陈勇
- 作品数：7 被引量：28H指数：4
- 供职机构：湛江中心人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸西替利嗪口服溶液联合除湿止痒洗液治疗小儿急性湿疹的临床疗效被引量：6
- 2020年
- 目的:分析研究盐酸西替利嗪口服溶液联合除湿止痒洗液治疗小儿急性湿疹的临床疗效。方法:此次研究对象均为2018年9月-2019年10月纳入的急性湿疹患儿,共计80例,以随机数字表法实施分组,分别是对照组40例(单独予其盐酸西替利嗪口服溶液治疗)和研究组40例(予其盐酸西替利嗪口服溶液联合除湿止痒洗液治疗),比较两组总体治疗效果、免疫功能改善情况及白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)水平。结果:在治疗总有效率的比较上,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin M,IgM)水平的比较上,两组治疗后均有所升高,但研究组的升高幅度较之对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后IL-4、IFN-γ水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:在治疗小儿急性湿疹的过程中联合应用盐酸西替利嗪口服溶液及除湿止痒洗液,可促使治疗效果得到进一步优化,患儿机体免疫功能改善效果更佳,从而促进患儿更快康复,具有推广价值。
- 杜梦斐窦欣陈勇
- 关键词：除湿止痒洗液免疫功能
- 加味三黄汤湿敷辅助治疗传染性湿疹样皮炎患者疗效分析被引量：2
- 2020年
- 目的:研究加味三黄汤湿敷辅助治疗传染性湿疹样皮炎患者疗效。方法:以2017年5月~2019年2月收治的70例传染性湿疹样皮炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组与对照组,各35例。对照组给予枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片及红蓝光照射治疗,联合组在对照组基础上联用加味三黄汤湿敷辅助治疗。对比两组临床疗效,患者湿疹面积及严重程度指数评分,皮疹、皮损消退时间,不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率91.43%,高于对照组的71.43%(P<0.05);治疗前,两组皮损面积、皮损严重程度和瘙痒程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组皮损面积、皮损严重程度和瘙痒程度评分均降低,且联合组低于对照组(P<0.05);联合组皮疹以及皮损平均消退时间短于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均无不良反应发生。结论:加味三黄汤湿敷辅助治疗传染性湿疹样皮炎安全有效,可缓解患者临床症状,促进恢复。
- 陈勇周琛
- 关键词：传染性湿疹样皮炎复方甘草酸苷红蓝光照射
- 重症寻常型天疱疮60例临床分析被引量：4
- 2018年
- 目的探讨重症寻常型天疱疮的临床特点及有效治疗方案。方法回顾性分析住院治疗的60例重症寻常型天疱疮患者的临床表现、入院时实验室及病理检查、治疗方案以及治疗过程中并发症的发生情况。结果 60例重症寻常型天疱疮住院患者均表现为松弛性水疱,其中52例(86.7%)有口腔黏膜受累,尼氏征阳性者60例(100.0%);入院时直接免疫荧光检查阳性49/55例(89.1%)。60例患者的甲强龙最大用量为(100.04±64.13)mg/d,甲强龙最大用量维持时间为(10.48±4.70)d,平均住院时间(26.13±12.18)d。60例中痊愈42例(70.0%),好转16例(26.7%),未愈2例(3.3%)。治疗过程中出现的不良反应主要有感染44例(73.3%),血糖异常20例(30.0%),消化道出血16例(26.7%)。结论重症寻常型天疱疮患者治疗首选系统使用甲强龙联合免疫抑制剂,但要警惕感染的发生。
- 周琛宁学玲陈勇李真树
- 关键词：重症寻常型天疱疮糖皮质激素免疫抑制剂
- 玉屏风颗粒辅助治疗慢性荨麻疹的临床观察被引量：1
- 2022年
- 目的:观察玉屏风颗粒辅助左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效及对患者免疫功能、炎症状态的影响。方法:选取湛江中心人民医院2019年1月至2020年12月期间收治的150例CU患者,根据其自愿选择的治疗方法不同分为A、B、C三组,各50例。A组使用左西替利嗪、枸地氯雷他定合并服药,B组使用左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药,C组在B基础上增加玉屏风颗粒治疗。记录三组患者的治疗总有效率,治疗前后检测三组患者炎症因子水平及免疫功能指标,并观察和记录三组患者的不良反应率。结果:C组患者治疗总有效率高于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前三组患者的血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素–4(IL–4)、白三烯D4(LTD4)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组患者的IL–4、LTD4、lgE水平低于A组、B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前三组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组患者的CD3^(+)、CD4^(+)高于A组、B组,CD8^(+)低于A组、B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。三组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玉屏风颗粒辅助左西替利嗪、枸地氯雷他定轮流服药治疗CU的临床效果突出,可以改善炎症反应,提高免疫功能,且不增加不良反应发生风险。
- 陈勇杜梦婓陈海洲麦土兴周琛
- 关键词：慢性荨麻疹左西替利嗪玉屏风颗粒
- 丹参酮胶囊联合维胺酯胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗面部痤疮的疗效和安全性评价被引量：7
- 2016年
- 目的:评估丹参酮胶囊联合维胺酯胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗面部痤疮的疗效和安全性。方法:共入组98例面部痤疮患者,其中63例(试验组)口服丹参酮胶囊联合维胺脂胶囊并外用异维A酸红霉素凝胶治疗,35例(对照组)单纯口服维胺脂胶囊及外用异维A酸红霉素凝胶治疗。均连续治疗8周。治疗后第4和第8周比较两组有效率,治疗后8周观察并比较患者面部症状及体征评分。并随访2周,观察两组症状总积分变化情况。结果:临床随访过程中脱落8例,其中试验组脱落3例,对照组脱落5例,最后完成治疗患者共90例。治疗4周后试验组和对照组的有效率分别为50.0%(30/60)和16.7%(5/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后试验组和对照组的有效率分别为93.3%(56/60)和60.0%(18/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。停药2周后,所有试验组患者症状总积分较停药时降低。两组均无严重不良反应。结论:丹参酮胶囊可以提高维胺脂胶囊及异维A酸红霉素凝胶治疗面部痤疮的疗效。
- 周琛陈勇李真树
- 关键词：痤疮丹参酮胶囊
- 丹毒复发的危险因素分析
- 2023年
- 目的了解丹毒复发的危险因素。方法分析171例丹毒患者的临床资料,统计复发丹毒的特点;采用多因素logistic回归分析丹毒复发的危险因素。结果丹毒的复发率为29.8%(51例)。复发解剖区域以下肢为主(42例,占82.4%),夏季复发较高(20例,占39.2%)。下肢丹毒(OR=3.22,P<0.05)、慢性淋巴水肿(OR=4.12,P<0.01)、糖尿病(OR=2.60,P<0.05)、静脉曲张(OR=5.63,P<0.01)、体质量指数>30 kg/m^(2)(OR=3.00,P<0.01)是丹毒复发的独立危险因素。结论下肢发病、慢性淋巴水肿、糖尿病、静脉曲张、体质量指数>30 kg/m^(2)的丹毒患者更容易复发。
- 杜梦斐窦欣陈勇
- 关键词：丹毒复发
- 裸花紫珠颗粒联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的效果及对炎性因子水平的影响被引量：8
- 2021年
- 目的:分析应用裸花紫珠颗粒联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒的临床效果。方法:选择下肢丹毒患者150例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组75例。对照组给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,观察组在对照组治疗基础上联合裸花紫珠颗粒治疗,治疗14d。比较两组患者治疗前后炎性因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]、症状体征积分和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者IL-6、PCT、hs-CRP水平及症状体征积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:裸花紫珠颗粒联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗下肢丹毒效果显著,可降低患者炎性因子水平,不会增加不良反应,安全性较高。
- 杜梦斐窦欣陈勇
- 关键词：下肢丹毒注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠炎性因子
