心病无症状心肌缺血患者中的诊断价值被引量:3
2023年
目的探讨血清miR-24联合动态心电图(DCG)在冠心病无症状心肌缺血(SMI)患者中的诊断价值。方法选取我院2020年10月—2021年6月疑似SMI患者73例,所有研究对象均进行冠状动脉造影检查、DCG检查和血清miR-24检测。以冠脉造影结果为金标准,比较血清miR-24联合DCG诊断SMI患者的准确度、灵敏度和特异度;比较该检查方法对冠脉病变程度的诊断效果。结果血清miR-24联合DCG诊断SMI的灵敏度,特异度,准确度高于DCG诊断方法(P<0.05),与冠脉造影结果具有较好一致性;对于冠脉单支病变、双支病变、三支病变的检出率比较,二者联合诊断的检出率均高于血清miR-24、DCG检查方法(P<0.05)。结论血清miR-24联合DCG诊断方法对SMI患者的早期筛查具有重要的诊断价值,可在临床进一步研究和推广。
郭潮张慧陈敏曾涛
关键词:动态心电图无症状心肌缺血冠心病
急性心肌梗死病人血清miR-30a、miR-24、miR-155水平的变化及临床意义被引量:2
2023年
目的:研究血清miR-30a、miR-24与miR-155在急性心肌梗死(AMI)病人中的水平变化及临床意义。方法:收集2019年10月—2020年10月入院确诊的AMI病人80例为AMI组,选取同期体检中心健康者80名为对照组,检测两组血清miR-30a、miR-24、miR-155、血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(cTnT)水平,并分析血清miR-30a、miR-24、miR-155表达量与心肌酶学指标、冠状动脉Gensini评分的相关性。结果:AMI组外周血miR-30a水平高于对照组,其外周血miR-24与miR-155水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);单支、双支和三支病变组AMI病人血清miR-30a水平逐渐升高;而miR-24及miR-155水平逐渐降低,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);AMI组血清CK、CK-MB、cTnT水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);AMI病人血清miR-30a的表达水平与CK、CK-MB、cTnT及冠状动脉Gensini评分呈正相关(P<0.05);血清miR-24表达水平与CK、CK-MB、cTnT及冠状动脉Gensini评分呈负相关(P<0.05);血清miR-155表达水平与CK水平及冠状动脉Gensini评分呈负相关(P<0.05),与CK-MB、cTnT表达水平无相关性(P>0.05)。结论:AMI病人血清miR-30a水平升高、miR-24与miR-155水平降低;其水平异常表达与病人病变程度有关;miR-30a与miR-24的异常表达与病人心肌损伤程度有关。血清miR-30a、miR-24和miR-155的异常表达可以作为预测AMI病人冠状动脉病变程度及预后的血清学标志物。
郭潮刘玉琼张慧曾涛
关键词:急性心肌梗死冠状动脉病变程度MIR-155
产后妇女认知功能的现况调查及影响因素分析被引量:3
2021年
目的评估产后女性的认知功能,并分析其认知功能受损的特点,以及分析可能的影响因素。方法病例组选取健康单胎足月顺产初产妇、二胎产妇,对照组选取一般资料匹配的未生育女性,选用蒙特利尔认知评估(Montreal Cognitive Assessment Test,MoCA)北京版、伯明翰认知评估量表(Birmingham Cognitive Screen test,BCoS)普通话版评估认知功能。结果实际入组病例组80例产妇,均完成MoCA量表,共42例产妇完成BCoS量表,对照组30例均完成MoCA、BCoS评估。产妇组(80例)MCA得分为(26.26±2.28)分,低于未生育女性对照组MoCA分数(27.47±1.28)分(P<0.05),产妇组认知障碍发生率为30%高于对照组6.7%(P<0.05)。初产妇组MoCA分数(26.52±2.13)分,认知障碍发生率为26%,二胎产妇组MoCA分数(25.83±2.49)分,认知障碍发生率为36.7%,两者对比无明显差别(P>0.05)。产妇组(80例)在MoCA量表视空间与执行功能分项得分低于对照组(P<0.01);产妇组BCoS评分在故事瞬时回想、苹果删除总数、听觉注意、规则转换、手势模仿5个分项低于对照组(P<0.05)。产妇的受教育年限、分娩镇痛麻醉、总产程时间是产后认知功能下降的影响因素(P<0.05)。结论①产后妇女可能发生认知功能障碍,但初产妇与二胎产妇的认知障碍发生率无明显差别。②MoCA量表可以用于产妇产后认知功能筛查,BCoS量表可做为全面评估产妇产后认知功能的工具,产妇产后认知受损主要在视空间、注意力、执行功能(实践与行动能力)、记忆力领域。③产妇的受教育年限、分娩镇痛麻醉、总产程时间是产后认知功能下降的影响因素。
温慧曾涛邱婷曹玉敏潘小平
关键词:产后妇女影响因素
广州地区老年汉族人群CYP2C19基因多态性分布及不同人群间的比较研究被引量:10
2017年
【目的】探讨广州地区老年汉族人群CYP2C19基因的多态性,并比较在不同人群之间分布的差异,为老年人合理用药提供依据。【方法】利用DNA微阵列芯片法检测CYP2C19基因多态性,同时比较不同地区汉族人群、各民族和不同种族之间CYP2C19基因多态性分布的差异。【结果】本研究共纳入2 312例样本。CYP2C19*1、CYP2C19*2和CYP2C19*3 3种等位基因的频率分别为64.27%、30.75%和4.98%。根据基因型判断,快代谢型(*1/*1)占41.44%(n=958),中代谢型(*1/*2、*1/*3)占46.67%(n=1 056),而慢代谢型(*2/*2、*2/*3和*3/*3)占12.89%(n=298)。我国不同地区汉族人群快代谢和中代谢比例及不同民族之间快中慢代谢人群比例的差异有统计学意义。亚洲人群与白色人种(P<0.01)及黑色人种(P<0.01)快中慢代谢人群比例的差异有统计学意义。【结论】我国不同地区汉族人群、各民族和不同种族间CYP2C19基因多态性的分布有差异,广州地区老年汉族人群以中快代谢型为主,对老年人合理用药有一定指导作用。
肖旋浩曾涛雷秀霞李泽周进汪志远潘小平
关键词:CYP2C19基因多态性老年汉族
保留乳头乳晕复合体的乳房切除术联合术中放疗安全性及疗效评估被引量:2
2022年
目的:探讨保留乳头乳晕复合体(NAC)的乳房切除术联合术中放疗(IORT)安全性及近期疗效。方法:收集2016年9月~2021年4月在广州医科大学附属第二医院行保留乳头乳晕复合体的乳房切除术(NSM)的女性乳腺癌患者相关临床数据,共38例,其中行IORT 25例,未行IORT 13例,分析这些病例的局部复发率、无复发生存率、总生存率、术后NAC颜色以及感觉改变,伤口愈合情况、患者对乳房术后外观的整体满意度。结果:中位随访时间26.1月,其中无IORT组有1例(7.7%)发生局部复发及远处转移,IORT组无发生局部复发及远处转移,IORT组患者NAC外观(颜色改变)、感觉减退与无IORT组患者无明显差异(均P>0.05),IORT组有2例(8.0%)患者发生乳头坏死,无IORT组有1例(7.7%)患者发生乳头坏死,两组之间的差异不具有统计学意义(P>0.05),IORT组患者伤口愈合拆线时间,引流管留置时间以及术后发热情况与无IORT组无明显差异(均P>0.05)。结论:NSM是对传统乳腺癌乳房切除术及保乳手术的补充,NSM联合IORT不增加乳头褪色以及感觉减退的风险,没有明显增加乳头坏死的机会,总体安全性可控,患者可以获得较高满意度的术后乳房外观。
彭浩杰孙德汛曾涛梁汾梅陈欣欣
关键词:乳腺癌术中放疗
钠通道SCN1A基因3′非翻译区的功能鉴定及其与Dravet综合征的相关性研究
目的:钠通道SCN1A基因与癫痫密切相关,其表达水平异常导致癫痫,尤其是Dravet综合征。mRNA3′非翻译区(3′ untranslated region,3′UTR)在基因表达的转录后水平调控中发挥重要作用,3′U...
曾涛
文献传递
PRRT2基因筛查阴性的发作性运动障碍患者CNVs分析
目的 在中国南方汉族人群中对富含脯氨酸的跨膜蛋白2(Proline-rich transmembrane protein 2,PRRT2)基因筛查阴性的发作性运动障碍患者(Paroxysmal Dyskinesias,P...
李文刘晓蓉王一凡曾涛黎冰梅李朝霞石奕武汤斌廖卫平
关键词:发作性运动障碍拷贝数变异
缺血性脑卒中复发预防的最佳证据总结
2023年
目的检索、评价和总结缺血性脑卒中复发预防的最佳证据,为预防缺血性脑卒中复发提供证据支持。方法采用PIPOST模型构建研究问题,按照“6S”证据资源金字塔模型依次检索各数据库与“缺血性脑卒中复发预防”相关的证据,由4名完成系统循证护理培训的研究者独立评价文献质量并提取证据。结果共纳入10篇文献,其中指南9篇、专家共识1篇。从复发风险评估、生活方式调整、指标监测、管理与随访、健康教育和复发识别6个维度总结出35条最佳证据。结论医护人员要重视对缺血性脑卒中患者复发危险因素的管理,结合临床实际针对性选择最佳证据,为缺血性脑卒中患者制订个性化的复发预防策略,从而降低复发率。
涂英杜丹阳舒严曾涛
关键词:缺血性脑卒中复发循证护理
共3页<123>
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