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排序方式：

cAMP-PKA参与辐射诱导p27^(Kip1)蛋白的表达调控被引量：1: 2004年; 目的　研究电离辐射反应中p2 7Kip1 表达调控机理。方法　将p2 7Kip1 蛋白编码全长基因克隆导入原核表达载体pGEX4T 2 ,经异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (IPTG)诱导表达后再经GST Sephrose 4B柱亲和层析、纯化 ,获取的GST p2 7Kip1 融合蛋白作为磷酸化底物 ,并进行体外磷酸化检测。结果　PKA具有磷酸化p2 7Kip1 蛋白的功能 ,该反应能被PKA的特异性抑制剂H89所抑制 ;照射后细胞内源性的PKA对p2 7Kip1 的磷酸化程度减弱。结论　cAMP PKA在电离辐射诱导细胞周期检查点蛋白p2 7Kip1; 张枫孟祥兵宋宜梅柱中董燕刘斌孙志贤; 关键词：P27^KIP1蛋白电离辐射诱导 GSTS 特异性抑制剂 IPTG

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张枫