尹一子
- 作品数：32 被引量：176H指数：8
- 供职机构：广州医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金博士科研启动基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 11厂家国产头孢氨苄片的溶出度比较
- 2010年
- 目的:比较国内11个厂家头孢氨苄片的溶出情况。方法:参照《中国药典》2005年版和日本在"药品品质再评价"拟定流程中对溶出度试验条件的规定,分别考察不同批次头孢氨苄片在水、pH1.2人工胃液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出度,溶出方法采用转篮法,转速为100r·min-1,测定方法为紫外分光光度法,检测波长为262nm;以其中溶出效果最优的E厂家样品为对照采用相似因子法进行各厂家样品间溶出行为的比较。结果:在上述4种溶出介质中,分别只有4个、3个、5个、8个厂家的样品在45min时累积溶出度在80%以上;多数厂家样品的相似因子结果都远小于50。结论:不同厂家样品的溶出行为不但有显著性差异,且溶出度不符合质量要求。
- 张四喜李艳妍尹一子董雷赵健琦周微郭尔思
- 关键词：头孢氨苄片剂溶出度
- 碟脉灵注射液对高脂血症大鼠血脂代谢的影响被引量：34
- 2002年
- 目的 :观察碟脉灵注射液 ( DMLI)对实验性高脂血症大鼠血清总胆固醇 ( TC)、脂蛋白 -胆固醇代谢的影响及其抗氧化作用。方法 :DMLI按 5、1 0、2 0 ml· kg-1· d-1给大鼠连续腹腔注射1 2 d,测血脂和过氧化脂质 ( LPO)含量 ,血浆 6-酮前列腺素 F1α( PGI2 )血栓素 A2 ( TXA2 )水平及超氧化物歧化酶 ( SOD)活性 ,并观察肝脏脂肪沉积情况。结果 :DMLI1 0、2 0 ml·kg-1能明显降低实验性高脂血症大鼠甘油三酯 ( TG)、TC、低密度脂蛋白胆固醇 ( LDL- c)、TXA2 及 LPO含量 ,并明显提高高密度脂蛋白胆固醇 ( HDL- c)、PGI2 含量及 SOD活性 ,亦能使 TC/HDL - c及 LDL- c/HDL - c比值明显降低 ,PGI2 /TXA2 比值明显升高。病理检查可见肝脏脂肪沉积明显减轻。结论 :DMLI可能通过调节体内血脂代谢、纠正自由基代谢紊乱及提高 PGI2 /TXA2
- 李艳妍尹一子睢大员于晓风曲绍春姜义
- 关键词：碟脉灵注射液高脂血症血脂代谢自由基
- 用鲎试验检测10%甘油注射液中内毒素的方法被引量：1
- 1997年
- 用鲎试验检测１０％甘油注射液中内毒素的方法白求恩医大第一临床学院药剂科尹一子王宏吉林省生化药品采购供应站袁以农关键词鲎试剂甘油内毒素分析中图号Ｒ９６５．１我国目前鲎试剂（ＴＡＬ）的应用仍限于四大输液，多数药物的热原检查仍采用家兔法。鉴于此，我们探讨了...
- 尹一子王宏袁以农
- 关键词：鲎试剂内毒素热原检查
- 大鼠血浆中非诺贝特活性代谢物含量测定及药代动力学研究
- 2016年
- 目的建立测定非诺贝特在大鼠血浆中的活性代谢物非诺贝特酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以乙腈沉淀蛋白、酮洛芬为内标，采用Acclaim 120C18柱，流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（50：50），检测波长为297nm。结果非诺贝特酸和酮洛芬保留时间为9．1，19．5rain；非诺贝特酸质量浓度在0．02—100．00μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9994）；提取回收率在97．74％-104．13％范围内，日内和日间精密度的RSD均小于7％（n=5），稳定性试验结果良好。结论自制非诺贝特制剂在大鼠体内的生物利用度远高于非诺贝特原料药，为临床非诺贝特药物检测和体内药代动力学研究提供了有效的技术支持。
- 张媚媚林蔚柳晓蕊尹一子
- 关键词：非诺贝特酸高效液相色谱法血药浓度
- 含紫杉醇PLGA缓释微球的研制及理化性质被引量：9
- 2007年
- 目的研制含紫杉醇的聚乳酸和乙醇酸的共聚物[Poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]生物可降解高分子微球,并对其药物释放动力学进行分析。方法使用相对分子质量为20000的PLGA作为造粒对象,对不同溶剂的PLGA溶液进行喷雾化造粒,以优化出最佳造粒参数。在此条件下对含紫杉醇的PLGA溶液进行喷雾化造粒,制备紫杉醇/PLGA微球。结果形成单分散粒子的条件是较高的应用电压和较低的溶液流率,5%(wt)的PLGA溶液浓度溶于5∶1的氯仿和DMF的混合溶剂(v/v)中。在优化的喷雾参数下,得到了粒径均一、直径为300nm的单分散载紫杉醇的PLGA微粒。当紫杉醇在微球中含量较低时(2%),药物释放呈零级释放模式。较高的载药浓度(>5%)会在初期有轻微药物突释,然后呈零级释放模式。结论电喷雾化技术制备载药微粒是简单可行的新制药技术。含紫杉醇的PLGA微粒有望成为新一代抗癌药物剂型。
- 李艳妍李立新孙智辉尹一子
- 关键词：载药微球紫杉醇理化性质
- 2009—2011年吉林大学第一医院住院患者抗菌药物应用分析被引量：5
- 2013年
- 目的:了解我院住院患者抗菌药物的应用情况,为临床合理用药及科学管理提供依据。方法:采用回顾性方法,对2009—2011年我院住院患者抗菌药物销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)以及病原菌耐药率进行统计与分析。结果:2009—2011年我院住院患者抗菌药物总销售金额呈逐年上升趋势,抗菌药物应用比例呈逐年下降趋势;第3代头孢菌素、头霉素类以及碳青霉烯类销售金额排序居前列;3年来头孢菌素类在销售金额与DDDs中一直占据较大比例;抗菌药物DDDs与病原菌耐药率呈正相关。结论:我院住院患者抗菌药物应用基本合理,但在抗菌药物使用过程中存在药物选择起点偏高、病原菌耐药率高等问题,医院应进一步规范抗菌药物的应用,尽量根据病原种类及细菌药物敏感性试验结果选用抗菌药物,使抗菌药物的应用更加安全、经济、有效。
- 蔡航孙智辉尹一子李艳妍陈玉坤曲晓宇
- 关键词：抗菌药物销售金额用药频度耐药性
- 丙型肝炎多表位抗原基因及其核酸疫苗
- 一种丙型肝炎多表位抗原基因及其核酸疫苗，属于生物技术领域，特别是涉及一种丙型肝炎疫苗。这种疫苗是从HCV基因中优选的六个高度保守的优势T/B细胞表位基因与一个破伤风类毒素(TT)的辅助性T淋巴细胞表位基因以及一个来源于恶...
- 李子健尹一子高越赵健琦李玉书
- 文献传递
- 复方苦参注射液联合化疗治疗淋巴瘤临床疗效与安全性的Meta分析被引量：2
- 2015年
- 目的系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库,检索时间从各数据库建库至今,手工进行Googel学术搜索等对文献进行查漏补缺,收集复方苦参注射液联合化疗治疗淋巴瘤的随机对照实验,根据纳入和排除标准对所得文献进行筛选,对纳入的文献按Cochrane系统评价方法进行质量评价,应用Revman 5.0软件对提取的资料和数据进行Meta分析。结果共纳入7个随机对照试验,包括470例患者。总有效率:异质性检验P=0.76,相对危险度RR=1.33,95%CI(1.19,1.49),检验值Z=5.06,P<0.000 01,差异有统计学意义,表明复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗相对,治疗淋巴瘤总有效率显著提高。Ⅲ+Ⅳ级不良反应结果显示,白细胞减少发生率:异质性检验P=0.95,相对危险度RR=0.28,95%CI(0.14,0.56),检验值Z=3.56,P=0.000 4<0.01,差异有统计学意义,表明复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗相对,白细胞减少发生率显著降低;血小板减少发生率:异质性检验P=0.59,相对危险度RR=0.41,95%CI(0.22,0.75),检验值Z=2.91,P=0.004<0.01,差异有统计学意义,表明复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗相对,血小板减少发生率也显著降低。结论复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗方案相比,总体上能增加淋巴瘤患者治疗的有效率,同时减轻化疗相关不良反应。
- 胡利娟周旻尹一子胡义平
- 关键词：淋巴瘤复方苦参注射液化疗META分析
- 鹿茸中神经节苷脂的成分研究被引量：8
- 2004年
- 目的:分离鉴定鹿茸中神经节苷脂的成分。方法:Folsh分配、DEAE-Cellulose柱层析分离、薄层色谱方法鉴定。结果:分离鉴定出3种组分(A、B、C),与对照品薄层图谱对照,鉴定了A为GM4,B为GM3,C为GD3,A、B、C的百分含量分别为24.4%、46.2%、29.4%。结论:首次从鹿茸中分离出GM4,GM3,GD33种神经节苷脂成分。
- 高越尹一子李子健张大军
- 关键词：鹿茸神经节苷脂
- 乙型肝炎和丙型肝炎嵌合抗原基因及其核酸疫苗
- 一种乙型肝炎和丙型肝炎嵌合抗原基因及其核酸疫苗，属于生物技术领域，特别是涉及一种乙型肝炎和丙型肝炎核酸疫苗。本发明是HBVadr核心蛋白的编码基因与从HCV基因中优选的六个高度保守的优势T/B细胞表位基因嵌合，再插入一个...
- 李子健尹一子高越赵健琦
- 文献传递
