陈宁
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：文化科学生物学医药卫生更多>>
- 以省重点实验室为依托的“互联网+”大赛育人体系构建与实效
- 2024年
- 创新创业是新时代推进新质生产力发展的重要途径,也是高校培养适应经济全球化发展趋势高质量人才的重要载体。“互联网+”大赛对于学生创新能力的提高、“双创”育人格局的形成具有重要意义。高校省级重点实验室对学生科研能力、学术水平的提升作用不可替代。“互联网+”大赛和实验室均侧重在单一方面对学生进行培养,为此,该文深度融合“互联网+”大赛与实验室育人资源,构建耦合“思政引领体系、‘双师型’指导团队、项目孵化平台、打磨培训模式、保障激励机制”五要素的全方位育人体系,探讨了以省重点实验室为依托的“互联网+”大赛育人体系构建的关键问题,并开展了育人体系的实践,在大学生“大创”项目、各级各类竞赛、论文发表、专利申请等方面都取得了较好的成效。该体系能有效提升大学生创新意识和思维,全面提高大学生的创新创业能力。
- 晏磊张爽王艳红毕少杰陈宁
- 关键词：创新创业育人体系
- RIG-I蛋白2CARD结构域真核表达载体的构建及其在HeLa细胞中的表达定位被引量：3
- 2016年
- 目的构建RIG-I蛋白2CARD结构域真核表达载体及其在He La细胞中的表达定位。方法RIG-I是一种模式识别受体,它能够参与由MAVS介导的NF-κB天然抗病毒免疫反应。2CARD(Caspase activation and recruitment domain,CARD)结构域是视黄酸诱导基因-I(Retinoin acid inducible gene I,RIG-I)N端的2个串联重复的半胱天冬酶激活招募区,在病毒侵染细胞过程中,2CARD结构域发挥了识别并启动机体免疫应答的功能。本研究通过PCR获取2CARD片段酶切后,与p CMV-Myc载体连接后转染He La细胞,在He La细胞中表达,并应用Western Blot和免疫荧光进行鉴定。结果 2CARD基因在He La细胞中成功表达。结论本研究成功构建了p CMV-Myc-RIG-I-2CARD真核表达载体,通过将RIG-I分子中负责信号转导的2CARD在He La中表达,为研究病毒与RIG-I的互作关系奠定一定的基础。
- 张丽丽杨琦闫江翠张雅婷陈宁丁筠邹德华李兴志郑亮程丽鑫张华曹宏伟
- 关键词：RIG-I天然免疫质粒构建
- 书面双语驱动的渐进式微生物学双语教学模式探索与实践
- 2024年
- 微生物学作为生命科学学科专业领域重要的基础必修课程,是培养适应当前生物经济快速发展、生物制造迭代升级、生物新质生产力高质量发展创新人才的核心单元之一。全球化的发展和跨文化交流的增加,大大提高了微生物学课程中引入双语教学的必要性。不同于口语双语,书面双语能力基本为各行业所需的,应用机会要大得多。文章从中国的现实出发,遵循采用外文原版教材原则,建立融入教学理念、教学目标、英文原版教材、多元化协同渐进式教学方式和形成性考核评价体系的“五位一体”渐进式微生物学双语教学模式。该模式在黑龙江八一农垦大学部分本科专业和硕士点进行了初步实践,取得了较好的效果。书面双语驱动的渐进式微生物学双语教学模式,淡化口语,让双语教学更加适应中国英语水平现状。
- 晏磊张爽王艳红毕少杰陈宁
- 关键词：微生物学课程教学模式
- 核蛋白Sam68的原核表达及鉴定被引量：5
- 2017年
- 为了构建pGEX-4T-1-Sam68原核表达载体,表达并鉴定GST-Sam68融合蛋白,采用PCR扩增Sam68基因,插入pGEX-4T-1的Eco R I和Sal I位点,并转化Rosetta(DE3)大肠杆菌,IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western Blot验证蛋白表达,GST pull-down技术验证Sam68的结合活性。酶切和测序结果证实Sam68基因正确插入pGEX-4T-1载体中,载体能够在Rosetta(DE3)细胞中正确表达,且纯化的GST-Sam68蛋白具有与PI3K p85特异结合的活性,说明成功构建了原核表达载体pGEX-4T-1-Sam68。
- 张华陈宁丁筠邹德华潘子夜李鹏飞李丽阳肖丽杰曹宏伟
- 关键词：原核表达
