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张路民

作品数:19 被引量:78H指数:6
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇农业科学

主题

  • 13篇疫苗
  • 13篇百日咳
  • 6篇百白破
  • 6篇百日咳疫苗
  • 5篇伤风
  • 5篇破伤风
  • 5篇联合疫苗
  • 5篇免疫
  • 5篇白喉
  • 4篇无细胞
  • 4篇无细胞百白破
  • 4篇抗体
  • 4篇百白破联合疫...
  • 3篇血清
  • 3篇无细胞百日咳
  • 3篇免疫原性
  • 3篇免疫原性研究
  • 2篇毒性
  • 2篇疫苗加强免疫
  • 2篇疫苗效力

机构

  • 16篇中国药品生物...
  • 6篇长春生物制品...
  • 5篇武汉生物制品...
  • 5篇上海生物制品...
  • 5篇北京生物制品...
  • 5篇成都生物制品...
  • 4篇兰州生物制品...
  • 3篇中国食品药品...
  • 1篇广东省卫生防...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇卫生部北京生...
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇北京市南郊农...
  • 1篇北京市水产局

作者

  • 19篇张路民
  • 15篇侯启明
  • 10篇梁雅文
  • 7篇张庶民
  • 5篇雷殿良
  • 5篇项美娟
  • 4篇田霖
  • 4篇肖詹荣
  • 4篇马霄
  • 4篇秦进才
  • 4篇刘德铮
  • 3篇骆鹏
  • 3篇卫辰
  • 3篇杨景芳
  • 3篇杨正时
  • 2篇王立兰
  • 2篇金于兰
  • 2篇冯洁
  • 2篇肖詹蓉
  • 2篇吕慧贤

传媒

  • 8篇中国生物制品...
  • 5篇中国计划免疫
  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国公共卫生...
  • 1篇药品评价

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2012
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1990
  • 1篇1989
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百日咳疫苗免疫后的抗体检测方法被引量:3
2001年
为了解决百日咳杆菌感染早期诊断不能及时准确的难题 ,研制了测定百日咳特异性抗体的酶联免疫吸附试验 (ELISA)诊断试剂盒。经采用 9份疑似百日咳病人的血清、30 9份未接种过百白破混合制剂 (DPT)的婴幼儿的阴性血清、2 93份接种过DPT的婴幼儿的阳性血清验证 ,证明ELISA诊断试剂盒测定百日咳特异性抗体的敏感性和准确性都高于常规的凝集试验 ,能达到临床诊断快速、灵敏的效果。
侯启明梁雅文张路民秦进才林燕华李正英
关键词:酶联免疫吸附试验诊断试剂盒凝集试验
百白破联合疫苗基础免疫后不同时间的抗体水平研究被引量:11
2004年
为了解全细胞百白破联合疫苗 (DTwP)基础免疫后抗体持续时间 ,对DTwP免疫 3针后间隔 1个月和 2个月的百日咳、白喉、破伤风抗体水平的变化进行了初步研究 ,结果表明 :免疫后 2个月 ,白喉、破伤风抗体滴度 ,与免疫前相比 ,差异均有显著的统计学意义 ,并且仍然远 >0 0 1HAU的保护水平。百日咳疫苗免疫后 2个月 ,其抗体滴度仅为免疫后 1个月抗体滴度的 2 5 %左右 ,免疫后 1个月和 2个月抗体滴度间差异有非常显著的统计学意义。
侯启明马宵张庶民梁雅文赵建荣张路民吕慧贤田霖顾磊雷殿良
关键词:基础免疫全细胞百白破联合疫苗破伤风类毒素白喉类毒素
吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎四联疫苗的安全性和免疫原性研究被引量:13
2002年
为了验证法国安万特 -巴斯德公司研制的吸附百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎 (脊灰 )四联疫苗 (以下简称四联疫苗 )在中国婴儿群体中接种后的安全性和免疫原性 ,在海南省对 3~ 6个月婴儿进行了四联疫苗接种后安全性的临床观察和免疫原性的血清学检测。安全性的结果为 :全身轻、中、重副反应发生率分别为 :16 6 7%、17 5 9%、2 0 8% ;局部轻、中、重副反应发生率分别为 2 1 5 3%、2 31%、0。免疫原性的结果为 :免疫 3针后间隔 1个月的百日咳、白喉、破伤风抗体阳转率分别为 99 1%、10 0 0 %、10 0 0 % ;脊灰Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率分别是 :10 0 0 0 %、98 73%、97 98%。
侯启明田霖周铁群马霄梁雅文张路民王剑锋邱平李长贵舒俭德张云雷殿良
关键词:白喉破伤风脊髓灰质炎四联疫苗安全性免疫原性
第一代无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品制备工艺的研究被引量:2
2005年
目的筛选无细胞百日咳疫苗毒性国家参考品的最佳生产工艺。方法选用百日咳CS菌株(编号58003),对不同的培养方式进行比较研究,选择最佳毒性国家参考品的生产工艺。结果该参考品经过不同培养方式比较后,确定了最终生产工艺,将培养的百日咳菌加入保护剂后分装制备成冻干品。结论该生产工艺制备的样品含有较强的毒性,同时能进行规模生产,满足了毒性国家参考品各项检测指标的要求。
侯启明张庶民梁雅文张路民项美娟蒋强华肖詹荣付春晖吴玫刘志强孟丽李松金于兰冯洁陈晓婷孙晓林
关键词:百日咳菌苗
无细胞百白破疫苗加强免疫一年后的血清抗体水平被引量:2
1996年
用无细胞百白破疫苗(DTPa)和全细胞百白破疫苗(DTPw)分别进行基础免疫,再用DTPa或DTPw加强免疫,一年后对免疫儿童进行了血清抗体检测。结果各类抗体均较加强免疫后一个月明显下降,3个组中抗—FHA虽有所下降,但均在保护水平以上(>20EU/ml),抗—PT抗体只有DTPa组大于20EU/ml。3个组中的大多数儿童的百日咳凝集抗体均<1:320,而抗白喉类毒素(抗—DT)、抗破伤风类毒素(抗—TT)抗体均在保护水平以上。
肖詹蓉侯启明杨景芳李万臣项美娟梁亚文张路民周云冲傅惠兰凌国荣赵金锁陈爽李立申文生刘德铮
关键词:无细胞百白破疫苗血清抗体水平生物制品
由气单胞菌的一个新种引起的一次爆发性鱼病的病原学研究被引量:1
1990年
本文报告1988年夏季对北京地区一次爆发性鱼病病原学研究的结果。从病鱼脏器和池塘疫水中分离到革兰氏阴性杆菌,其中氧化酶阳性菌株占75.6%,大多数为溶血性菌株,而不发病鱼池的健康鱼中氧化酶阳性菌株为0.1~1%,详细的生化检定证明这些细菌为气单胞菌,且为同一血清型,但不同于现已报告的亲水气单胞菌,豚鼠气单胞菌,温和气单胞菌,凡隆气单胞菌和舒伯特气单胞菌,而为气单胞菌的一个新种。流行病学资料与实验感染健康鱼发病成功,证明该菌是这次鱼病的病原菌。
杨正时张曼丽于泉王晓新张路民许文香黄立春寓森贾俭
关键词:鱼病气单胞菌
应用CHO细胞法检测百日咳疫苗中的残余毒性被引量:4
1997年
根据百日咳毒素(PT)能特异地使中华地鼠卵巢细胞(CHO)聚集的性质,采用CHO细胞分析法检测了18批全细胞百白破疫苗(DTPw)和12批无细胞百白破疫苗(DTPa)。存放于4℃的两种疫苗中,DTPw聚集CHO细胞滴度的几何均值(GMT)是30.79±2.316,DTPa不产生聚集、两种疫苗在37℃存放4周后,DTPw聚集滴度的GMT是948.09±1.598.DTPa是205.67±1.392。实验结果表明,百日咳疫苗存在明显的毒性逆转现象,与动物试验不一致。因此建议采用CHO方法检测百日咳疫苗中PT的毒性。
侯启明张路民梁雅文秦进才
关键词:百日咳疫苗毒性CHO细胞
无细胞百白破疫苗加强免疫的安全性和免疫原性研究被引量:12
1995年
经无细胞百白破(APDT)或全细胞百白破疫苗(WPDT)基础免疫的儿童,一年后分三个组,进行加强免疫,观察其安全性和有效性。结果表明:APDT组和W.APDT组的局部和全身反应低于WPDT组,而且差异显著(P<0.05);抗-PT和抗-FHA的水平明显高于WPDT组(P<0.01)。加强免疫后抗体增长的程度与基础免疫所用疫苗类型无关。三个试验组皆能产生高滴度的白喉和破伤风抗体。
侯启明梁雅文张路民秦进才周云冲杨景芳陈爽张嘉铭项美娟王安乾李万臣肖詹荣刘德铮赵金锁凌国荣
关键词:疫苗无细胞百白破百日咳白喉破伤风
鲍氏志贺氏菌18型菌株的生物学特性及分子流行病学研究
1989年
本文报告近年国内最早分离到的大同,北京,淮北地区13株鲍氏志贺氏菌18型菌株的生物学特性与分子流行病学研究结果。这些菌株在生化与抗原特性上没有差异。在药物敏感谱上显示区域倾向,淮北株与国际株对某些抗生素呈敏感型,大同,北京来源菌株呈抗性。其中1株对氯霉素耐药。质粒分析发现几乎所有菌株均具有一个120~140Md大质粒,3株具有另外的大质粒带,其中1个质粒带可能与耐氯霉素有关。淮北株与国际株,大同株之间在质粒数目,分子量大小及排列上基本各不相同,说明鲍氏18型菌株并非系新近从同外传入。大同地区在一个较短时间内分离出较多(18.8%)菌株,由于各菌株间分子生物学特性各异,因此也不是暴发流行,而仍属散发发病。
杨正时张路民
关键词:质粒
2012~2016年组分百日咳疫苗质量趋势分析及评价被引量:10
2018年
目的对我国2012~2016年组分百日咳疫苗的批签发情况进行总结,评价疫苗的总体质量及存在的问题。方法通过资料审查和实验室检定,对121批组分百日咳疫苗按注册标准进行毒性和效价检定,对56批产品按企业放行方法进行免疫原性检定。对检定结果进行统计和质量趋势分析,同时与企业检定结果进行比较,回顾疫苗质量的整体情况。结果毒性和效价结果 100%符合《中国药典》标准,中检院与企业免疫原性检定方法结果差异有统计学意义(P<0.05)。脑腔攻击效价、FHA抗体检定结果出现下降趋势;企业自检PT抗原纯化液CHO簇集活性出现下降趋势。结论组分百日咳疫苗质量稳定,且符合《中国药典》要求,但有缓慢下降趋势。企业检定方法可能无法准确反应产品质量,实施国家批签发和批批检可有效对疫苗生产起到规范及督促作用。
卫辰王丽婵晁哲侯启明张路民吴燕骆鹏马霄
关键词:联合疫苗
共2页<12>
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