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方杰

作品数:6 被引量:24H指数:3
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇随机对照试验
  • 3篇META分析
  • 2篇治疗急性脑梗...
  • 2篇注射液
  • 2篇脑梗
  • 2篇脑梗死
  • 2篇急性
  • 2篇急性脑梗死
  • 2篇梗死
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参川芎嗪
  • 1篇丹参川芎嗪注...
  • 1篇多糖
  • 1篇多糖含量
  • 1篇多糖含量测定
  • 1篇星点设计
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇释放度

机构

  • 6篇北京中医药大...

作者

  • 6篇方杰
  • 3篇吴嘉瑞
  • 3篇张丹
  • 3篇马群
  • 3篇张冰
  • 3篇刘施
  • 1篇李婕

传媒

  • 3篇药物流行病学...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中南药学
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
基于Meta分析的丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床评价研究被引量:7
2017年
目的:系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、PubMed、the Cochrane Library和EMbase,全面检索丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入23篇文献,累计2 196例受试者。Meta分析结果显示:在西医常规治疗的基础上,联用丹参川芎嗪注射液对比对照组仅用西医常规,在治疗急性脑梗死方面具有较好的疗效,可有效提高临床总有效率(RR=1.18,95%CI:1.14~1.23,P<0.000 01),改善神经功能缺损情况(MD=-3.63,95%CI:-4.43^-2.82,P<0.000 01),改善日常生活活动能力(MD=12.05,95%CI:7.38~16.71,P<0.000 01)。结论:临床治疗急性脑梗死的过程中,在常规治疗的基础上联用丹参川芎嗪注射液可以提高疗效,但其安全性仍需进一步探讨。
段笑娇吴嘉瑞刘施张丹方杰张冰
关键词:丹参川芎嗪注射液急性脑梗死META分析随机对照试验
基于Meta分析的灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死临床评价研究被引量:3
2016年
目的:系统评价灯盏花素注射剂联合西医常规治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法:系统检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、万方数据库1979-2016年的文献,全面搜集灯盏花素注射剂联合西医常规治疗ACI的随机对照试验,对纳入文献进行质量评价,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入20篇文献,累计2 459例受试者。Meta分析结果显示:在常规用药的基础上,联合使用灯盏花素注射剂,临床总有效率显著提高(RR=1.28,95%CI:1.17-1.39,P〈0.000 01)。此外,灯盏花素注射剂还可降低血液流变学指标,且未见严重的不良反应发生。结论:在西医常规治疗的基础上联合使用灯盏花素注射剂对ACI有较好的疗效,但其安全性仍需进一步探讨。
张丹李婕吴嘉瑞方杰刘施张冰
关键词:急性脑梗死随机对照试验META分析
基于Meta分析的复方苦参注射液联合FOLFOX化疗方案治疗大肠癌临床评价研究被引量:1
2016年
目的:系统评价复方苦参注射液联合FOLFOX化疗方案治疗大肠癌临床疗效及安全性。方法:EM.BASE、PubMed、CochraneLibrary、CancerLit、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、万方数据库等数据库1979~2016年文献,全面搜集复方苦参注射液联合FOLFOX化疗方案治疗大肠癌的随机对照试验,对纳入文献进行质量评价,提取资料并通过RevMan5.3R件进行数据分析。结果:共纳入26篇文献,累计2269例受试者。Meta分析结果显示:在FOLFOX化疗方案基础上联用复方苦参注射液治疗大肠癌的临床疗效优于对照组仅用FOLFOX化疗方案(RR=1.35,95%CI:1.23—1.40,P〈0.00001),生存质量明显改善(艘=1.58,95%CI1.37~1.83,P〈0.00001)。此外,复方苦参注射液还可降低化疗引起的不良反应的发生率,如白细胞减少(RR=0.62,95%CI:0.42~0.93,P=0.02),恶心呕吐(RR=0.63,95%CI:0.50—0.80,P=0.0002)。结论:复方苦参注射液联合FOLFOX化疗方案在治疗大肠癌方面具有较好的疗效。
张丹吴嘉瑞张冰方杰刘施
关键词:复方苦参注射液大肠癌随机对照试验META分析
基于转录组学探讨黄芪甲苷逆转乳腺癌阿霉素耐药的作用机制被引量:5
2021年
目的:采用转录组学技术探讨黄芪甲苷逆转乳腺癌阿霉素(DOX)耐药的作用机制。方法:通过接种人乳腺癌DOX耐药细胞构建原位乳腺癌耐药裸鼠模型,根据裸鼠肿瘤体积和体质量随机分为对照组、DOX组、DOX-黄芪甲苷联用组,取各组裸鼠肿瘤组织用以提取总RNA,Illumina平台测序,检测各组裸鼠肿瘤组织中所有基因表达差异,通过功能注释与富集分析,筛选出与耐药产生及逆转相关的基因及信号通路。结果:黄芪甲苷与DOX联用可上调Dkk-1、神经生长因子受体、NF-κB、BAMBI基因的表达;下调了GPC-4、分泌性卷曲相关蛋白5、FLT4(VEGFR3)、IQSEC2基因表达。结论:黄芪甲苷对乳腺癌DOX耐药发挥增敏或逆转耐药的作用机制可能与调控Wnt、MAPK等信号通路有关。
岳贵娟王成祥秦楠坤于梦琦方杰石文筠王莉婷马群
关键词:阿霉素耐药黄芪甲苷乳腺癌转录组学
红曲茯苓片中多糖含量测定方法的比较研究被引量:6
2021年
目的筛选一种适合红曲茯苓片中多糖的含量测定方法。方法采用水提醇沉法提取红曲茯苓片中的多糖,分别采用苯酚硫酸法、蒽酮硫酸法和DNS法测定多糖含量,对比不同方法得到数据之间的差异和准确性。结果苯酚硫酸法和蒽酮硫酸法分别在0.01~0.12 mg和0.04~0.14 mg质量范围内线性良好,DNS法在0.02~0.06 mg/mL浓度范围内线性良好;苯酚硫酸法测定样品多糖稳定性、重复性和加样回收率均优于其他方法;含量测定结果分别为7.350 g/100g、8.975 g/100g和8.664 g/100g,蒽酮硫酸法测得值最高。相比而言,苯酚硫酸法显色稳定,重现性好,回收率高,结果更合理可靠。结论红曲茯苓片多糖含量测定时可优先考虑苯酚硫酸法。
方杰王成祥王莉婷石文筠郭宇瑛李颜伶秦铭马群
关键词:多糖DNS法
高良姜素过饱和自纳米乳的制备及质量评价被引量:2
2022年
目的研究高良姜素过饱和自纳米乳递药系统(galangin-SSNEDDS)的处方组成,并进行评价。方法通过溶解度试验、配伍试验及伪三元相图,筛选高良姜素自纳米乳处方,运用星点设计-效应面法优化处方;再以粒径、抑晶效果及溶出试验等考察高良姜素过饱和自纳米乳处方并对其进行理化性质及稳定性等评价。结果优化得到的高良姜素过饱和自纳米乳处方中油相为油酸聚乙二醇甘油酯(26.68%)、表面活性剂为聚氧乙烯蓖麻油(49.67%)、助表面活性剂为聚乙二醇400(23.65%)、促过饱和物质为聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)(3.0 mg·g^(-1)),载药量为28.0 mg·g^(-1)。高良姜素过饱和自纳米乳为金黄色透明黏稠液体,分散液为O/W型乳液,乳化时间为(67±4)s,平均粒径为(29.96±0.71)nm,PDI为(0.230±0.007),电位为(-6.00±0.63)mV。高良姜素过饱和自纳米乳稳定性良好,可在2 h内维持较高的过饱和度,有效避免药物结晶析出,显著提高原料药的释放量。结论高良姜素过饱和自纳米乳制备工艺简单,粒径分布均匀,稳定性好,能有效提高高良姜素的体外释放度,抑制结晶析出,有望提高高良姜素的生物利用度。
方杰李颜伶秦铭吉莉徐广马群
关键词:高良姜素星点设计-效应面法过饱和度体外释放度
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