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凌莉

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:复旦大学药学院药物分析教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 3篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参药材
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇药材
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇萃取
  • 1篇相色谱
  • 1篇浸膏
  • 1篇聚维酮
  • 1篇聚维酮碘
  • 1篇口服

机构

  • 3篇复旦大学
  • 1篇同济大学

作者

  • 3篇郁颖佳
  • 3篇段更利
  • 3篇凌莉
  • 2篇徐琛
  • 1篇段昊天
  • 1篇王利苹
  • 1篇李嫣
  • 1篇朱嘉俊
  • 1篇张军东
  • 1篇冯嘉楠
  • 1篇何心莹
  • 1篇刘晓丹
  • 1篇赵美艳

传媒

  • 3篇中国临床药学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HPLC法测定聚维酮碘口服液中聚维酮的含量被引量:2
2016年
目的建立测定聚维酮碘口服液中聚维酮含量的HPLC法。方法 HPLC法测定聚维酮的含量,色谱柱:Dikma DiamonsilC18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(5∶95);流速0.8 m L·min-1;紫外检测波长205 nm。结果聚维酮质量浓度在0.1~1 g·L^(-1)内与其峰面积之间具有良好线性关系,r=0.999 8。高、中、低3个浓度下方法的日内和日间精密度良好(RSD<2.36%)。定量限和检测限分别为0.2、0.05 mg·L^(-1)。样品溶液在24 h内稳定(RSD=0.02%)。加样回收率为99.55%~100.80%(n=3),RSD<2.05%。结论经方法学验证,本法简便、快捷、准确性好、灵敏度高,可用于测定聚维酮碘口服液中聚维酮的含量。
龙佳坤江洁冰赵美艳朱嘉俊凌莉刘晓丹郁颖佳段更利
关键词:高效液相色谱法聚维酮
红外辅助萃取-HPLC法测定丹参药材中丹酚酸B的含量
2016年
目的建立红外辅助萃取-高效液相色谱(IRAE-HPLC)法测定丹参药材中丹酚酸B含量的方法。方法 Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(22:78)为流动相;检测波长286 nm,流速1.2 mL·min^(-1)。红外辅助萃取条件的溶剂是20 mL蒸馏水,提取温度90℃,提取时间8 min。结果丹酚酸B在5~100 mg·L^(-1)内线性关系关系良好(r=0.999 1),高、中、低浓度下方法的平均加样回收率为95.26%~108.47%,RSD为1.13%~2.02%(n=3),定量限(RsN=10)为0.5 mg·L^(-1),检测限(RsN=3)为0.15 mg·L^(-1)。用该方法实际测得3批丹参药材中丹酚酸B的含量可达3.9%~4.0%。结论该方法简便、快速、准确、可靠、安全、环保,适用于测定丹参药材中丹酚酸B的含量。
何心莹段昊天王利苹冯嘉楠徐琛凌莉郁颖佳李嫣段更利
关键词:丹参丹酚酸B
复方肠泰浸膏的HPLC指纹图谱
2017年
目的建立中药复方肠泰浸膏的HPLC指纹图谱,以对该制剂进行质量控制。方法采用C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(含0.05%磷酸)为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长270 nm,流速1.0 mL·min^(-1),建立复方肠泰浸膏HPLC指纹图谱。运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"对16批在研制剂进行相似度评价,通过比对化学分离对照品的保留时间,对主要特征峰进行明确化学指认并初步确定组方中药来源。结果建立的复方肠泰浸膏HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重复性和稳定性均良好;16批制剂的指纹图谱与对照品图谱的相似度值为0.948~0.999;覆盖该复方四味组方中药的6个主要特征峰均得到明确的化学指认,指认峰面积约占总峰面积的70%。结论所建立的HPLC指纹图谱表达了上述中药复方制剂中多组分的整体特征,可以用于该复方肠泰浸膏的质量评价。
徐琛凌莉龙佳坤段更利张军东郁颖佳
关键词:HPLC法指纹图谱
共1页<1>
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