公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

四重PCR检测副溶血性弧菌及其毒力基因方法的建立被引量：6: 2016年; 【目的】建立同时检测副溶血性弧菌tox R、tdh、trh、tlh基因的四重PCR快速检测方法。【方法】分别以副溶血性弧菌的tox R、tdh、trh、tlh 4个基因为靶基因,设计4对特异性引物,对4对引物浓度和退火温度进行优化,获得最佳引物比例和扩增条件,建立快速检测致病性副溶血性弧菌的四重PCR体系。通过特异性验证、灵敏度验证以及模拟样品检测进行方法确认。【结果】四重PCR体系扩增条带与预期相符,即115 bp(tox R)、244 bp(tdh)、418 bp(trh)、759 bp(tlh)4个目的条带;用74株副溶血性弧菌和37株非目标菌的测试结果表明,所建立的方法有良好的特异性。该方法对模板DNA的检测灵敏度为50μg/L,纯培养物的检测灵敏度为6.7×103 CFU/m L;副溶血性弧菌含量为1.36 CFU/g的人工模拟样品增菌6 h后,tox R、tlh、tdh、trh 4个基因可同时被检出。【结论】该方法可实现同时检测携带tox R、tdh、trh、tlh 4种基因的副溶血性弧菌,对开展致病性副溶血性弧菌的检测研究具有一定现实意义。; 林佳琪苏国成黄建炜陈泽辉周常义; 关键词：副溶血性弧菌

一种霍利斯格里蒙特氏菌的快速检测方法: 本发明公开了一种用于霍利斯格里蒙特氏菌的特异性引物，是根据副溶血性弧菌种特异性基因fur的保守区域所设计的一对外引物、一对内引物和一对环引物；本发明又公开了一种霍利斯格里蒙特氏菌的快速检测方法，包括以下步骤：霍利斯格里蒙...; 周常义林佳琪曹雪莉苏国成李健郑心茹; 文献传递

数字PCR技术及应用研究进展被引量：25: 2017年; 数字PCR是继实时定量PCR之后新兴发展起来的一种绝对定量分析技术。通过将单个DNA分子转移入独立的反应室,PCR扩增反应后,对荧光信号进行检测分析,实现单分子的绝对定量。数字PCR技术摆脱了对标准曲线的依赖,具有更高灵敏度和准确度,在基因突变检测、拷贝数变异检测、微生物检测、转基因食品检测以及下一代测序等方面均得到广泛应用。本文介绍数字PCR技术的定量方法,并评述该技术在主要应用领域的研究进展。; 林佳琪苏国成苏文金周常义; 关键词：泊松分布突变检测微生物检测

一种霍利斯格里蒙特氏菌的快速检测方法: 本发明公开了一种用于霍利斯格里蒙特氏菌的特异性引物，是根据副溶血性弧菌种特异性基因fur的保守区域所设计的一对外引物、一对内引物和一对环引物；本发明又公开了一种霍利斯格里蒙特氏菌的快速检测方法，包括以下步骤：霍利斯格里蒙...; 周常义林佳琪曹雪莉苏国成李健郑心茹; 文献传递

水产品中两种食源性致病菌的快速检测技术研究: 副溶血性弧菌（Vibrio parahaemolyticus，Vp）和霍利斯格里蒙特氏菌(Grimontia hollisae，Gh)是水产品中的存在的两种食源性致病菌，均可产耐热溶血毒素，使患者引发腹泻、恶心、呕吐等肠...; 林佳琪; 关键词：水产品副溶血性弧菌聚合酶链式反应免疫磁珠

全选清除导出

共1页<1>

林佳琪