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白素娟

作品数:30 被引量:149H指数:6
供职机构:上海市普陀区人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生

主题

  • 10篇基因
  • 10篇鼻炎
  • 10篇变应性
  • 9篇肿瘤
  • 9篇变应性鼻炎
  • 8篇喉肿瘤
  • 7篇细胞
  • 6篇喉癌
  • 5篇杂合性
  • 4篇多态
  • 4篇杂合性丢失
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇多态性
  • 3篇黏膜
  • 3篇外周
  • 3篇外周血
  • 3篇淋巴

机构

  • 12篇中国医科大学
  • 12篇上海市普陀区...
  • 6篇安徽医科大学
  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇新加坡国立大...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 30篇白素娟
  • 8篇冯会杰
  • 6篇孙开来
  • 5篇周焕
  • 5篇李文秀
  • 4篇胡庆磊
  • 4篇费声重
  • 4篇闫佩毅
  • 4篇金姝
  • 3篇张学
  • 3篇张学
  • 3篇杨扬
  • 3篇李国栋
  • 3篇杜翠萍
  • 3篇杨扬
  • 2篇庞权
  • 2篇王德云
  • 2篇费声重
  • 2篇王丽萍
  • 2篇王保华

传媒

  • 4篇中华耳鼻咽喉...
  • 4篇中国眼耳鼻喉...
  • 4篇现代生物医学...
  • 2篇安徽医科大学...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇国外医学(耳...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇小儿急救医学
  • 1篇江苏大学学报...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2005
  • 1篇2002
  • 4篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1995
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重症气管异物的围手术期治疗被引量:6
2005年
目的探讨重症气管、支气管异物围手术期治疗的经验。方法总结768例中52例重症气管、支气管异物围手术期治疗经验。结果Ⅲ度~Ⅳ度呼吸困难入小儿ICU监护的12例,术后声门水肿6例,气胸和纵隔气肿5例,行胸腔闭式引流2例。气管切开1例,死亡4例。结论正确处理好重症气管异物的围手术期治疗,是降低病死率和并发症的重要保证。
白素娟宋辉王铁李国栋
关键词:重症围手术期治疗
喉癌抑癌基因的研究进展
1996年
本文介绍了近年来喉癌中3,9,13,17号染色体杂合性丢失和P16,RB1,TP53抑癌基因的研究进展,旨在为喉癌分子生物学研究方面提供新线索。
白素娟
关键词:喉肿瘤抑癌基因
喉癌中13号染色体杂合性丢失研究被引量:1
1997年
目的 为初步限定喉癌中 13号染色体抑癌基因的缺失区域和为发现及定位抑癌基因提供线索和依据。方法 应用聚合酶链反应 ( PCR) ,筛查了 58例喉癌 (包括 3例原位癌 )组织中染色体13q上 D13S765( 13q13) ,RB1.2 0 ( 13q14.2 ) ,D13S133( 13q14.3) ,D13S318( 13q2 1) 4个座位微卫星多态标记的杂合性丢失。结果  3例原位癌中无一例发生 13q的杂合性丢失 ,55例浸润癌中在 13q一个以上座位出现杂合性丢失的频率为 4 5% ( 2 4 / 53) ,D13S765座位的杂合性丢失的频率最高 ,为 52 %( 2 2 / 4 2 )。结论 喉癌组织中染色体 13q缺失区域在 D13S765( 13q13)座位附近 ,RB1的近端 ,即在D13S765座位附近存在着与喉癌发生发展密切相关的抑癌基因 ,可能包括 RB1基因 ,它的失活与浸润期喉癌发生发展密切相关。
白素娟张学王筠孙开来费声重
关键词:喉肿瘤染色体缺失
变应性鼻炎与IRF5的单核苷酸多态性关系
2013年
目的:探讨变应性鼻炎与干扰素调节因子5(IRF5)的单核苷酸多态性(SNP)的相关性。方法:采用聚合酶链(PCR)和限制性片段长度多态性(RFL P)方法在新加坡华人中检测110例变应性鼻炎患者及101健康对照组IRF5位点上的3个单核苷酸多态性(rs4728142,rs11770589,rs2280714)计算基因型和等位基因频率。结果:IRF5基因的3个位点的基因型和等位基因频率在变应性鼻组和对照组间差异无统计学意义。结论:新加坡华人IRF5 rs4728142,rs11770589,rs2280714多态性与变应性鼻炎无明显相关性。
冯会杰李文秀白素娟王德云
关键词:鼻炎变应性限制性片段长度等位基因
喉鳞状细胞癌组织中9号染色体的杂合性丢失分析被引量:3
1996年
为探讨喉鳞状细胞癌组织中9号染色体杂合性丢失的意义,应用聚合酶链反应(PCR),检测了58例喉鳞状细胞癌组织中9号染色体上3个座位DNA微卫星多态标记的杂合性丢失。结果发现,3例可提供信息的原位癌中2例发生杂合性丢失,51例可提供信息的浸润期喉癌中LOH频率为65%(31/51)。研究表明,喉癌中染色体9p缺失区域在D9S324(9p21-pter)和D9S319(9p21)之间,即在此区域上存在与喉癌发生发展密切相关的抑癌基因,它的失活是喉癌发生发展的早发事件。
白素娟张学张学孙开来费声重
关键词:染色体杂合性丢失喉肿瘤
CD14基因-159C/T多态性与变应性鼻炎易感性关系的meta分析被引量:1
2022年
目的探讨CD14基因-159C/T多态性与变应性鼻炎(AR)发病风险的相关性。方法检索中国学术期刊文献数据库和PubMed,Embase等查找有关CD14基因-159C/T多态性与AR易感性关系的病例对照研究,采用Stata l5.0统计学软件进行meta分析。结果最终共纳入9篇文献,均为病例对照研究,其中病例组1195例、对照组1124例。meta分析总体结果:T vs C等位基因和4种基因模型在病例组和对照组间的差异无统计学意义。此外,按对照组来源和单核苷酸多态性(SNP检测法)进行亚组分析:T vs C等位基因和各基因模型在病例组和对照组间的差异无统计学意义。当按种族进行亚组分析时发现,在非洲人群中,等位基因T vs C(OR=2.05,95%CI:1.47~2.86;P<0.05)、显性模型TT+CT vs CC(OR=2.00,95%CI:1.24~3.22;P=0.004)、隐性模型TT vs CC+CT(OR=4.04,95%CI:2.02~8.09;P<0.05)、TT vs CC(OR=5.02,95%CI:2.37~10.63;P<0.05)在病例组和对照组间的差异有统计学意义,而CT vs CC(OR=1.48,95%CI:0.89~2.45;P=0.129)差异无统计学意义。在亚洲人群中,病例组和对照组间的差异均无统计学意义。结论亚洲人群中,CD14基因-159C/T多态性与AR易感性无明显相关性;非洲人群中埃及儿童CD14基因-159位点的T等位基因与特应性哮喘和AR有关,TT基因与烟草烟雾暴露儿童免疫球蛋白E(IgE)水平升高有关。
冯会杰杜翠萍白素娟
关键词:变应性鼻炎基因多态性META分析
FHIT基因在喉癌中的缺失被引量:11
1997年
FHIT基因缺失是人类多种肿瘤细胞中常见的遗传学改变之一。为了探讨FHIT基因与喉癌发生的关系,采用RT-PCR的方法,对11例喉癌患者的癌组织及癌旁正常组织的FHIT基因进行了检测,结果:检出缺失8例,占72.7%,首次发现了喉癌FHIT基因转录本的异常,经过测序证实了两例缺失。对FHIT基因的深入研究有助于揭开喉癌的发病机制,开辟喉癌基因诊治的新途径。
富伟能张学郑姝颖金春元白素娟王筠郭星费声重孙开来
关键词:喉肿瘤FHIT基因反转录聚合酶链反应
变应性鼻炎基因芯片差异表达研究进展被引量:5
2017年
变应性鼻炎(AR)被认为是与遗传及环境因素有关的一种病因复杂的I型变态反应性疾病,其与染色体多位点存在相关性,因而使AR患者在遗传学上有易感倾向。在AR的发病过程中,很多研究表明某些相关基因可能发挥重要作用。基因芯片技术在人类基因组计划的发展下,以其高通量、微型化、平行化、多样化和自动化等优点广泛应用于遗传相关性疾病的基因筛选。基于AR的遗传学特性,基因芯片技术也被应用于AR。找出发病的关键基因,可为AR的诊治提供新的研究方向。本文对国内外基因芯片技术在医学领域中的应用及该技术在AR相关基因筛选等方面进行综述,有助于对AR在基因水平的病理生理发病机制中有更加深入的了解。
刘璇白素娟
关键词:变应性鼻炎基因芯片
变应性鼻炎患者外周血CD4+T细胞基因表达谱分析被引量:6
2016年
目的:在淋巴细胞亚群的基因水平上探讨与变应性鼻炎发病相关的关键基因。方法:通过免疫磁珠技术分离4例健康志愿者及4例常年性变应性鼻炎患者外周血CD4^+T细胞,利用Affymetrix公司开发的Gene ChipHuman Transcriptome Array 2.0芯片分析CD4^+T细胞基因表达谱的差异基因及其功能,对具有显著差异的部分上、下调差异基因ANPEP[alanyl(membrane)aminopeptidase]、Toll样受体8(toll-like receptor 8,TLR8)、SHC1及信号转导和转录激活因子5b(signal transducer and activator of transcription5b,STAT5b)采用q RT-PCR法进行验证。结果:观察组外周血CD4^+T细胞中,有1 456条基因明显上调,1 088条基因显著下调;对信号通路进行分析发现,上调基因ANPEP、TLR8基因参与Th1/Th2细胞分化、Toll样受体活化及NF-κB信号转导等途径,下调基因SHC1及STAT5b共同调节IL-2受体。结论:变应性鼻炎患者外周血CD4^+T细胞基因表达谱中,显著差异上调基因ANPEN、TLR8及下调基因SHC1、STAT5b在变应性鼻炎的发病过程中发挥重要作用。
刘璇金姝周焕杜翠萍唐颖白素娟
关键词:变应性鼻炎CD4+T细胞基因表达谱
基于流式细胞术快速检测人鼻黏膜组织淋巴细胞亚群的实验研究
2015年
目的:基于流式细胞术检测正常人的鼻黏膜组织中的淋巴细胞亚群(CD3+T、CD4+T、CD8+T、NK、CD19+B)的比例,初步探讨鼻局部黏膜免疫功能的意义,为鼻局部黏膜免疫性疾病的研究提供更多的参考。方法:用鼻黏膜刮匙获取21例正常人的鼻黏膜组织,并抽取其外周血2 m L。采用流式细胞术分别检测其鼻黏膜和外周血中的淋巴细胞亚群(包括CD3+T、CD4+T、CD8+T、NK、CD19+B)分别所占的比例。结果:鼻黏膜和外周血的淋巴细胞亚群存在很大差异,与外周血相比,CD3+T比例增加(t=15.34,P<0.0001),CD4+T比例降低(t=5.952,P<0.0001)、CD8+T比例增加(t=12.44,P<0.0001)、NK比例降低(t=4.865,P<0.0001)、CD19+B比例降低(t=15.56,P<0.0001),CD4+T/CD8+T降低。结论:流式细胞术可以用来检测鼻黏膜的淋巴细胞亚群,鼻黏膜的淋巴细胞亚群和外周血的淋巴细胞亚群存在很大差异,这种差异体现鼻黏膜组织独特的局部黏膜免疫功能,本方法为变应性鼻炎的研究提供了新的研究途径。
张旭白素娟金姝周焕周玉贞杨扬胡庆磊
关键词:鼻黏膜流式细胞术淋巴细胞亚群外周血
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