刘利娟
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 婴儿肥厚型心肌病伴恶性组织细胞病1例
- 1997年
- 婴儿肥厚型心肌病伴恶性组织细胞病１例中国人民解放军３０３医院儿科（南宁市，５３００２１）丁雄金和谦李全岳１）刘利娟韩朱１病历摘要患儿女性，８个月。因发热、呕吐１天于１９９５年６月２７日入院。入院前１天无明显诱因发热，体温３８℃，伴呕吐胃内容物６～７次...
- 丁雄金和谦李全岳刘利娟韩朱
- 关键词：婴儿肥厚型心肌病恶性组织细胞病
- 试用马利兰治疗β-地中海贫血
- 1991年
- 对3例重型β-地中海贫血(β-地贫)患儿试用马利兰治疗。患儿每日口服马利兰(0.2mg/kg),20d后,Hb,HbF,RBC等主要血液学指数均有所改善。临床症状缓解,肝脾肿大减轻。2例患儿姐妹染色体互换(SCE)有轻度增加,停药后即可恢复,1例基本无变化,提示所用剂量的马利兰对患者染色体DNA无明显损伤。用多聚酶链反应(PCR)和寡聚核苷酸探针杂交测定13例经马利兰治疗的重型β-地贫患儿的DNA,在22条β-地贫染色体中发现有7种β-珠蛋白基因突变类型,提示马利兰对不同突变类型β-地贫均有疗效。
- 梁植权刘利娟杨克恭陈松森王荣新敖朝晖刘德培贾佩臣查丹玉金和谦黄有文
- 关键词：马利兰地中海贫血
- 儿童β地中海贫血的分子基础和治疗被引量：3
- 1994年
- 研究目的研究儿童β地中海贫血的基因突变类型、发生率，马利兰、补肾生血药物对β地中海贫血的治疗效果。研究方法：经临床确诊重型β地中海贫血30例的56条染色体，用聚合酶链反应技术和寡核苷酸斑点杂交方法分析该病的基因突变类型和发生率。用马利兰治疗重型β-地贫13例，中药补肾生血药物治疗6例。研究结果：本组基因突变类型的染色体条数为Codon41－42（－TTCT）23，Codon17（A－T）14，Codon71－72（＋A）7，－28（A－G）5，－29（A－G）8，IVS－Ⅱ－654（C－T）3，IVS－Ⅰ—5（G－T）1。马利兰治疗组中13例，8例有效，补肾生血药物治疗6例，5例有效，有效病例血红蛋白、红细胞、网织红细胞增加。结论 本组7种基因突变类型，其中以Codon41－42为最高，占41％，马利兰和中药生血药物治疗β地贫有一定疗效。
- 黄有文王荣新查丹玉刘利娟金和谦刘德培梁植权杨克恭陈松森吴志奎
- 关键词：地中海贫血基因突变马利兰
