唐赟
- 作品数：57 被引量：157H指数：8
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 能够抑制表皮生长因子受体的化合物及其应用
- 本发明涉及能够抑制表皮生长因子受体的化合物及其应用，包含能够抑制表皮生长因子受体的化合物的组合或者药学上可接受的盐和至少一种药学上可接受的载体给药途径包含口服、鼻腔吸入、透皮吸收、肺部给药以及非肠道的注射给药；在预防和治...
- 蓝闽波唐赟李思远赵红莉袁慧慧孙宪强郭春莹白远超杨福科
- 文献传递
- 新形势下药学专业认知实习新要求和新模式探索被引量：7
- 2016年
- 为了提高药学类专业本科生在制药企业进行认知实习的效果,建立学校—药企互联互通的人才培养新模式,本文结合新形势下药学专业认知实习的新要求,对我校奉贤校区现阶段药学专业认知实习过程中遇到的实际问题进行了系统的分析和总结,提出了引入信息化、通过科研基地和科研合作联系相关药企、探索建立稳定长效机制来带动认知实习的新教学模式,并进行了相关教学实践。师生和企业对教学实习效果均比较满意。可见,比对新时代背景下药学专业认知实习的新要求,对药学类专业认知实习过程进行新模式探索,可以解决我校新校区现阶段遇到的现实问题。
- 郑文云任福正李剑邓卫平唐赟
- 关键词：药学专业
- 药物ADMET性质的计算机预测研究
- 不良药物代谢动力学性质和毒性(ADMET)是药物开发失败的主要原因,因此在药物研发的早期,即对化合物的ADMET性质进行评价,以便将具有不良ADMET性质的化合物尽早排除,这样能有效降低药物开发的失败率。但实验评价化合物...
- 唐赟
- 关键词：ADMET组合分类器
- 毒性预测模型构建与警示子结构识别
- ＜正＞在日常生活中,我们要不断接触各种各样的化合物,比如药物、农药、食品添加剂、化妆品、工业化学品等。这些化合物,有的是天然的,但更多的是人工合成的,它们在显著提高我们生活质量的同时,也带来了健康安全风险,甚至严重的环境...
- 唐赟
- 文献传递
- 计算机辅助药物设计——大学生创新项目实践与体会
- 2019年
- 大学是学生全面发展的时期,只学习课本知识已经不能满足社会发展的需要。为了拓展自己的专业知识,提高专业水平,学生要积极投身各项创新实验中,找到自己感兴趣的方向,坚持不懈地在实践中提升自己。在互联网和大数据迅速发展的时代,计算机辅助药物设计技术(CADD)顺应潮流,高速发展。学生在兴趣的驱动下,投身新型学科的学习中,既是机遇,又是挑战。
- 刘丽萍李婷廖承云田成壮刘桂霞李卫华唐赟
- 关键词：计算机辅助药物设计
- 加兰他敏类似物及其用途
- 本发明涉及一种加兰他敏类似物及其用途，所述的加兰他敏类似物为式ⅠA所示化合物，或其药学上可接受的盐。本发明设计并合成的加兰他敏类似物对乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制活性优于现有加兰他敏的，且其IC<Sub>50</Sub...
- 曾步兵陆蕾唐赟王蕊孙露徐刘昕
- 阳离子-π作用的研究进展被引量：7
- 2008年
- 阳离子-π作用是一种存在于阳离子和芳香性体系之间的相互作用,与一些经典的作用(如氢键、静电和疏水相互作用)相比,被认为是一种新型分子间作用,普遍存在于生物体系中,对分子识别、蛋白质和核酸的结构与功能起着十分重要的作用.本文结合我们课题组的研究工作,对生物体内存在的典型的阳离子-π作用,以及有关阳离子-π作用的实验与理论计算研究进行综述.
- 程家高罗小民闫秀花李忠唐赟蒋华良朱维良
- 关键词：分子间相互作用
- 一种二肽基肽酶Ⅳ新抑制剂
- 本发明涉及一种二肽基肽酶IV新抑制剂，所述二肽基肽酶IV新抑制剂是N′-[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]-4，5，6，7-四氢化-1H-吲唑-3-酰肼(N′-[(2-hydroxy-1-naphthyl)methylen...
- 刘桂霞唐赟黄瑾李璀卢伟强卢春华
- 文献传递
- 计算系统毒理学:形成、发展及应用被引量：10
- 2015年
- 系统生物学的发展为传统毒理学的研究提供了新机遇,逐步形成了系统毒理学.计算系统毒理学旨在整合毒理组学实验数据,构建多水平、多尺度的预测模型,定量评估化合物的安全性.目前已经发展了静态网络分析预测、动态网络模拟和有害结局路径等几种研究方法.虽起步不久,但在全面理解毒理学机制、发现新的生物标志物及化合物安全性综合评估等方面已表现出良好的应用前景.本文主要综述了计算系统毒理学的诞生背景、数据资源、研究方法、应用领域及未来展望.
- 李杰李柯佳张臣彭邱鹏唐赟
- 关键词：数据库计算方法
- 新型蛋白酶抑制剂的合成被引量：2
- 2008年
- 以(2S,3S)-1,2-环氧基-3-叔丁氧酰胺基-4-苯丁烷为原料,经N-烷基化、对硝基苯磺酰化、脱去氨基保护基,再与3′-叠氮基-3′-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5′-单琥珀酸缩合,合成了新型具有芳香磺酰胺基氨基醇骨架的HIV-1蛋白酶抑制剂——N-{3-[3'-叠氮基-3'-脱氧胸(腺嘧啶核)苷5'-单琥珀酰胺基]-2-羟基-4-苯基丁基}-N-异丁基-4-硝基苯磺酰胺,总收率55.2%,其结构经1H NMR和MS确证。
- 刘晶张娜沈芸瑛徐辉虞心红唐赟
- 关键词：N-烷基化磺酰化缩合
