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张应辉

作品数：5 被引量：31H指数：3
供职机构：中国人民解放军更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 1篇胆汁
  • 1篇胆汁酸
  • 1篇等效性
  • 1篇心血管类
  • 1篇心血管类药物
  • 1篇药物
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇印迹聚合物
  • 1篇用药
  • 1篇用药分析
  • 1篇用药频度
  • 1篇人体生物
  • 1篇人体生物等效...
  • 1篇人体生物等效...
  • 1篇日剂量
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇沙星
  • 1篇生物等效

机构

  • 5篇中国人民解放...
  • 2篇桂林医学院
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇河南大学
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇军事科学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 5篇张应辉
  • 2篇吴雪
  • 1篇袁海龙
  • 1篇高春生
  • 1篇李仙义
  • 1篇李传枚
  • 1篇方芳
  • 1篇伍倩
  • 1篇莫小俊
  • 1篇陈佳
  • 1篇申庆荣

传媒

  • 2篇解放军药学学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇药学实践杂志

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
毛冬青缓释胶囊的制备被引量：14
2004年
目的　制备膜控释毛冬青缓释微丸胶囊并研究其体外释药性能。方法　用乙基纤维素等辅料包衣材料 ,以PEG10 0 0为致孔剂 ,经薄膜包衣制备毛冬青缓释微丸胶囊 ,并以体外释放度试验来评价。结果　实验表明体外释药符合Higuchi方程 ,Q =18.4 15t1/ 2 +2 9.6 4 9(r =0 .9874 )。结论　毛冬青缓释微丸具有较好的释药性能 ,为一种较理想的口服缓释剂型 ,制备工艺可行。
方芳张应辉袁海龙李仙义曹琳
关键词：缓释微丸体外释药HIGUCHI方程释药性能体外释放度薄膜包衣
聚合胆汁酸螯合剂研究进展被引量：1
2020年
近年来,聚合胆汁酸螯合剂(polymeric bile acid sequestrant,PBAS)用于治疗高胆固醇血症受到越来越多的关注。这些聚合物通常是带正电荷的非吸收性树脂,能选择性地结合并从胃肠道除去胆汁酸,降低血浆胆固醇水平。不同类型的聚合物的胆汁酸螯合机制不同,本文综述并讨论了含有季铵基团的两亲性聚合物、环糊精及聚β-环糊精和分子印迹聚合物3类不同PBAS的合成路径、体外胆汁酸结合活性以及体内降脂活性及其影响因素,旨在为PBAS的后续研究提供帮助。
李香玉台仲佳张应辉杨美燕高春生
关键词：胆汁酸环糊精分子印迹聚合物
阿司匹林咀嚼片人体生物等效性研究被引量：3
2006年
目的 比较国产阿司匹林咀嚼片与水溶片剂的人体相对生物利用度。方法 18名健康受试者进行随机交叉试验设计，分别先后单次口服324mg咀嚼片和300mg阿司匹林水溶片剂，采用高效液相色谱法测定血浆中阿司匹林浓度。结果 咀嚼片与参比片剂的ALCD0±t分别为（154．414±74．41）、（142.484±70．94）μg·ml^-1·h，Cmax分别为（25．83±6．04）、（25．074±5．72）μg·ml^-1，Tmax分别为（0.814±0．33）、（0．794±0．41）h，T1／2分别为（3．434±1．02）、（3．254±1．21）h，供试品生物利用度为（101．094±13.56）％。结论 药动学参数经方差分析：双向单侧t检验无显著性差异，提示国产阿司匹林咀嚼片与水溶片剂具有生物等效性。
张应辉李传枚伍倩
关键词：高效液相色谱法生物等效性
我院2005-2006年心血管类药物的用药分析被引量：10
2008年
目的:了解我院心血管系统药物的应用状况及发展趋势,引导临床合理用药。方法:采用频度分析,金额排序,每日治疗费用及序号比分析的方法对我院2005—2006年心血管类药物作统计分析。结果:2005—2006年心血管类药物所占的总金额呈上升趋势;在使用上倾向于中成药和口服药;DDDs最大的药物为硝酸异山梨酯片;消耗的金额最大的为注射用丹参粉针。结论:我院用药基本符合安全、有效、经济用药的原则。
张应辉吴雪申庆荣
关键词：心血管类药物限定日剂量用药频度用药分析
利巴韦林和氟罗沙星葡萄糖注射液的配伍稳定性考察被引量：3
2007年
目的:考察氟罗沙星葡萄糖注射液和利巴韦林的配伍稳定性。方法:在25℃的避光和室内自然光条件下,用紫外分光光度法分别测定24 h内利巴韦林和氟罗沙星葡萄糖注射液配伍前后的含量变化情况,同时记录其外观及pH值变化。结果:利巴韦林和氟罗沙星平均回收率分别为99．52％,99．31％;RSD分别为0．450％,0．364％。常温放置6 h内配伍液外观、pH值、含量均无明显变化。结论:6 h内利巴韦林与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍基本稳定。
吴雪张应辉陈佳莫小俊
关键词：氟罗沙星利巴韦林配伍稳定性
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