洪桂云
- 作品数：17 被引量：31H指数：4
- 供职机构：安徽建筑工业学院环境与能源工程学院环境工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：环境科学与工程农业科学生物学文化科学更多>>
- PCR扩增引物,及试剂盒和在哺乳动物性别鉴别上的应用
- 本发明涉及一种PCR扩增引物，及试剂盒和在哺乳动物性别鉴别上的应用，是一对引物扩增Sry基因上163bp的区域，碱基序列如下：5’端上游引物(SRY5)：5’－TGAACGCCTTCATTGTGTGGTC－3’，3’端上...
- 陈宏权洪桂云章孝荣
- 文献传递
- 绢丝昆虫樟蚕线粒体全基因组克隆及序列分析被引量：2
- 2010年
- 采用Long-PCR方法,克隆并测定了樟蚕(Eriogyna pyretorum)线粒体基因组全序列。樟蚕线粒体基因组全序列为15,327bp,基因组碱基组成为39.17%A,11.55%C,7.63%G,41.65%T,共有13个蛋白质编码基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个AT富含区(A+T-rich区)。樟蚕线粒体基因组结构与鳞翅目其他昆虫相同。除cox1和cox2基因外,其他蛋白编码基因含有典型的ATN起始密码子;13个蛋白质编码基因中,有11个使用TAA作为终止密码子。预测了22个tRNA基因的二级结构,发现除trnS1(AGN)缺少DHU臂外,其他的tRNA具有典型的三叶草结构。
- 洪桂云姜绍通于淼杨英刘彦群魏兆军
- 关键词：绢丝昆虫樟蚕蚕蛾总科线粒体基因组
- 同时提取土壤微生物DNA和RNA方法的研究
- 2011年
- 获得高浓度、大片段、多样性程度高的土壤微生物总DNA是研究土壤微生物群落结构的分子生态学基础。研究采用PBS缓冲液洗涤土壤样品,结合SDS裂解微生物细胞的方法,同时提取分别添加小麦秸秆粉和油菜秸秆粉的两种土壤样品的微生物DNA和RNA。对提取出的DNA和RNA进行酶切,基因组PCR和反转录PCR,实验结果表明该法提取的核酸不需要进一步处理,其纯度可以满足后续的分子生物学试验的研究,同时避免了由于纯化导致的核酸量的降低。为研究土壤微生物多样性和土壤微生物的活性及在土壤环境中的功能等方面的研究奠定了基础。
- 洪桂云鲍立宁魏兆军
- 关键词：酶切RDNAPCR
- 鳞翅目昆虫线粒体全基因组结构特点及其比较基因组学分析
- 鳞翅目属于节肢动物门、六足总纲、昆虫纲，是一类较常见的昆虫，已知有25.5万种以上，广泛分布于世界各地。目前针对鳞翅目的系统发育关系尚未形成统一的认识。线粒体基因组DNA，以高拷贝数目存在于线粒体内，分子质量小，核酸序列...
- 洪桂云
- 关键词：线粒体基因组鳞翅目昆虫樟蚕比较基因组学系统发育
- 文献传递
- 牛SRY序列的体外扩增被引量：3
- 2004年
- 建立了用PCR(polymerasechainreaction)技术扩增牛SRY序列的方法。在牛、猪、山羊和绵羊的SRY同源序列高度保守区设计一对引物,两条引物均为22NT,对公牛SRY序列的163bp进行体外扩增。提取牛基因组DNA,用作PCR扩增的模板,采用3×2×3因子组合,建立了PCR扩增牛SRY序列的最适条件。应用设计的引物和最适条件扩增了20头牛的DNA样品。结果表明,公牛样品均出现预期的SRY特异性扩增带,大小为163bp,而母牛样品不能扩增出特异带。因此所扩增的序列为公牛特异的SRY序列,且片段大小与设计的序列完全一致。
- 洪桂云陈宏权
- 关键词：PCRSRY
- 工科院校生物化学理论课教学方法的探讨被引量：4
- 2010年
- 生物化学是生物工程、环境工程、化工和食品工程等专业的重要学科的专业基础课。根据笔者多年从事环境工程专业学生的生物化学课程的体会,就生物化学理论课教学方法进行了总结。
- 洪桂云
- 关键词：工科院校生物化学理论课教学总结
- 完全混合式水解酸化工艺处理城市生活污水的研究被引量：1
- 2006年
- 采用带有缓慢搅拌装置的完全混合式水解酸化工艺处理城市生活污水。结果表明,废水经水解酸化处理后的SS,CODCr和BOD5的去除率分别可达到70%,45%和36%;废水的平均B/C由进水的0.22提高到0.39。这样不仅废水的污染程度得到了一定的降低,而且可生化性也得到了较大的改善。T和pH对水解酸化反应器废水处理效果影响不大。
- 洪桂云刘绍根
- 关键词：生活污水水解酸化生化性
- 家蚕脑核蛋白抽提及其与PTTH基因启动子的凝胶阻滞分析被引量：4
- 2008年
- 【目的】转录调控对于明确昆虫许多生理过程如抗药性、抗病性、行为、进化及发育等方面的机理具有重要意义。家蚕PTTH是调控生长发育的重要神经肽,明确其转录调控机理对阐明其表达的发育和组织特异性具有重要价值。【方法】本文克隆并测定了家蚕PTTH启动子序列,利用Matinspector分析软件预测该片段可能包含的顺式作用元件,采用高糖抽提缓冲液抽提家蚕脑核蛋白;标记PTTH启动子片段进行凝胶阻滞分析。【结果】家蚕PTTH启动子分析含有MEF2、TATA box、pbx-1等元件;抽提获得理想的脑核蛋白,脑核蛋白可以与PTTH转录起始位点附件119bp的序列特异地结合,把TATA Box的TATATAA突变后,脑核蛋白与突变后的探针MBS2不能结合。【结论】表明本研究中抽提的脑核蛋白是有效的,首次检测家蚕PTTH启动子可以与转录因子特异结合,初步鉴定了TATA Box。
- 魏兆军洪桂云姜绍通鲁成
- 关键词：核蛋白家蚕
- 二化螟线粒体cox1基因的克隆、序列测定和分子系统学分析被引量：1
- 2011年
- [目的]克隆并分析二化螟线粒体细胞色素c氧化酶亚基I基因(cox1)。[方法]利用PCR方法扩增了二化螟线粒体cox1基因,并测定了其全序列。通过检索GenBank数据库获得了其他21种鳞翅目昆虫的cox1序列,并进行了同源性比较和分子系统学分析。[结果]cox1基因编码框包含1531个核苷酸,编码510个氨基酸的蛋白;起始密码子为CGA,终止密码子仅由一个T组成。利用ML方法构建了基于cox1基因编码氨基酸序列的鳞翅目昆虫的分子系统树,发现分子系统树与从形态学角度的系统分类在大方面上是基本一致的,但也略有差异。[结论]为进一步研究cox1基因的表达和应用奠定了基础。
- 汪爱民洪桂云魏兆军
- 关键词：线粒体DNA二化螟系统发育分析
- 哺乳动物胚胎性别鉴定试剂盒的研究被引量：2
- 2006年
- 依据牛、山羊、兔、猪等哺乳动物SRY基因高度同源性设计一对22 bp的SRY引物,按照3×2×3因子组合,建立了PCR扩增胚胎DNA最适条件。采用此最适条件扩增了15个羊-兔异种克隆胚胎DNA,结果表明PCR法可以用来鉴别哺乳动物胚胎的性别。采用设计的性别鉴定引物,按照最优PCR扩增胚胎DNA条件配制了PCR性别鉴定试剂盒。
- 洪桂云陈宏权
- 关键词：PCR克隆胚胎性别鉴定试剂盒
