许丹
- 作品数：4 被引量：32H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床观察被引量：15
- 2018年
- 目的:观察清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病的临床效果。方法:将60例小儿手足口病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组给予利巴韦林颗粒治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加服清热解毒方治疗,两组均治疗6 d。比较两组治疗后主要临床症状消失时间、心肌谱酶水平及细胞炎性因子水平的变化情况,统计两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后口腔溃疡消退时间、手足疱疹消退时间、体温恢复时间及血常规白细胞恢复时间均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后血清磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05),且治疗组血清CK、LDH及CK-MB水平改善情况均显著优于对照组(P<0.05);两组治疗后血清血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素细胞-6(IL-6)、白介素细胞-10(IL-10)水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05),且治疗组血清IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-10水平改善情况均显著优于对照组(P<0.05);两组治疗期间均无严重不良反应。结论:清热解毒方联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病,能够有效调节患儿免疫功能紊乱状态,缓解患儿临床症状,降低患儿心肌谱酶水平,安全可靠。
- 许丹朱晓宇曾雪
- 关键词：小儿手足口病清热解毒方利巴韦林颗粒免疫功能
- 三维斑点追踪技术对家族性肥厚型心肌病基金突变携带者的早期识别
- 目的:本研究应用三维斑点追踪技术和组织多普勒成像,探究家族性肥厚型心肌病基因突变携带者在左心室未肥厚之前的早期心肌功能改变,以达到对肥厚型心肌病早期诊断、早期治疗的目的。方法:连续纳入81名研究对象并将其分为两组,基因阳...
- 刘丽文许丹孙超拓胜军王静左蕾
- 关键词：斑点追踪技术心肌病肥厚型组织多普勒
- 文献传递
- 三维斑点追踪技术对家族性肥厚型心肌病基因突变携带者的早期识别被引量：12
- 2016年
- 目的应用三维斑点追踪显像（3D-STE）技术评价家族性肥厚型心肌病（HCM）基因突变携带者左心室收缩功能的改变。方法连续选择家族性HCM携带突变基因但无左心室肥厚者41例为基因阳性表型阴性（G^＋／P^-）组，同期选择性别、年龄相匹配的无基因突变的家族成员以及健康志愿者40例为对照组。采用3D-STE测量所有受试者左心室三维整体纵向应变（3D-GLS）、三维整体圆周应变（3D-GCS）和三维整体径向应变（3D-GRS），比较两组上述参数值差异。结果与对照组比较，G^＋／P^-组左房容积指数显著增大（P〈0．001），组织多普勒（TDI）二尖瓣环舒张早期峰值速度（Ea）显著降低（P=0．05），E／Ea显著升高（P=0．045）。G^＋／P^-组3D-GLS（P=0．001）以及3D-GRS（P=0．009）较对照组显著减低，两组3D-GCS差异无统计学意义（P〉0．05）。ROC分析显示：3D-GLS（截点值=-19．5％）诊断HCM基因携带者的敏感性为70．7％，特异性为95．0％，曲线下面积为0．835（95％CI：0．747-0．924，P〈0．001），3D-GRS（截点值=43．8％）诊断HCM基因携带者的敏感性为55．0％，特异性为65．9％，曲线下面积为0．632（95％CI：0．512-0．753，P〈0．001）。结论家族性HCM基因突变携带者左心室收缩功能发生早期改变，3D-STE可为基因携带者早期诊断提供定量信息。
- 许丹刘丽文王玉拓胜军孙超王静左蕾
- 关键词：心肌病肥厚性基因突变携带者心室功能
- 家族性肥厚型心肌病肌小节基因突变携带者早期心电图特征被引量：6
- 2017年
- 目的探讨家族性肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)肌小节基因突变携带者的早期心电图特征。方法携带肌小节突变基因但无左心室肥厚的HCM一级亲属34例为基因阳性表型阴性组(G+/P-组),未携带肌小节突变基因的亲属43例为对照组,比较2组经胸12导联心电图和超声心动图指标;绘制ROC曲线,计算R波诊断HCM肌小节基因突变携带者的效能。结果G+/P-组和对照组收缩压[(110±10)、(109±11)mm Hg]、舒张压[(75±8)、(76±8)mm Hg]、心率[(74±13)、(73±11)次/min]、左心室最大室壁厚度[(9.4±1.1)、(8.9±1.0)mm]、左室射血分数[(59±4)%、(59±4)%]及舒张早期血流速度峰值/舒张晚期血流速度峰值(E/A)(1.5±0.5、1.7±0.6)比较差异均无统计学意义(P>0.05);G+/P-组和对照组P波时间[(81±16)、(80±18)ms]、PR间期[(138±15)、(145±18)ms]、QRS间期[(88±13)、(90±9)ms]、T波时间[(186±33)、(182±25)ms]、QT间期[(381±27)、(372±33)ms]及QTc间期[(406±21)、(404±17)ms]比较差异均无统计学意义(P>0.05);G+/P-组V1导联R波(RV_1)振幅[(0.57±0.48)mV]、V2导联R波(RV_2)振幅[(0.99±0.59)mV]、RV_1+RV_2+RV_3振幅之和[(2.71±1.53)mV]均高于对照组[(0.26±0.20)、(0.63±0.41)、(1.84±1.01)mV](P<0.05);G+/P-组和对照组RV_3[(1.15±0.60)、(0.96±0.50)mV]、RV4[(1.46±0.66)、(1.40±0.54)mV]、RV5[(1.33±0.47)、(1.32±0.46)mV]、RV6[(1.11±0.41)、(1.07±0.28)mV]及SV1+RV5振幅[(2.18±0.65)、(2.29±0.65)mV]比较差异均无统计学意义(P>0.05);RV_1诊断HCM肌小节基因突变携带者的AUC为0.721(95%CI:0.602~0.840,P=0.001),最佳截断值为0.425mV,灵敏度为50.0%,特异度为88.4%;RV_2诊断HCM肌小节基因突变携带者的AUC为0.714(95%CI:0.593~0.835,P=0.000),最佳截断值为0.825mV,灵敏度为64.7%,特异度为81.4%。结论家族性HCM肌小节基因突变携带者早期心电图呈特征性改变,表现为RV_1、RV_2以及RV_1+RV_2+RV_3振幅之和均明显增高,且早于心肌肥厚的形态学改变,RV_1和RV_2在�
- 许丹刘丽文邵红耶闯拓胜军孙超王玉
- 关键词：肥厚型心肌病家族性基因突变携带者
