罗晓琴
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 供职机构：广东药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 双氯芬酸钠明胶微球的制备及体内外释药的研究被引量：5
- 2006年
- 目的将双氯芬酸钠制备成明胶微球,考察其缓释效果。方法采用单凝聚法制备双氯芬酸钠明胶微球,并对微球的体内外释药进行考察。结果制备的微球粒径范围为48～100μm,平均粒径为70.70±11.29μm,载药量为35%。体内外释药实验结果表明双氯芬酸钠明胶微球有缓释作用。结论本法制备的双氯芬酸钠明胶微球能够起到明显缓释作用。
- 罗晓琴杨志文
- 关键词：双氯芬酸钠明胶微球体内外释药
- 叶酸偶联白蛋白纳米粒的靶向性及药效评价被引量：5
- 2007年
- 目的考察叶酸偶联白蛋白纳米粒(F-BSANP)的肿瘤靶向性并进行药效评价。方法采用直接注射法建立小鼠肝癌模型,肝癌小鼠分组进行体内分布及药效实验。结果包裹钙黄绿素的F-BSANP在肝癌小鼠肝脏中蓄积程度最高;而药效方面,包裹砒霜的F-BSANP组小鼠生存期最长。结论用叶酸偶联白蛋白纳米粒包裹药物能显著增强药物对肿瘤部位的靶向性,明显提高药效。
- 刘海罗晓琴朱亮何练芹洪华云
- 关键词：叶酸纳米粒砒霜靶向性肝癌
- 甲氧基聚乙二醇白蛋白5-氟尿嘧啶在小鼠体内的药动学
- 2010年
- 考察了甲氧基聚乙二醇白蛋白5-氟尿嘧啶偶联物(mPEG-BSA-1)在小鼠体内的药物动力学,以确定它是否有延长5-氟尿嘧啶(1)的半衰期、减小其峰浓度的作用。小鼠腹腔注射mPEG-BSA-1和1原药,采用HPLC法测定血药浓度,计算两组的药动学参数:cmax为(6.606±0.87)和(57.80±8.09)μg/ml,t1/2为(332.85±47.27)和(9.88±1.39)min,AUC0→∞为(2721±396.2)和(1238±180.5)μg·min·ml-1。结果显示,mPEG-BSA-1能延长1的半衰期,减小其峰浓度。
- 罗晓琴戴会群朱颖杰朱亮王成蹊
- 关键词：5-氟尿嘧啶药物动力学
- 黄芩苷自乳化系统的处方设计及溶出度评价被引量：4
- 2010年
- 目的:为提高黄芩苷在固体制剂中的溶出度及生物利用度,设计筛选了黄芩苷自乳化系统的处方并评价其在胶囊剂中的溶出度。方法:采用正交试验对黄芩苷自乳化系统处方进行优化,以乳化速度、粒径及透光率为指标进行综合评价,确定最佳处方。结果:正交法筛选出黄芩苷自乳化系统的最佳处方用量(质量)比为:黄芩苷∶聚山梨酯80∶橄榄油∶甘油=0.15∶1∶1∶1.5。结论:按最佳处方制备的黄芩苷自乳化系统可明显改善黄芩苷的溶解性能,有效地提高了黄芩苷在人工胃液中的溶出度。
- 罗晓琴杨建琼
- 关键词：黄芩苷自乳化给药系统正交试验溶出度
- 正交优选利咽解毒颗粒中挥发油的包合工艺及稳定性考察被引量：7
- 2010年
- 目的:进行利咽解毒颗粒中挥发油的包合工艺研究,防止挥发油的损失,增加制剂的稳定性。方法:采用正交法筛选出最优包合工艺,将提取到的薄荷挥发油先制成β-CYD包合物,与水煎煮法提取的其它成分制成颗粒并考察稳定性。结果:采用正交法筛选出最优包合工艺条件是挥发油(mL)∶β-CYD(g)=1∶6,β-CYD∶水=1∶10,包合温度30℃,搅拌2 h。挥发油经β-CYD包合后再制成颗粒稳定性提高。结论:β-CYD包合利咽解毒颗粒中的挥发油可提高颗粒剂中挥发油的稳定性,有效防止生产储存过程中挥发性成分的损失。
- 罗晓琴朱亮刘文琴
- 关键词：利咽解毒颗粒挥发油正交法稳定性
- 单甲氧聚乙二醇/牛血清白蛋白/5-氟尿嘧啶的制备及其抑瘤活性初探被引量：2
- 2010年
- 目的:制备单甲氧聚乙二醇/牛血清白蛋白/5-氟尿嘧啶(mPEG/BSA/5-FU)偶联物,以延长5-FU的半衰期并降低其达峰浓度,同时初步探讨偶联物的抑瘤活性。方法:通过在5-FU的N-1处引入乙酸基后再制成活性酯并与BSA偶联,用mPEG修饰偶联物而得mPEG/BSA/5-FU。60只小鼠皮下注射H22肝癌细胞腹水建立实体瘤模型后随机分为生理盐水组、5-FU(25 mg·kg-1.d-1)组、BSA/5-FU组(以5-FU计25 mg·kg-1·d-1)及mPEG/BSA/5-FU(以5-FU计50、25、12.5 mg·kg-1·d-1)剂量组共6组,分别腹腔注射相应试药10 d后处死,计算各组抑瘤率等。结果:得到了偶联率为32.89%的BSA/5-FU,修饰度为48.37%的mPEG/BSA/5-FU。同等5-FU剂量下mPEG/BSA/5-FU组、5-FU组、BSA/5-FU组的抑瘤率分别为40.51%、33.63%、20.54%(P<0.01)。结论:制备mPEG/BSA/5-FU偶联物的偶联反应及修饰反应的工艺简单,抑瘤实验显示所得目标产物的抑瘤率明显高于5-FU组和BSA/5-FU组。
- 罗晓琴戴会群朱颖杰张武雄朱亮
- 关键词：5-氟尿嘧啶牛血清白蛋白抑瘤实验
- 关于高校网络辅助教学有效应用形式的探讨——以广东药学院为例被引量：1
- 2013年
- 基于网络环境的教学不仅能达到图文并茂、声像俱佳的效果,还能充分利用和共享教学资源,实现师生间的沟通交流,使传统的课堂单一教学模式转变成一个充满交流与交互的网络学习社区,得到广大教育工作者的认同。高校也将网络辅助教学作为高等学校教育教学信息化、现代化改革的必要手段,网络辅助教学已经成为对高校传统教学模式良好的拓展与补充。对目前网络辅助教学的有效形式和影响网络辅助教学效果的因素进行探讨指出网络辅助教学可提高网络教学质量和教学效果。
- 杜芳芳沈枫罗晓琴罗漫
- 关键词：网络辅助教学网络课程
- 荧光光度法研究不同药物载体制成5-FU纳米粒的靶向性被引量：2
- 2010年
- 目的:研究抗癌药物五氟尿嘧啶用不同的药物载体制成的纳米粒在小鼠体内的靶向性分布。方法:应用荧光分光光度法测定包裹钙黄绿素的纳米粒的钙黄绿素量,选择激发波长和发射波长分别为365nm,513nm,测定小鼠组织中的钙黄绿素荧光强度。结果:线性回归方程为:C=0.4935I+0.9879(R2=0.9998),浓度在1×10-7mol/L～1×10-6mol/L范围内线性良好。结论:抗癌药物的靶向载体叶酸偶联白蛋白靶向性优于白蛋白。
- 罗晓琴朱颖杰王成蹊
- 关键词：药物载体纳米粒靶向性荧光分光光度法钙黄绿素
- 《药学概论》网络课程建设中教学方法与手段的探索被引量：5
- 2010年
- 通过建设《药学概论》网络课程,将药学类专业各课程进行整合和优化,充分发挥《药学概论》网络课程开放式教学优势,以先进、流畅的网络技术,把教学内容丰富的自学素材、广泛的网络资源融合连接在一起,形成《药学概论》网络课程共享性教学资源平台和开放式教学渠道,满足不同层面学生的学习要求,推动药学教学改革与创新。
- 罗晓琴王成蹊罗娇艳曾爱华
- 关键词：网络课程教学方法教学手段
