梁璐
- 作品数：3 被引量：25H指数：2
- 供职机构：延安大学附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的疗效观察被引量：19
- 2016年
- 目的:探讨不同剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法:选择2010年7月至2015年7月间我院收治的特发性血小板减少性紫癜患儿78例,按照随机数字表法将其分为观察组38例及对照组40例。观察组采用200 mg/(kg·d)丙种球蛋白联合地塞米松进行治疗,对照组采用400 mg/(kg·d)丙种球蛋白联合地塞米松进行治疗。对两组患者的临床疗效、治疗前后血小板计数、血小板上升时间、血小板恢复正常时间、出血停止时间、住院时间、不良反应及医疗费用进行观察。结果:两组患儿血小板计数治疗前无显著差异(P>0.05),治疗后两组血小板计数均呈逐渐升高趋势(P<0.05),但组间比较无统计学差异(P>0.05)。两组患儿血小板上升时间、血小板恢复正常时间、出血停止时间及住院时间均接近,无统计学差异(P>0.05)。观察组治疗总有效率为94.74%,对照组为95.00%,两组无显著差异(P>0.05)。观察组不良反应发生率为8.17%,对照组为12.50%,两者相比无统计学差异(P>0.05)。观察组患儿平均医疗费用为(1.25±0.34)万元,对照组患儿平均医疗费用为(2.31±0.40)万元,观察组明显低于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:不同剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗ITP具有类似的临床疗效及安全性,但小剂量丙种球蛋白组治疗费用明显降低,因此值得临床推广应用。
- 苏保雄梁璐葛繁梅任羽曹慧琴
- 关键词：丙种球蛋白地塞米松特发性血小板减少性紫癜
- 含吉西他滨联合化疗方案对难治或复发非霍奇金淋巴瘤的疗效观察被引量：5
- 2016年
- 目的 观察含吉西他滨联合化疗方案治疗难治或复发非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法 将76例非霍奇金淋巴瘤患者根据治疗过程中是否应用吉西他滨分为对照组（非吉西他滨组）和观察组（吉西他滨组）各38例。对比两组临床疗效及不良反应。并比较B细胞与T细胞型难治复发非霍奇金淋巴瘤患者应用吉西他滨方案的疗效差异。结果两组ORR及CR比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组PR显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组年龄〉60岁患者ORR、CR及PR比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组B细胞型患者ORR为42.86%,与T细胞型患者ORR 35.29%比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组Ⅲ~Ⅳ级不良反应中骨髓抑制与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组Ⅲ~Ⅳ级不良反应中胃肠道反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 难治或复发NHL患者应用含吉西他滨方案联合化疗,PR率优于不含吉西他滨方案,并且Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应发生率低。T细胞型患者应用含吉西他滨方案化疗可得到与B细胞型相当疗效。
- 苏保雄梁璐
- 关键词：吉西他滨化疗
- 伊马替尼联合高三尖杉酯碱治疗CML的疗效及安全性分析被引量：1
- 2016年
- 目的 探讨伊马替尼联合高三尖杉酯碱治疗慢性粒细胞性白血病（chronic myelocytic leukemia,CML）的疗效。方法 选取80例CML患者,年龄40~70岁,按入院时间段分为两组,对照组（39例）单纯给予伊马替尼治疗,观察组（41例）采用伊马替尼联合高三尖杉酯碱治疗。观察治疗后患者血液学缓解、细胞遗传学反应情况以及随访6个月期间不良反应,比较两组疗效及药品费用。结果 治疗后观察组血液学缓解率95.1%,对照组89.7%,两组相比差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后观察组主要细胞遗传学反应32例,反应率为78.0%;对照组反应21例,反应率为53.8%,两组反应率有统计学差异（P〈0.05）;随访6个月期间,两组血液型和非血液型不良反应发生率相比,差异没有统计学意义（P〉0.05）。观察组每例平均药品费用明显低于对照组（P〈0.05）。结论 伊马替尼联合高三尖杉酯碱治疗CML,能明显提高患者主要细胞遗传学反应率,不良反应轻微,花费较少,药物经济学效果好,值得临床推广使用。
- 苏保雄梁璐
- 关键词：伊马替尼高三尖杉酯碱慢性粒细胞性白血病
