王菊英
- 作品数：18 被引量：87H指数：6
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- T2DM肾病患者尿微量白蛋白和超敏C反应蛋白检测结果分析
- 2012年
- 目的探讨T2DM肾病(DN)患者24 h尿微量白蛋白(mALB)与血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的变化及其临床价值。方法采用免疫散射比浊法测定150例T2DM(DM)患者,单纯DM组50例,早期DM肾病(EDN组)、临床DM肾病组(DN组)各50例,50例健康体检者(正常对照组)血清Hs-CRP和尿mALB。结果尿mALB在DN早期即可升高,且随病情发展而进一步升高(P<0.01);DM组血清Hs-CRP水平明显高于对照组,EDN组又DM组、DN组进一步升高;DN患者Hs-CRP水平升高与24 h尿mALB排泄量呈正相关(r=0.69,P<0.05)。结论尿mALB和血清Hs-CRP作为2个独立的指标从不同方面反映T2DM患者早期肾损害情况,是诊断T2DM早期肾损伤有价值的实验室指标。
- 苏荣李莉唐秀英王菊英
- 关键词：尿微量白蛋白超敏C反应蛋白
- HCV抗体反应性标本的RIBA确证结果分析被引量：7
- 2011年
- HCV对人类健康的危害越来越受到重视,其检测方法也在不断改进.CIA法近年来因其具有较高的灵敏度、特异性而应用于临床抗-HCV检测,但美国疾病预防控制中心（CDC）早在1998年就提出建议,抗-HCV筛查呈反应性结果需进一步采用补充试验确证后方可报告[1].目前采用的补充试验有免疫印迹法和病毒核酸检测,这两种试验十分昂贵、操作要求较高,广泛用于临床检测是不现实的.如何更为有效地利用现有抗-HCV筛检结果预测确证结果尤为重要,本研究就83份抗-HCV阳性反应性标本的RIBA确证结果做了简单的分析.
- 王菊英魏军张建荣
- 关键词：HCV抗体RIBA反应性抗-HCV检测标本美国疾病预防控制中心抗-HCV阳性
- 间接免疫荧光法检测抗核抗体的性能验证被引量：2
- 2013年
- 目的探讨间接免疫荧光法检测抗核抗体的性能验证。方法对间接免疫荧光法检测抗核抗体的重复性(批内重复性、批间重复性、批批重复性)和准确度进行评价。结果批内重复性、批间重复性、批批重复性及100份患者标本的阴性、阳性符合率均为100%。准确度验证阴性、阳性符合率均为100%,Kappa为1.0。结论本室间接免疫荧光法检测抗核抗体的重复性、准确度能满足实验性能验证的要求。
- 苏荣唐秀英张玉蓉王菊英杨宝珍
- 关键词：抗核抗体
- 新生儿先天性症状性巨细胞病毒感染与母源性原发及复发CMV感染的相关性被引量：11
- 2017年
- 目的:探讨新生儿先天性症状性巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染与母源性原发及复发CMV感染的相关性。方法:选取48例先天性症状性CMV感染新生儿及其母亲为感染组,30例未感染CMV新生儿及其母亲为阴性组,应用化学发光法(CLIA)检测两组病例外周血特异性抗体IgM/IgG(CMV-IgM/IgG)及CMV-IgG亲合力水平,荧光定量PCR法检测两组母亲乳汁、新生儿外周血及尿液中CMV-DNA含量,分析比较其检测结果的差异并回顾性分析比较了两组母亲孕早期CMV-IgG的浓度水平与本次结果的差异。结果:感染组母亲外周血CMV-IgG抗体水平及乳汁CMV-DNA阳性率显著高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01);病例组患儿与母亲CMV特异性IgG抗体比值小于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01);感染组子母间IgG测定值为负相关性,差异有统计学意义(P<0.01);阴性组子母间IgG测定值为正相关性,差异有统计学意义(P<0.01);感染组母亲孕早期CMV-IgG浓度水平显著低于本次结果,差异有统计学意义(P<0.01);阴性组母亲孕早期CMV-IgG浓度水平与本次结果无显著性差异(P>0.05)。结论:孕妇体内CMV活化或再感染导致CMV-IgG水平升高,是新生儿先天性症状性CMV感染的高危因素,孕期应关注CMV-IgM/IgG动态监测。
- 王菊英姚琳芳李锋
- 关键词：特异性抗体原发感染
- 83份抗-HCV阳性反应性样本的RIBA确证结果分析
- 王菊英
- 非综合征型唇腭裂患儿血清抗-HCV化学发光法出现假阳性的原因分析被引量：6
- 2015年
- 目的：探讨非综合征型唇腭裂患儿血清丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）化学发光法（CLIA）出现假阳性的原因。方法：选取4 050例非综合征型唇腭裂患儿作为病例组,以同期的8 547例手术患儿为对照组,先采用CLIA检测抗-HCV;有反应性样本采用免疫印迹法（RIBA）及荧光定量PCR（FQ-PCR）确证;病例组有反应性病例又采用CLIA进行抗-HCV追踪监测至转阴;分析比较其转阴前后血清免疫球蛋白G（Ig G）、类风湿因子（RF）及自身抗体（ANA）等检测结果的差异。结果：病例组抗-HCV有反应性样本的检出率及假阳性率均高于对照组,对比差异有统计学意义（P〈0.05）;病例组检出的42例抗-HCV弱反应性样本均为假阳性,经1个月~19个月追踪监测均转为阴性,转阴前后血清Ig G、RF、ANA等检测结果,对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：非综合征型唇腭裂病例抗-HCV CLIA法出现假阳性的原因可能与其血浆代谢异常产物有关,可通过追踪监测加以排除。
- 王菊英李锋周立荣唐秀英李莉
- 关键词：非综合征型唇腭裂化学发光法假阳性
- 应用ROC曲线评价化学发光法及酶联免疫法对HCV感染的诊断价值被引量：5
- 2016年
- 目的 探讨国内五种主流丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）酶联免疫法（ELISA）试剂与进口化学发光法（CLIA）检测性能的可比性及其对HCV感染的诊断价值.方法 应用CLIA及五种ELISA（编号为A、B、C、D、E）,同时检测免疫印迹法（RIBA）确认的抗-HCV阳性、阴性血清样本各68例,应用受试者工作特征曲线（ROC）评价其性能指标.结果 CLIA及A、B、C、D、E五种ELISA试剂ROC曲线下面积（AUC）分别为：0.989、0.784、0.945、0.841、0.890、0.883（P ＜0.05）,差异有统计学意义;CLIA的敏感性大于五种ELISA试剂（P＜0.05）,差异有统计学意义,差异主要在于CLIA 8＞S/CO值≥1标本的符合率较低;几种试剂间特异性无显著性差异（P=0.75）.结论 国内五种主流HCV抗体ELISA试剂与进口CLIA对HCV感染均具有较高的诊断价值,利用CHA高敏感性及ELISA的高特异性联合检测抗-HCV,可提高HCV感染的诊断效率.
- 李锋王菊英姚琳芳顾常梅魏军
- 关键词：免疫印迹法化学发光法酶联免疫法ROC曲线
- 化学发光免疫分析法检测丙肝抗体的质量控制
- 检验的质量控制，不仅仅是要控制检验结果 是否准确，还要对检测系统即完成一个检验项目 的测定所涉及的人员、仪器、试剂、校准品、质 控品、消耗品、操作程序、质量控制程序、维护保养程序等诸多误差进行控制，确保检测结果及 时、有...
- 王菊英周立荣张建荣
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- 1781例新生儿至学龄期患儿TORCH检测结果分析被引量：35
- 2014年
- 目的：统计分析1781例新生儿至学龄期患儿TORCH检测结果,探讨此年龄段患儿TORCH感染状况及感染特点,以便有效防治.方法：患儿血清采用化学发光法进行检测,依据各年龄分期及临床类型进行分组,统计TORCH-IgM阳性率.结果：1 781例患儿血清中TORCH-IgM阳性率为17.24％,其中CMV-IgM、HSV-IgM、RV-IgM、TOX-IgM分别为11.57％、2.81％、1.52％、0％,合并感染率为1.35％;TORCH-IgM在婴儿期至幼儿期阳性率为84.69％,其中CMV-IgM、HSV-IgM、RV-IgM阳性率为93.20％、60％、81.48％,1月～6月婴儿CMV-IgM阳性最多,占74.75％;黄疸、肝损害及婴儿肝炎综合征、肺炎、发热、支气管炎等组中TORCH-IgM阳性率较高,占64.82％,其次为消化系统疾病、淋巴结肿大、出生缺陷等,单纯CMV-IgM在发热组中阳性率最低,仅占12.5％,单纯HSV-IgM在黄疸组中阳性率为0,而在发热组阳性率最高,占54.17％.结论：新生儿至学龄期婴幼儿TORCH感染普遍,以CMV感染为主、其次为HSV和RV,TOX少见,存在合并感染;CMV感染发热少见,而HSV感染发热居多、黄疸少见,主要临床表现为黄疸、肝损害及婴儿肝炎综合征、肺炎、发热、支气管炎等;新生儿期至幼儿期是TORCH高易感期,加强婴幼儿TORCH预防、检测、治疗,对提高人口素质和家庭幸福具有重要的意义.
- 王菊英周立荣唐秀英苏荣张文华
- 关键词：TORCH感染原发感染围生期感染产后感染
- FPG、GA、HbA1c及GA/HbA1c比值在T1DM/T2DM中的诊疗价值被引量：8
- 2015年
- 目的:探讨空腹血糖(FPG)、糖化清蛋白(GA)、糖化血红蛋白(HbA1c)及GA/HbA1c比值在1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)中的诊疗价值。方法:采用病例对照研究。以30例健康体检人群为正常对照组,以临床明确诊断的160例糖尿病患者为研究病例组,其中1型糖尿病(T1DM)组为76例、2型糖尿病(T2DM)组为84例,应用SPSS软件进行独立样本t检验、绘制受试者工作曲线(ROC曲线)及Pearson相关性检验,统计分析对照组与病例组,T1DM及T2DM组各组间FPG、GA及HbA1c的检测结果的相关性、GA/HbA1c比值及诊断切点的差异。结果:T1DM及T2DM组FPG、GA及HbA1c的检测结果及GA/HbA1c比值均明显高于对照组,且T1DM组高于T2DM组,P值均<0.01;T1DM组中HbA1c与GA成显著性正相关(P<0.01),FPG与GA呈弱正相关(P>0.05)、与HbA1c呈弱负相关(P>0.05);T2DM组中FPG、GA及HbA1c均成正相关(P值均<0.05),相关程度依次为HbA1c/GA>FPG/GA>FPG/HbA1c;评估各指标的ROC曲线分析:T1DM组中,FPG、GA、HbA1c及GA/HbA1c比值作为诊断糖尿病(DM)的切点分别为5.86 mmol/L[曲线下面积(AUC)=0.922]、15.5%(AUC=1.00)、6.10%(AUC=1.00)及2.95(AUC=0.992),其敏感性为86.8%、100%、98.7%及93.4%,特异性均为100%,P值均<0.05;T2DM组中,FPG、GA及HbA1c作为诊断DM的切点分别为5.94 mmol/L(AUC=0.941)、15.5%(AUC=0.977)及5.95%(AUC=0.991),其敏感性为91.7%、85.7%及97.6%,特异性均为100%(P值均<0.05),GA/HbA1c比值无诊断切点(AUC=0.644,P值>0.05)。结论:FPG、GA、HbA1c及GA/HbA1c比值在T1DM和T2DM中具有极高的疗效观察、诊断及分型价值,应用各指标生物参考区间上限诊断T1DM和T2DM均存在漏检现象,T1DM患者密切关注FPG水平更为重要。
- 王菊英姚琳芳周立荣李锋
- 关键词：糖化血红蛋白
