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作者

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传媒

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  • 2篇中国药师

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的工艺研究被引量:8
2007年
目的研究大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的工艺,确定最佳工艺条件和参数。方法红花水提取液浓缩后上大孔吸附树脂柱,以红花黄色素的含量为考察指标,对影响黄色素分离纯化的工艺参数进行考察。结果AB-8型树脂为红花黄色素最佳分离纯化树脂,其分离纯化红花黄色素的工艺条件:上样浓度25 mg.mL-1,上样液pH值为4,吸附流速1 mL.min-1,每毫升树脂最大吸附量为0.65 g红花饮片,洗脱剂为70%乙醇,洗脱流速为2 mL.min-1,洗脱剂用量为6倍量树脂柱床体积,树脂反复使用次数为4次。结论AB-8型树脂在所确定的工艺条件下能较好地分离纯化红花黄色素,其固形物中红花黄色素的含量>65%,黄色素的回收率>85%。该法适用于工业上大规模制备红花黄色素。
雷玉霞张长弓赵丽钟巧妮程明付琴琴
关键词:红花黄色素
高效液相色谱法测定葱中β-谷甾醇含量
2010年
目的:建立测定葱白中β-谷甾醇含量的方法。方法:采用AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相甲醇-水(96∶4);流速1.2mL.min-1;检测波长210nm;柱温30℃。结果:β-谷甾醇在19.125~102.0mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为99.54%,RSD为1.67%。结论:该方法简便、准确、可控,可作为该产品的质量控制方法。
温荣张长弓张耕周银波王琼付琴琴王薇王仲
关键词:高效液相色谱法Β-谷甾醇
气相色谱法测定搏心通原料药中亚油酸含量被引量:3
2009年
目的建立搏心通原料药中亚油酸含量测定的方法。方法采用气相色谱法,色谱柱为:HP-INNOWAX(30m×0.53mm,1μm),程序升温法:120℃保持2min,以10℃·min-1升到180℃,保持2min,以2℃·min-1升到184℃,以1℃·min-1升到190℃;采用甲酯化法对样品进行衍生化处理,并对该衍生方法进行方法学考察。结果亚油酸含量为8.16%,RSD为1.66%。精密度RSD为2.08%,加样回收率为97%~103%。结论该方法操作简便,结果准确可靠。
王仲张长弓付琴琴王薇王琼方伟
关键词:甲酯化亚油酸
HPLC法测定退热解毒灵颗粒中柴胡皂苷a的含量被引量:6
2007年
目的:用HPLC法测定退热解毒灵颗粒中柴胡皂苷a的含量。方法:采用AICHROM Hypersil C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水洗脱梯度,流速1.0ml·min^(-1),检测波长210nm。结果:柴胡皂苷a在2.09~26.15μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8。平均加样回收率为99.1%,RSD为1.18%(n=6)。结论:方法操作简便、灵敏、准确,可用于该药的质量控制。
杨爱霞张长弓付琴琴
关键词:退热解毒灵颗粒柴胡皂苷AHPLC
退热解毒灵颗粒剂的制备和质量控制被引量:3
2008年
目的:制备退热解毒灵颗粒剂并考察其质量稳定性。方法:采用喷雾干燥法制备退热解毒灵颗粒,用TLC法对组方中连翘、板蓝根、甘草进行定性鉴别。用HPLC法测定柴胡中柴胡皂苷α的含量。结果:退热解毒灵颗粒剂制备方法稳定、重现性好,定性、定量测定方法简便、灵敏、准确。结论:退热解毒灵颗粒剂制备工艺和质量控制方法可行。
杨爱霞张长弓付琴琴
关键词:退热解毒灵颗粒稳定性
葱白超临界二氧化碳萃取低极性挥发性组分的GC-MS分析被引量:2
2009年
目的分析葱白的低极性挥发性组分。方法采用超临界二氧化碳(CO2)萃取法从葱白中提取挥发油;再用硅胶柱层析法,以石油醚(30~60℃)为流动相,按极性由小到大得到组分A和组分B;最后用气相色谱-质谱联用技术对两个组分进行成分分析,并用归一化法确定各化学成分的相对百分含量。结果组分A和组分B共分离、鉴定出16种化合物,主要含二萜类、脂肪酸类、黄酮类、烷烃类和含硫类化合物。结论了解葱白超临界萃取挥发性组分中低极性组分的化学成分,为中药制剂搏心通的开发奠定基础。
周银波张长弓付琴琴王仲王薇王琼温荣
关键词:葱白挥发性组分超临界流体萃取气相色谱-质谱
酶解对鲜葱白中含硫化合物的影响被引量:5
2010年
目的:研究鲜葱白经酶解和杀酶2种不同方法处理后其含硫类化合物的差异。方法:设定3个实验组和1个对照组。以大蒜酶解条件为依据,将鲜葱白匀浆处理后,调整pH,控制环境温度,使3个实验组充分酶解;参照鲜蒜杀酶方法,将对照组进行杀酶处理。用气相色谱-质谱联用技术对4组葱白的含硫类化合物种类及含量进行分析,比较其差异。结果:3个实验组含硫类化合物的种类基本相同,主要含有噻吩类化合物。按面积归一化法分别算得其含硫类化合物占总物质的29.59%,27.09%,26.21%;对照组只检测到3种含硫化合物,占总含量的2.98%。结论:实验组与对照组含硫化合物的种类与含量出现明显差异,控制条件充分促进鲜葱白发生酶解,可以明显增加其含硫类化合物的含量。此项研究对中药制剂搏心通的开发具有重要的参考价值。
张耕周银波张长弓付琴琴刘静幽马丹
关键词:葱白酶解气相色谱-质谱联用
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