欧阳玉珍
- 作品数：2 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参酮ⅡA通过iNOS缓解小鼠肺纤维化被引量：12
- 2016年
- 目的探讨丹参酮ⅡA对小鼠肺纤维化的影响及其机制。方法将A549细胞和博来霉素诱导的肺纤维化小鼠分为对照组、模型组和丹参酮ⅡA干预组,RT-PCR及Western blot检测不同组间i NOS的表达水平,ELISA检测下游TNF-α、IL-1β及IL-6的表达。结果丹参酮ⅡA干预组小鼠肺组织切片和模型组相比肺泡隔纤维增生灶减少,肺组织iNOS表达水平明显降低(P<0.05),肺灌洗液中TNF-α、IL-1β及IL-6水平明显降低(P<0.05);A549体外实验发现丹参酮ⅡA干预组较IFN-γ刺激组iNOS表达明显降低(P<0.05),细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β及IL-6水平明显降低(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA通过iNOS通路调控下游炎性因子的释放,从而缓解小鼠肺纤维化。
- 徐华夏彬欧阳玉珍陈莉曾美群李芳谢小艳
- 关键词：肺纤维化INOS
- 微小RNA-9通过TGFβR2/Smad2/Smad3信号轴抑制NSCLC增殖、侵袭和迁移被引量：3
- 2018年
- 目的探讨微小RNA-9(miR-9)抑制非小细胞肺癌(NSCLC)增殖、侵袭和迁移的作用及其相关机制。方法采用RT-PCR检测NSCLC组织及其邻近正常肺组织中miR-9的表达。体外实验观察miR-9表达对NSCLC细胞增殖、侵袭和迁移的作用。预测miR-9结合靶基因,通过荧光素酶报告实验证实靶基因。Western blot观察miR-9靶基因及其下游通路的激活及相关蛋白表达情况。结果与正常肺组织相比,NSCLC组织中miR-9的相对表达量降低(P<0.05)。体外实验显示,miR-9的高表达可抑制NSCLC细胞的增殖、侵袭和迁移。靶点预测及荧光素酶报告实验证实miR-9通过结合于转化生长因子β受体2(TGFβR2)mRNA的3′非翻译区结合位点从而抑制其激活。miR-9可以降低TGFβR2下游的Smad2和Smad3的磷酸化水平从而抑制TGF-β的激活。结论 miR-9通过结合并下调TGFβR2,进一步抑制其下游的Smad2和Smad3激活,最终起到抑制NSCLC增殖、侵袭和迁移的作用。
- 徐华夏彬欧阳玉珍陈莉曾美群李芳谢小艳
- 关键词：非小细胞肺癌
