陈晓亮
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：海口市人民医院更多>>
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- 基于富勒烯高渗透性磁性纳米递药系统的构建及其磁热性能考察
- 2023年
- 目的采用一步水热合成法制备C_(60)/Fe_(3)O_(4)-Dox磁性纳米递药系统并考察其磁热性能。方法选择富勒烯(C_(60))作为超顺磁性Fe_(3)O_(4)纳米颗粒的载体,采用一步水热合成法制备C_(60)/Fe_(3)O_(4)纳米载体;通过吸附法装载阿霉素(Dox)构建了C_(60)/Fe_(3)O_(4)-Dox磁性纳米递药系统;采用傅里叶变换红外光谱仪、透射电镜(TEM)和马尔文粒度分析仪等方法对纳米载体进行结构表征;利用红外热成像仪考察不同功率、浓度、质量分数以及介质对C_(60)/Fe_(3)O_(4)-Dox磁性纳米递药系统磁热性能的影响;采用CCK-8法检测不同浓度C_(60)/40%Fe_(3)O_(4)-Dox对4T1细胞活力的影响,通过流式细胞测量术检测细胞凋亡情况。结果表征显示成功制备C_(60)/Fe_(3)O_(4)纳米载体,且载药后粒径由44.61 nm增至61.85 nm,载药量6.21%,包封率74.09%。30 mg·mL-1的C_(60)/40%Fe_(3)O_(4)-Dox分散液在外加磁场(210 V,350 W)作用下于6 min内升温达到42~46℃的目标温度范围。在模拟不同pH的体内环境中,C_(60)/40%Fe_(3)O_(4)-Dox磁性纳米递药系统在肿瘤弱酸性条件下的升温效果优于生理盐水以及弱碱性体液环境。C_(60)/40%Fe_(3)O_(4)对4T1细胞无明显毒性,通过磁热疗作用显著抑制细胞增殖(P<0.05),C_(60)/40%Fe_(3)O_(4)-Dox使细胞凋亡率显著增加(P<0.01)。结论制备的C_(60)/Fe_(3)O_(4)-Dox磁性纳米递药系统在交变磁场中,C_(60)/Fe_(3)O_(4)分散液的升温效果与其浓度、Fe_(3)O_(4)质量分数和磁场功率成正相关;细胞实验证实其具备较好的生物安全性,且在外加磁场作用下,C_(60)/40%Fe_(3)O_(4)-Dox通过磁热疗效应与Dox协同作用可显著诱导4T1细胞凋亡。
- 邓晓兰王思琴李馥伶陈晓亮侯廷幸朱文全
- 关键词：富勒烯磁热性能热疗
- HPLC法同时测定克敏乳膏中3种成分的含量被引量：1
- 2016年
- 目的：建立同时测定克敏乳膏中盐酸利多卡因、马来酸氯苯那敏和氯霉素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil C18,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：盐酸利多卡因、马来酸氯苯那敏和氯霉素的检测进样量线性范围分别为0.604 5-2.871 4μg（r=0.999 9）、0.169 9-0.807 0μg（r=0.999 9）、0.326 5-1.550 9μg（r=0.999 9）;定量限分别为3.17、1.50、2.33 ng,检测限分别为0.95、0.45、0.70 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为98.29%-100.10%（RSD=0.64%,n=9）、98.04%-100.70%（RSD=0.80%,n=9）、98.02%-99.81%（RSD=0.70%,n=9）。结论：该方法结果准确、精密度高,可用于同时测定克敏乳膏中盐酸利多卡因、马来酸氯苯那敏和氯霉素的含量。
- 陈晓亮汪旭
- 关键词：盐酸利多卡因马来酸氯苯那敏氯霉素
- 复方克霉唑搽剂中醋酸氟轻松和克霉唑的含量测定被引量：3
- 2018年
- 目的建立HPLC法测定复方克霉唑搽剂中醋酸氟轻松和克霉唑的含量方法。方法应用HPLC法,以2种主要成分为指标,采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(73∶27);检测波长:240nm;流速:1.0 ml·min^(-1)。结果醋酸氟轻松和克霉唑的线性范围分别为0.003~0.021 mg·ml^(-1)(r=1.000)和0.12~0.84mg·ml^(-1)(r=1.000)。平均回收率分别为100.09%和99.99%,RSD为0.96%、0.33%。结论本方法简单、迅速、可靠。
- 汪旭徐颖高中华于洋姜立波熊东旭陈晓亮
- 关键词：HPLC醋酸氟轻松克霉唑
- 栀芩合剂质量控制方法的研究被引量：7
- 2017年
- 目的提高并完善非标准制剂栀芩合剂质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对栀芩合剂中栀子、黄柏、黄芩的定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀芩合剂中黄芩苷的含量。色谱柱:Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为280 nm。结果在TLC定性鉴别中,供试品在与对照药材(或对照品)相应位置上出现相对应的特征斑点,阴性对照在相对应位置无干扰,专属性强;HPLC法可以测定黄芩苷的含量,黄芩苷的线性范围为0.096 4~0.867 6μg(r=1),平均加样回收率为99.08%(n=9,RSD=1.17%)。结论该质量标准确保栀芩合剂快速定性、定量分析,实验方法简单、重复性良好、结果稳定、可靠,能够用于栀芩合剂的质量控制。
- 陈晓亮汪旭
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法黄芩苷
- HPLC法测定复方硝酸咪康唑搽剂中醋酸氟轻松和硝酸咪康唑的含量被引量：1
- 2018年
- 目的建立HPLC法测定复方硝酸咪康唑搽剂中醋酸氟轻松和硝酸咪康唑的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水梯度洗脱;检测波长240 nm;流速为1.0 m L/min。结果醋酸氟轻松和硝酸咪康唑的线性范围分别为0.05~0.30μg(r=1)和2.5~15μg(r=1)。平均回收率分别为99.39%(n=9,RSD=0.71%)和100.41%(n=9,RSD=1.04%)。结论 HPLC法对复方硝酸咪康唑搽剂的含量测定方法是一种有益的补充,本试验方法简便易操作,对目标成分检测具有一定的专属性,可用于复方硝酸咪康唑搽剂的质量控制。
- 肖音陈晓亮汪旭
- 关键词：HPLC醋酸氟轻松硝酸咪康唑
- 高效液相色谱法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸及醋酸氟轻松的含量被引量：10
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方间苯二酚搽剂中间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量。方法采用HPLC法。色谱柱为WondaSil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相组成为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(55∶10∶35),流速为1.0m L·min^(-1),柱温为30℃,紫外检测器波长:240 nm,进样量:10μL。结果间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松检测质量的线性范围分别为16~56、10~35和0.08~0.28μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.50%;平均加样回收率分别为99.05%(n=6,RSD=0.70%)、100.16%(n=6,RSD=0.63%)和99.20%(n=6,RSD=0.81%)。结论该方法结果准确,精密度高,可同时测定间苯二酚、水杨酸和醋酸氟轻松的含量,可用于此制剂的质量控制。
- 陈晓亮汪旭
- 关键词：间苯二酚水杨酸醋酸氟轻松
