李力强
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：肇庆市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中西医结合型基层公共卫生人才培养及服务新模式的路径探索被引量：4
- 2022年
- 中国抗击新冠肺炎疫情取得的阶段性胜利经验表明,将中医药融入国家公共卫生体系非常关键。社区卫生服务中心、农村卫生站等是医疗体系的末端,是公共卫生体系最基础的环节,但目前也是最为薄弱的环节,因此培养一批中西医结合型公共卫生人才充实到基层医疗卫生机构非常有必要。文章提出面向基层医疗机构,按照“中医与西医、养生与医疗、预防与应急结合”的思路,通过建立人才培养标准、优化改革课程体系、夯实教育教学资源、改革课堂教学方式、制订考核评价标准等系列举措,培养德智体美劳全面发展的“中医学+预防医学+公共卫生学+健康管理学”中西医结合复合型人才的思路,并探索创建新型基层中西医结合型公共卫生服务模式,为构建中西医结合特色的公共卫生体系提供参考。
- 张贵锋陈俊琦李力强李力强王小飞
- 关键词：公共卫生人才中西医结合
- 胃良性线形溃疡的临床及内镜分析
- 2003年
- 李明甘少光李力强陈容芳
- 关键词：溃疡内镜
- 活血消癥益气方对转化生长因子β1诱导的AML12细胞凋亡的影响及其机制研究被引量：1
- 2021年
- 目的研究活血消癥益气方对体外转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的小鼠肝实质细胞AML12凋亡的影响及其可能的机制。方法利用TGF-β1(5 ng·mL^(-1))诱导AML12细胞建立凋亡模型(诱导24 h)及氧化应激模型(诱导4 h),设置空白对照组、模型对照组、不同剂量活血消癥益气方(0.1、0.2、0.5 g·L^(-1))组。采用CCK-8法检测药物对细胞活力的影响,Hoechst 33342法及Annexin V-FITC法检测药物对凋亡的影响,DCFH-DA法检测药物对细胞内活性氧含量的影响,蛋白印迹法检测药物对Bcl-2、Bax、Caspase-3及Nrf2蛋白表达量的影响。结果与空白对照组比较,凋亡模型对照组细胞活力下降,凋亡细胞占比及出现核固缩细胞比例等明显增加(P<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2明显下调,同时Bax及Capase-3等凋亡蛋白明显上调(P<0.05);且氧化应激模型对照组细胞内活性氧含量明显升高(P<0.05),细胞内Nrf2表达增加但核转位减少(P<0.05)。与凋亡模型组比较,活血消癥益气方各剂量组可明显恢复细胞活力,减少凋亡细胞占比及核固缩细胞比例(P<0.05);同时上调Bcl-2表达,下调Bax及Capase-3的表达(P<0.05)。与氧化应激模型组比较,活血消癥益气方各剂量组可明显减少细胞内活性氧的含量(P<0.05),增加Nrf2蛋白的表达及促进其核转位(P<0.05)。结论活血消癥益气方可逆转TGF-β1诱导的肝细胞凋亡,其机制可能与调控线粒体凋亡途径及Nrf2通路功能有关。
- 吴伟斌张贵锋李力强李力强吴晓玲
- 关键词：氧化应激
- 活血消癥益气方对肝硬化模型大鼠糖脂代谢紊乱、氧化损伤的影响
- 2023年
- 目的 为了阐明活血消癥益气中药复方干预肝硬化的作用机制,探讨该复方对肝硬化模型大鼠肝功能、糖脂代谢紊乱、氧化损伤的影响。方法 SD大鼠40只适应性饲养1周后,随机分为空白组10只、造模组30只。空白组自由喂养,造模组采用四氯化碳复合法诱导构建肝硬化大鼠模型。选择24只造模成功的肝硬化模型大鼠随机分为模型组、吡非尼酮组、活血消癥益气方组,每组8只。模型组自由喂养,吡非尼酮组、活血消癥益气方组分别以吡非尼酮原药粉、活血消癥益气方中药配方颗粒悬浊液灌胃,每日1次,干预治疗8周。取大鼠肝脏组织和下腔静脉血,肝组织切片后采用HE及Masson染色电镜下观察肝组织纤维化情况,采用试剂盒检测大鼠血清AST、ALT、TP、ALB、TBil、GLU、Tg, SOD、MDA、GSH、GSH-Px水平。结果 (1)空白组大鼠肝细胞大小均匀、排列整齐,未见明显坏死、变性及炎细胞浸润;模型组大鼠肝脏汇管区、小叶间可见大量胶原纤维增生,肝小叶结构破坏明显并伴有明显假小叶生成;吡非尼酮组、活血消癥益气方组大鼠肝组织纤维化、肝细胞炎性浸润程度均较轻,结缔组织增生少,肝细胞索排列比较整齐。(2)模型组大鼠血清AST、ALT、TP、ALB、TBil、GLU、Tg, SOD、MDA、GSH、GSH-Px与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。经过8W的干预治疗,吡非尼酮组、活血消癥益气方组大鼠的AST、ALT、TBil、GLU、Tg, MDA水平显著低于模型组(P<0.01),ALB、SOD、GSH、GSH-Px水平显著高于模型组(P<0.01),TP水平与模型组比较,差异无统计学意义(P≥0.05);活血消癥益气方组AST、ALT水平显著低于吡非尼酮组(P<0.01),TG显著高于吡非尼酮组(P<0.01),ALB、TBil、GLU、SOD、MDA、GSH、GSH-Px水平与吡非尼酮组比较,差异无统计学意义(P≥0.05)。结论 活血消癥益气中药复方能有效改善肝硬化模型大鼠肝功能损伤、肝纤维化,作用机制可能
- 吴晓玲李力强李力强吴伟斌
- 关键词：肝硬化糖脂代谢过氧化物歧化酶
