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郭洪源

作品数:29 被引量:68H指数:4
供职机构:贵州医科大学附属医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 5篇息肉
  • 5篇鼻炎
  • 5篇变应性
  • 5篇变应性鼻炎
  • 4篇声带
  • 4篇声带息肉
  • 4篇手术
  • 4篇纤维喉镜
  • 4篇喉镜
  • 4篇鼻咽
  • 3篇声带小结
  • 3篇肿瘤
  • 3篇外科
  • 3篇儿童
  • 3篇耳鼻咽喉
  • 3篇鼻窦
  • 3篇病例
  • 2篇蛋白
  • 2篇粘膜
  • 2篇中耳

机构

  • 18篇贵阳医学院附...
  • 5篇贵阳医学院
  • 3篇贵州省人民医...
  • 3篇山西煤炭中心...
  • 3篇贵州医科大学
  • 1篇南昌大学
  • 1篇湖北医药学院...
  • 1篇遵义医学院附...
  • 1篇赣州市人民医...

作者

  • 26篇郭洪源
  • 5篇林尚泽
  • 4篇黄春芬
  • 3篇王幼勤
  • 3篇庞涛
  • 3篇田磊
  • 2篇李家栋
  • 2篇刘宇清
  • 2篇杨晓红
  • 2篇田茂春
  • 2篇兰莉
  • 2篇刘若英
  • 2篇梁亚
  • 1篇罗殿熙
  • 1篇陈彦
  • 1篇王贵发
  • 1篇宋锴
  • 1篇曹祖威
  • 1篇吴波
  • 1篇查筑红

传媒

  • 14篇贵州医药
  • 4篇贵阳医学院学...
  • 2篇微量元素与健...
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中华耳科学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鼻用糖皮质激素对变应性鼻炎鼻黏膜中水通道蛋白5表达的影响
目的通过观察鼻用糖皮质激素治疗后对变应性鼻炎鼻黏膜中水通道蛋白5(AQP5)表达的影响,为激素治疗变应性鼻炎可能的作用机制提出新的设想。方法选取变应性鼻炎患者30例,治疗组20例,对照组10例,正常组10例(正常鼻黏膜)...
郭洪源庞涛梁亚
关键词:水通道蛋白鼻炎变应性糖皮质激素
文献传递
鼻及副鼻窦内翻性乳头状瘤的护理被引量:1
2000年
陈彦郭洪源
关键词:鼻肿瘤内翻性乳头状瘤护理外科手术
纤维喉镜声带息肉、小结摘除术
1997年
田茂春郭洪源
关键词:纤维喉镜声带息肉声带小结摘除术
变应性鼻炎患者的鼻腔粘膜纤毛传输功能
1991年
上呼吸道粘膜的防御机制对人体具有很重要的作用,而其中鼻腔粘膜上皮的纤毛及其表面的粘液毯又占据着重要地位,这种粘膜纤毛传输(mucociliary transportation)的机械性防御机制与免疫(以分泌型Ig为主)
林尚泽郭洪源王光先周永泉
关键词:变应性鼻炎鼻腔粘膜
鼻内镜加柯-陆氏手术治疗鼻腔、鼻腔外侧壁与上颌窦复杂性病变的临床观察被引量:2
2011年
我科自2006年12月至2009年12月采用鼻内镜加柯-陆氏手术治疗侵犯鼻腔、鼻腔外侧壁与上颌窦的复杂性病变30例,取得良好的疗效,报告如下。1资料与方法1.1一般资料30例患者中男性20例,女性10例,上颌窦内翻性乳头状瘤12例,上颌窦出血坏死性息肉6例,上颌窦血管瘤4例,上颌窦囊肿2例。
李春雷郭洪源
关键词:鼻腔外侧壁下鼻道鼻侧切开
耳鼻咽喉结核39例临床分析
2004年
吴波郭洪源梁娅
关键词:耳鼻咽喉结核病理活检喉结核化脓性中耳炎
经纤维喉镜声带小结、息肉Nd:YAG激光切除术51例临床分析
2007年
目的探讨纤维喉镜下Nd:YAG激光声带小结、息肉切除术的疗效。方法51例患者行黏膜表面麻醉,用Nd:YAG激光切除声带小结及息肉,部分病例双侧声带息肉及小结可同时切除。结果无手术并发症,随访2-3个月,患者术后发声好,声带黏膜光滑。结论纤维喉镜下声带小结、息肉激光切除术手术简便,疗效肯定,可以推广使用。
庞涛郭洪源梁亚
关键词:激光手术喉镜声带小结声带息肉
儿童声带小结及息肉的手术治疗(附35例报告)被引量:1
2001年
郭洪源李家栋
关键词:声带小结声带息肉外科手术儿童病例报告手术方法
血管断端粘膜切除治疗鼻中隔Little区喷口状出血的临床观察
1999年
郭洪源
关键词:鼻出血粘膜切除
贵州省356例非综合征型聋患者常见致聋基因突变分析被引量:10
2017年
目的分析贵州省356例非综合征型聋患者常见耳聋基因突变特点,初步了解其耳聋基因热点突变谱系及频率。方法采集贵州省356例平均年龄为11.90±12.23岁的非综合征型感音神经性聋患者的外周血,提取基因组DNA,应用遗传性耳聋基因芯片检测试剂盒对GJB2、SLC26A4、GJB3及线粒体DNA12SrRNA基因的9个突变热点(GJB2基因35delG、176del16、235delC、299delAT突变,SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G突变,GJB3基因538C>T突变,12SrRNA基因1555A>G和1494C>T突变)进行检测。结果 356例非综合征型聋患者中,88例(24.72%)携带不同基因突变;1例携带GJB2、SLC26A4双基因突变;GJB2基因突变40例(11.24%)(含前述1例双基因突变者),其中纯合突变19例(5.34%),复合杂合突变5例(1.40%),单杂合突变15例(4.21%);SLC26A4基因突变29例(8.15%)(含前述1例双基因突变者),其中纯合突变9例(2.53%),单杂合突变19例(5.34%);线粒体DNA12SrRNA基因突变19例(5.34%),其中1555A>G均质突变10例(2.81%),1555A>G异质突变7例(1.97%),1494C>T均质突变2例(0.56%);1例患者携带GJB3基因538C>T杂合突变。结论贵州省NSHL患者以GJB2基因和SLC26A4基因为最主要的致病基因,其中235delC突变为最常见突变位点,其次为IVS7-2A>G突变。
杨雪王幼勤郭洪源兰莉刘宇清曹祖威陶方英杨可婕
关键词:耳聋基因突变基因芯片
共3页<123>
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