您的位置: 专家智库 > >

张政

作品数:13 被引量:31H指数:4
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇再灌注
  • 4篇缺血
  • 4篇灌注
  • 3篇造影剂
  • 3篇缺血再灌注
  • 3篇微泡
  • 3篇微泡超声造影...
  • 3篇肠缺血
  • 3篇肠缺血再灌注
  • 3篇超声
  • 3篇超声造影
  • 3篇超声造影剂
  • 2篇蛋白
  • 2篇灯盏
  • 2篇灯盏花
  • 2篇灯盏花注射液
  • 2篇造影
  • 2篇手术
  • 2篇术后
  • 2篇注射液

机构

  • 13篇中山大学附属...
  • 2篇北京大学深圳...
  • 2篇中山大学孙逸...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇清远市人民医...
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 13篇张政
  • 4篇黑子清
  • 3篇尹庭辉
  • 3篇郑荣琴
  • 3篇姚伟锋
  • 2篇张献玲
  • 2篇葛缅
  • 2篇孙孟彪
  • 2篇罗刚健
  • 2篇任杰
  • 2篇池信锦
  • 2篇蔡珺
  • 2篇邱晨
  • 2篇周慧超
  • 2篇杨静
  • 1篇沈宁
  • 1篇李晓芸
  • 1篇黄品婕
  • 1篇李瑞珍
  • 1篇高婉菱

传媒

  • 3篇实用医学杂志
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇中华超声影像...
  • 1篇新医学
  • 1篇现代医院
  • 1篇中华肝脏外科...

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
缝隙连接蛋白Cx32在肝缺血/再灌注导致的肺损伤中的作用
肝缺血/再灌注损伤(hepatic ischemia/reperfusion injury,HIRI)是肝脏在缺血一段时间后恢复血液灌注,引起组织细胞的损伤不仅没有修复,反而进一步加重的病理生理过程;还常常引起远隔器官损...
张政
肝脏移植围术期重要器官的损伤机制及保护策略
黑子清罗刚健黎尚荣池信锦甘小亮周少丽蔡珺罗晨芳李晓芸刘德昭黄品婕关健强沈宁高婉菱张政
该项目属于肝移植麻醉学科领域。肝移植是治疗终末期肝病最有效的手段,但继发的重要器官损伤是导致患者不良预后甚至死亡的主要原因,且机制尚未完全阐明,也缺乏有效的防治策略和措施,成为制约肝移植发展的主要瓶颈。该课题组历时近10...
关键词:
关键词:肝移植治疗麻醉学动物实验
Trx2、GSH和GSH-PX与大鼠肝移植术后肾损伤修复的相关性研究被引量:3
2013年
【目的】探讨线粒体型硫氧还蛋白(Trx2),谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)对肝移植术后急性肾损伤的保护作用。【方法】建立大鼠肝移植模型,将雄性SD大鼠35只,随机均分为假手术组(n=7)和移植后4 h组(n=7),移植后8 h组(n=7),移植后16 h组(n=7)和移植后24 h组(n=7)。假手术组只进行开腹和血管的分离,各移植组接受自体肝移植。观察大鼠自体肝移植后不同时期肾脏病理、活性氧水平、Trx2表达、乳酸脱氢酶(LDH)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性。【结果】肝移植术后8h肾脏损伤最为严重,移植术后24 h肾脏损伤有所恢复。肝移植术后4 h开始,肾脏·OH、H2O2、MDA和LDH的含量明显增加,逐渐达到最高水平,术后24 h逐渐恢复正常。而具有保护作用的GSH以及GSH-PX的含量在肝移植术后4 h即开始明显下降,术后24 h逐渐恢复至正常水平。肾脏Trx2的表达在肝移植术后4 h反应性的增高,术后8 h达到最高峰,而后逐渐下降。相关性分析显示,肝移植术后肾脏GSH、GSH-PX的含量与肾损伤病理评分呈负相关(P<0.01);肾脏Trx2蛋白表达与肾损伤病理评分呈正相关(P<0.05)。【结论】肝移植术后4 h即可发生明显的肾损伤,术后8 h最为明显,而后逐渐恢复。其损伤的严重程度与GSH和GSH-PX的含量呈负相关;与Trx2的表达呈正相关,Trx2表达的增加有利于抗氧化酶合成,减轻肝移植术后的急性肾损伤。
原冬冬葛缅孙国亮张政池信锦黑子清
关键词:谷胱甘肽谷胱甘肽过氧化物酶
一种仿生微泡超声造影剂及制备方法
本发明属于医学领域,涉及一种由细胞膜构建的仿生脂质微泡超声造影剂及其制备方法。所述的制备方法为先分离细胞;提取细胞膜;将细胞膜与磷脂超声震荡制备细胞膜与磷脂混合的脂质体;最后向脂质体通入气体,机械振荡制备靶向微泡超声造影...
尹庭辉张政缪小燕游宇佳郑荣琴周慧超任杰邱晨姚伟锋杨静黑子清
PUMA对高脂饮食小鼠LPS诱导的急性肾损伤和凋亡的影响被引量:2
2021年
目的探讨p53上调凋亡调控因子(PUMA)是否参与调节高脂饮食(HFD)所致糖尿病小鼠脂多糖(LPS)诱导的急性肾损伤。方法将24只小鼠随机均分为普食(Chow)组与HFD组,分别以普通饲料或者高脂饮食喂养12周,饮食干预结束后分别再分为LPS组与Con组,LPS组小鼠腹腔注射LPS 10 mg/kg制备脓毒症急性肾损伤模型,Con组给予等体积磷酸盐缓冲液腹腔注射,24 h后检测小鼠肾病理损伤、血清肌酐、血尿素氮、PUMA蛋白和Caspase-3蛋白表达水平以及肾脏凋亡情况。结果与Chow组相比,HFD组小鼠体质量增加、随机血糖升高(P均<0.05),产生胰岛素抵抗。与Con组相比,LPS组血清肌酐和血尿素氮升高(P均<0.05),出现肾上皮细胞形态异常、上皮细胞坏死和炎症浸润等病理损伤,原位末端转移酶标记技术染色显示肾组织出现大量凋亡细胞,PUMA蛋白水平及Caspase-3蛋白表达增高(P均<0.05)。与Chow+LPS组相比,HFD+LPS组上述表现更为明显(P均<0.05)。结论HFD通过上调PUMA表达,促进了LPS诱导的小鼠急性肾损伤以及凋亡。
廖豪峰庞梦雅张政葛缅
关键词:高脂饮食脂多糖急性肾损伤
灯盏花注射液通过抑制减IκB-α/NF-κB/ICAM-1通路轻大鼠肠缺血再灌注损伤被引量:5
2017年
目的探讨灯盏花注射液在肠缺血再灌注早期小肠损伤中的作用及其机制。方法 48只8周龄健康雄性SD大鼠随机分为假手术对照(Sham)组,肠I/R损伤(IIR)组,灯盏花注射液处理组(EB+IIR)组,IκB-α抑制剂TPCA-1处理(TP+IIR)组。EB+IIR组在术前7 d每天经腹腔注射给予灯盏花注射液20 mg(/kg·d),TP+IIR组在术前30 min尾静脉给予TPCA-1(12 mg/kg),另两组注入等量生理盐水。采用夹闭SD大鼠肠系膜前动脉45 min后再灌注6h的方法造成肠缺血再灌注损伤模型。处死大鼠取小肠标本,HE染色观察肠组织病理学改变,ELISA检测肠粘膜组织TNF-α、IL-1β和IL-6水平;蛋白印迹法检测肠粘膜组织IκB-α、NF-κB、ICAM-1蛋白表达水平。结果肠缺血再灌注导致明显小肠损伤,肠组织炎症指标明显增高,表现为TNF-α、IL-1β和IL-6含量明显升高(与假手术组比较P<0.05),IκB-α/NF-κB/ICAM-1通路活化;灯盏花注射液预处理可抑制小肠组织IκB-α/NF-κB/ICAM-1活化,减轻小肠缺血再灌注引起的早期肠道损伤,并下调小肠组织TNF-α、IL-1β和IL-6含量(与缺血再灌注组比较P<0.05),同样,应用IκB-α磷酸化抑制剂TPCA-1处理后,IκB-α/NF-κB/ICAM-1通路受到抑制,小肠损伤程度得到减轻。结论灯盏花注射液预处理通过抑制IκB-α/NF-κB/ICAM-1通路减轻大鼠肠缺血再灌注损伤。
孙孟彪张政李贝杨跃武
关键词:灯盏花注射液肠缺血再灌注IΚB-ΑNF-ΚBICAM-1
灯盏花通过促进eNOS/NO合成减轻缺血再灌注引起的大鼠肠道黏膜屏障损伤被引量:4
2017年
目的探讨灯盏花在肠缺血再灌注(I/R)早期小肠黏膜屏障受损中的作用及其机制。方法 44只SD大鼠随机分为假手术组、肠I/R损伤(IIR)组、灯盏花处理(EB+IIR)组、L-NAME处理(LN+IIR)组。EB+IIR组在术前7 d腹腔注射灯盏花注射液20 mg(/kg·d),LN+IIR组在术前30 min尾静脉给予L-NAME(100mg/kg)或等量生理盐水。夹闭肠系膜前动脉45 min后再灌注4 h。处死大鼠取标本,HE染色观察肠组织病理改变,ELISA检测肠黏膜SIgA和血浆内毒素水平,同时检测肠组织iNOS、eNOS和总NO表达水平。结果肠I/R导致明显小肠机械屏障和免疫屏障受损,表现为肠黏膜SIgA含量下调,血浆内毒素水平提高,eNOS含量减少,iNOS/NO合成增加;灯盏花预处理可促进eNOS/NO合成,下调iNOS水平,减轻肠道损伤,提高肠黏膜SIgA含量并减轻血浆内毒素水平;当应用L-NAME HCI后,灯盏花的保护作用被取消。结论灯盏花注射液预处理通过促进eNOS/NO合成减轻I/R引起的小肠损伤。
孙孟彪张政韩雪张献玲
关键词:灯盏花注射液肠缺血再灌注分泌型免疫球蛋白A内毒素血症
一种仿生微泡超声造影剂及制备方法
本发明属于医学领域,涉及一种由细胞膜构建的仿生脂质微泡超声造影剂及其制备方法。所述的制备方法为先分离细胞;提取细胞膜;将细胞膜与磷脂超声震荡制备细胞膜与磷脂混合的脂质体;最后向脂质体通入气体,机械振荡制备靶向微泡超声造影...
尹庭辉张政缪小燕游宇佳郑荣琴周慧超任杰邱晨姚伟锋杨静黑子清
文献传递
仿生微泡超声造影剂制备方法及其生物效能的实验研究被引量:3
2022年
目的以磷脂杂化法制备系列仿生微泡超声造影剂, 通过检测其理化性质和生物效能, 评估该方法制备仿生微泡的可行性和广谱适用性。方法通过薄膜-水化、磷脂杂化、机械振荡等步骤制备仿白细胞微泡(MBleu)、仿血小板微泡(MBpla)及仿红细胞微泡(MBery), 采用动态光散射检测仿生微泡的粒径、电位, 应用激光共聚焦显微镜观察结构, 流式细胞计数检测MBleu、MBpla、MBery典型细胞膜蛋白, 聚丙烯酰胺凝胶电泳验证仿生微泡所含相应细胞膜蛋白, 并进行体外细胞实验和动物实验检测安全性, 超声成像检测离体和在体成像能力和稳定性, 活体荧光成像检测在体代谢情况, 超声分子成像检测仿生微泡在大鼠缺血-再灌注模型和急性肝炎模型中的应用价值。结果仿生微泡呈圆形、分布均匀、无明显聚集, 细胞膜成功嵌于微泡磷脂膜上。三种仿生微泡的粒径与对照微泡比较差异无统计学意义(均P>0.05), 而电位低于对照微泡(均P<0.05)。离体和在体实验证实仿生微泡生物安全性良好。仿生微泡包含相应细胞膜的主要蛋白。超声造影显示仿生微泡稳定性及在体成像效果良好。活体荧光成像显示仿生微泡膜主要经肝脾代谢。MBleu、MBpla在两种疾病模型中均有良好的靶向成像效果。结论本研究通过磷脂杂化法成功制备三种仿生微泡超声造影剂, 其安全性良好、性能稳定。该方法具有良好的广谱适用性, 是一种便于推广应用的仿生微泡制备技术。
沙婷婷缪小燕郑荣琴张政姚伟锋尹庭辉
关键词:生物学特性生物安全性
右美托咪定对心脏瓣膜置换术患者围术期肾功能的影响被引量:9
2016年
目的:探讨右美托咪定对行瓣膜置换患者术后肾功能的影响。方法:50例择期行瓣膜置换术患者,随机分成研究组和对照组,每组25例。研究组诱导前15 min静脉泵注右美托咪定0.5μg/kg,随后以0.5μg/(kg·h)泵注至术毕,对照组采用同样方法静脉泵注等容量生理盐水。于术前、术毕、术后24、48 h抽取中心静脉血测定BUN、Scr和Cys C浓度;记录停留ICU时间。结果:与术前相比,两组患者的Scr和Cys C在术后24 h显著上升,而BUN在术后24、48 h均有显著上升(P<0.05);而与对照组相比,研究组患者术后24 h的Scr、BUN、Cys C浓度显著降低(P<0.05);而且ICU停留时间更短(P<0.05)。结论:右美托咪定能改善瓣膜置换术后肾功能,改善患者预后。
张政何江李莎何波蔡珺
关键词:风湿性心脏病心脏瓣膜置换术肾功能
共2页<12>
聚类工具0