丁静
- 作品数：9 被引量：16H指数：2
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD157应用于粒单核细胞PNH克隆鉴定价值的评估
- 唐古生柳敏丁静郭孟乔张春玲王健民杨建民
- 应用品管圈活动降低急性髓细胞白血病微小残留漏检率
- 丁静程辉柳敏黄崇媚王健民杨建民唐古生
- 疑似急性嗜碱粒细胞白血病的急性B淋巴细胞白血病1例
- 2017年
- 1病例资料 女性,41岁,因＂乏力20余天,头晕、头痛6d＂于2015年6月11日入院。患者入院时无发热、咳嗽、腹痛、腹泻,无呕血黑便。体格检查示重度贫血貌,口唇、甲床苍白。全身皮肤黏膜无黄染,双下肢可见散在瘀斑。全身淋巴结无肿大,胸骨中下段压痛,肝脾肋下未触及。
- 刘付芹丁静郭孟乔柳敏黄正霞苗晋华杨建民唐古生
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病
- 开展品管圈活动提高单克隆浆细胞遗传学异常检出率
- 丁静郭孟乔柳敏龚胜蓝张春玲黄崇媚王健民杨建民唐古生
- 品管圈在降低急性髓系白血病微小残留病漏检率中的作用被引量：1
- 2017年
- 目的 研究品管圈（QCC）在降低急性髓系白血病（AML）微小残留病（MRD）漏检率中的作用.方法 采用QCC质量管理方法和操作流程,分析2014年1月至12月具有融合基因异常AML患者流式细胞术（FCM）、实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测MRD的状况,以FQ-PCR结果为参考,分析FCM MRD漏检情况及原因,制订改进措施,在2015年1月至12月实施,判断改进效果.结果 柏拉图显示,2014年度标本稀释或凝固、 分析策略不当以及MRD指标组合不能覆盖三项累计构成比为83.3%（60/72）,是导致FCM MRD漏检的主要因素,也是QCC改善的重点.2015年度,通过降低骨髓穿刺稀释率、优化加样及检测的标准操作流程、加强仪器维护和保养,并重点优化抗体搭配方案和设门分析策略,最终将MRD漏检率从2014年度的14.8%（72/486）降低到2015年度的2.6%（16/620）.结论 通过开展QCC可有效降低FCM检测MRD的漏检率,提高实验室质量管理控制的能力、解决问题的能力,QCC解决问题的模式值得推广.
- 丁静程辉柳敏郭孟乔龚胜蓝黄崇媚杨建民唐古生
- 关键词：微小残留病流式细胞术品管圈
- 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂联合硼替佐米对人多发性骨髓瘤细胞的作用及其机制被引量：6
- 2016年
- 目的探讨布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK)抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)和AVL-292单药及联合蛋白酶体抑制剂硼替佐米对人多发性骨髓瘤细胞系H929和RPMI8226的作用及其机制。方法用不同浓度的依鲁替尼、AVL-292单药以及联合硼替佐米处理H929、RPMI8226细胞。采用CCK-8法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,蛋白质印迹法检测药物处理前后细胞内BTK信号通路蛋白及凋亡相关蛋白的表达水平。结果依鲁替尼和AVL-292均可抑制H929、RPMI8226细胞增殖,其抑制作用呈浓度依赖性,依鲁替尼对H929、RPMI8226细胞48h的半数抑制浓度(median inhibitory concentration,IC50)分别为(10.41±3.29)μmol/L和(51.65±13.58)μmol/L,AVL-292对H929、RPMI8226细胞48h的IC50分别为(7.77±2.99)μmol/L和(6.44±1.06)μmol/L。不同浓度的依鲁替尼(5、10μmol/L)和AVL-292(5、10μmol/L)分别与不同浓度的硼替佐米(5、10、20、50nmol/L)联合应用对H929、RPMI8226细胞增殖的抑制率均高于相应浓度单药组(P<0.05,P<0.01),不同组合的协同系数R均>1.0。10μmol/L依鲁替尼、10μmol/L AVL-292和20nmol/L硼替佐米单独作用48h后,H929细胞的凋亡率分别为(15.12±1.59)%、(18.23±6.38)%和(10.71±1.62)%,均高于对照组[(6.46±1.18)%;P<0.05,P<0.01];RPMI8226细胞的凋亡率分别为(9.29±1.44)%、(15.01±4.99)%和(7.58±1.13)%,10μmol/L依鲁替尼和10μmol/L AVL-292单药组与对照组[(5.54±1.61)%]比较差异均有统计学意义(P<0.05);10μmol/L依鲁替尼和10μmol/L AVL-292分别与20nmol/L硼替佐米联合后,H929细胞凋亡率分别为(40.31±3.94)%和(51.55±6.39)%,RPMI8226细胞凋亡率分别为(31.86±1.93)%和(43.23±4.03)%,均高于相应单药组(P<0.01)。10μmol/L依鲁替尼单药和10μmol/L AVL-292单药作用24h后,H929细胞内BTK、NF-κB p65、Akt和ERK的磷酸化水平及Bcl-xL蛋白表达水平均较对照组降低(P<0.05),cleaved caspase-3表达水平均较对照组升高(P<0.01);两药分别联�
- 张雯程辉唐古生丁静胡晓霞杨建民王健民吕书晴
- 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米药物协同作用
- 开展品管圈活动提高单克隆浆细胞遗传学异常检出率
- 丁静郭孟乔柳敏龚胜蓝张春玲黄崇媚杨建民唐古生
- 2D123在急性髓系白血病患者骨髓异常细胞群中的表达及预后价值被引量：9
- 2017年
- 目的观察CD123在急性髓系白血病（AML）患者中的表达，探讨其与AML疗效和预后的关系。方法回顾性分析第二军医大学长海医院137例初诊AML（M3除外）患者骨髓异常细胞群中CD123的表达情况，初诊时多参数流式细胞术检测CD123表达占骨髓异常细胞群≥20％定义为阳性，对CD123^＋与CD123^-患者疗效和预后进行比较分析。结果①137例AML患者中CD123^＋组84例（61．3％），CD123^-组53例（38．7％）。所有病例根据细胞遗传学及分子生物学异常进行预后等级分层后，预后良好、预后中等、预后不良患者CD123表达差异无统计学意义（x^2=0．861，P=0．650）。而与CD123^-组相比，CD123^＋组AML患者初诊时WBC更高[47．7（1．0～264．0）对22．4（0．7～211．0），Z=-2．592，P=0．010]。②CD123^＋组首次诱导完全缓解（CR1）率为54．8％（46／84），CD123组为73．6％（39／53），差异有统计学意义（x^2=5．121，P=0．027），最优疗效达完全缓解的111例患者共有52例复发，总复发率为46．8％，CD123^＋组与CD123一组复发率分别为50．8％（32／63）对41．7％（20／48），差异无统计学意义（r=0．911，P=0．340）。③CD123^＋组与CD123组患者的中位总生存（OS）时间分别为20．000（95％a13．1～26．9）个月和44．0（95％C123．6～47．3）个月（x^2=5．874，P=0．015）；中位无病生存（DFS）时间分别为7．8（95％CI1．4～14．1）个月和18．6（95％C10～39．7）个月，差异无统计学意义（x^2=2．939，P=0．086）。④在预后中等组及年龄≤50岁组中，CD123^＋患者OS及DFS均较CD123^-患者差。结论CD123在AML患者中广泛表达，是影响患者CRl及OS的独立危险因素，对评估AML患者诱导化疗反应及生存预后具有重要意义。
- 岳文勤唐古生柳敏程辉丁静王桃王健民胡晓霞章卫平陈莉杨建民
- 关键词：白血病髓样急性CD123预后
- 应用品管圈活动降低急性髓细胞白血病微小残留漏检率
- 丁静程辉柳敏郭孟乔龚胜蓝黄崇媚杨建民唐古生
